EYESTIL %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (10 ML)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

EYESTIL %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (10 ML)

İlaç Fiyatı

229,26 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8682225810019

Etkin Madde

Sodyum Hiyaluronat

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Eyestil Markalı İlaçlar

EYESTİL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

EYESTİL, 10 mL'lik düşük yoğunluklu polietilen şişelerde kullanıma hazır steril göz damlasıdır.

EYESTİL, kuru göz hastalığının belirtilerinin giderilmesinde kullanılır.

EYESTİL, biyoteknolojik işlemle elde edilen saf, doğal bir molekül olan sodyum hiyalüronat bazlı yapay gözyaşıdır. Sodyum hiyalüronat akmaya dirençli yapısı sayesinde göz yüzeyini korur ve gözyaşı tabakasını stabilize eder..

DRYEX %0,15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI, COZELTI (20 ADET)
DRYEX %0,15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI, COZELTI (20 ADET)
BARKOD
8699514610359
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
103.99
EYESTIL TEK DOZ %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (0,3 ML 20 FLAKON)
EYESTIL TEK DOZ %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (0,3 ML 20 FLAKON)
BARKOD
8682225810026
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
216.38
EYESTIL %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (10 ML)
EYESTIL %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (10 ML)
BARKOD
8682225810019
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.26
LUROAN % 0.15 GOZ DAMLASI, COZELTI  ( 10 ML )
LUROAN % 0.15 GOZ DAMLASI, COZELTI ( 10 ML )
BARKOD
8699525618245
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
110.03
SYNVISC 8 MG/ML STERIL ELASTOVISKOZ SIVI ICEREN KULLANIMA HAZIR 3 ENJEKTOR
SYNVISC 8 MG/ML STERIL ELASTOVISKOZ SIVI ICEREN KULLANIMA HAZIR 3 ENJEKTOR
BARKOD
8699809950795
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
7746.29
LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI (20 FLAKON)
LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI (20 FLAKON)
BARKOD
8699525618283
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
108.78
DRYEX %0,15 GOZ DAMLASI (10 ML)
DRYEX %0,15 GOZ DAMLASI (10 ML)
BARKOD
8699514610267
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
144.87
EYENAT %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (10ML)
EYENAT %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (10ML)
BARKOD
8680199619959
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
137.02
HYONAT %0,15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI, COZELTI (20 FLAKON)
HYONAT %0,15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI, COZELTI (20 FLAKON)
BARKOD
8699844611675
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
183.17
RONIGLOR %0,15 GOZ DAMLASI
RONIGLOR %0,15 GOZ DAMLASI
BARKOD
8699514610199
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

REFRESH TEARS LUBRICANT 15 ML GOZ DAMLASI
REFRESH TEARS LUBRICANT 15 ML GOZ DAMLASI
BARKOD
8699490561218
ETKİN MADDE
Sodyum Karboksimetiselluloz
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
EYENAT %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (10ML)
EYENAT %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (10ML)
BARKOD
8680199619959
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
137.02
DRYEX %0,15 GOZ DAMLASI (10 ML)
DRYEX %0,15 GOZ DAMLASI (10 ML)
BARKOD
8699514610267
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
144.87
SYSTANE LUBRIKANT %0,4 + %0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI 15 ML
SYSTANE LUBRIKANT %0,4 + %0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI 15 ML
BARKOD
8699760611384
ETKİN MADDE
Polietilen Glikol + Propilen Glikol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
307.26
LUBTANE %0,4 + %0,3 LUBRIKANT GOZ DAMLASI, COZELTI (10 ML)
LUBTANE %0,4 + %0,3 LUBRIKANT GOZ DAMLASI, COZELTI (10 ML)
BARKOD
8699525610201
ETKİN MADDE
Polietilen Glikol + Propilen Glikol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
106.39
SLEZOL FORTE 1MG/ML + 3 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI
SLEZOL FORTE 1MG/ML + 3 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI
BARKOD
8680199612639
ETKİN MADDE
Dekstran 70 + Hipromelloz
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
TEARS NATURALE 15 ML OFT. SOL
TEARS NATURALE 15 ML OFT. SOL
BARKOD
8699760610233
ETKİN MADDE
Dekstran 70 + Hipromelloz
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
LUROAN % 0.15 GOZ DAMLASI, COZELTI  ( 10 ML )
LUROAN % 0.15 GOZ DAMLASI, COZELTI ( 10 ML )
BARKOD
8699525618245
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
110.03

Uygulama yöntemi açısından, yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir.

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

EYESTİL GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ %0.15

(SIFI-İTALYA)

SIFI İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

Göze damlatılır.

Steril

Etkin madde: 1,5 mg/mL sodyum hiyalüronat içerir.

Yardımcı Maddeler: Disodyum fosfat dodekahidrat, monobazik sodyum fosfat monohidrat, sodyum klorür, benzalkonyum klorür, saf su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. EYESTİL nedir ve ne için kullanılır?
  2. EYESTİL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. EYESTİL nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. EYESTİL'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. EYESTİL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

EYESTİL, 10 mL'lik düşük yoğunluklu polietilen şişelerde kullanıma hazır steril göz damlasıdır.

EYESTİL, kuru göz hastalığının belirtilerinin giderilmesinde kullanılır.

EYESTİL, biyoteknolojik işlemle elde edilen saf, doğal bir molekül olan sodyum hiyalüronat bazlı yapay gözyaşıdır. Sodyum hiyalüronat akmaya dirençli yapısı sayesinde göz yüzeyini korur ve gözyaşı tabakasını stabilize eder..

2. EYESTİL'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

EYESTİL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • İçerdiği etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığınız varsa EYESTİL'i kullanmayınız.

EYESTİL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Benzalkonyum klorür içerdiğinden yumuşak kontakt lenslerle kullanımı
  • Deterjan veya dezenfektan etkisi gösteren diğer göz çözeltileriyle birlikte aynı zamanda kullanmayınız.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

EYESTİL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamilelik sürecinde EYESTİL'i, ancak kullanımı zorunlu ise ve ciddi tıbbi kontrol altında uygulanmalıdır..

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

EYESTİL'in emzirme dönemindeki etkisi bilinmemektedir.

Araç ve makine kullanımı

EYESTİL'in araç ve makine kullanımını engelleyecek hiçbir etkisi yoktur.

EYESTİL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

EYESTİL, 1 mL'de 0,05 mg Benzalkonyum klorür içerir.

Benzalkonyum klorür yumuşak kontakt lensler tarafından emilebilir ve kontakt lenslerin rengini değiştirebilir. Bu ilacı kullanmadan önce kontakt lensleri çıkarmalı ve 15 dakika sonra takmalısınız.

Benzalkonyum klorür özellikle kuru göz durumu ve kornea (gözün ön tarafındaki şeffaf katman) hastalıklarınız varsa gözde tahrişe neden olabilir. Kullanımdan sonra gözde anormal his, batma veya acı hissederseniz doktorunuza başvurunuz.

EYESTİL, 1 mL'de 0,176 mg fosfat içerir..

Gözünüzün ön kısmındaki şeffaf katmanda (kornea) ağır hasar varsa, fosfatlar tedavi sırasında kalsiyum birikmesi nedeniyle nadir durumlarda bulanık parçalı kısımlara neden olabilir.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

Sodyum hiyalüronat, kuaterner amonyum tuzları mevcudiyetinde çökebilir. Bu bileşikleri içeren çözeltilerle birlikte kullanmaktan kaçınınız.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. EYESTİL NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

EYESTİL'i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Tedaviye alınan yanıta bağlı olarak EYESTİL ile tedavinin süresi doktorunuz tarafından belirlenmelidir. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, her bir göze günde 6 defaya kadar 1 damla damlatınız. Bu, sizin EYESTİL'den tam yarar görmenizi sağlar. 1 ayı aşan tedavi periyotlarında kullanılmamalıdır.

Uygulama yolu ve metodu

Tedavi süreniz doktorunuz tarafından belirlenecektir..

Yalnız göze uygulanır. Göze, konjunktiva kesesi denilen göz pınarının olduğu kısma damlatılarak uygulanır.

Kullanmadan önce ambalajın zedelenmemiş olduğundan emin olunuz.

1. Ellerinizi yıkayın ve rahat bir şekilde oturun.

2. Şişenin ucunu delmek için kapağı sıkıca kapama yönünde çevirin. Kapağı çevirerek açın..

3. Hasta gözünüzün alt göz kapağını parmağınızla nazikçe aşağı çekin.

4. Şişeyi baş aşağı çevirin ve şişenin ucunu gözünüze değmeyecek kadar yaklaştırın. Damlalığın ucunu gözünüze veya göz kapağınıza değdirmeyin.

5. Şişeyi yalnız bir damla uygulayacak şekilde nazikçe sıkın ve ardından alt göz kapağınızı serbest bırakın..

6. Gözünüzü kapatın ve uygulanan gözünüzün buruna bitişik kısmına parmağınızı bastırarak, 2 dakika bekleyin.

7. Kapağı tamamen aşağı doğru çevirip sıkıştırarak şişeyi kapatınız.

Şişe açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Pediyatrik yaş grubunda, EYESTİL gerçekten ihtiyaç olması halinde ve sıkı tıbbi kontrol altında kullanılmalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda doktor tarafından önerilen doz dışında özel bir kullanım durumu yoktur.

Eğer EYESTİL'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz..

Kullanmanız gerekenden daha fazla EYESTİL kullandıysanız

Doz aşımı vakası rapor edilmemiştir.

EYESTİL'i kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

EYESTİL'i kullanmayı unutursanız

Eğer EYESTİL'in bir dozunu uygulamayı unutursanız, tedavinize planlandığı gibi kaldığınız yerden devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

EYESTİL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuz reçete ettiği sürece EYESTİL kullanmaya devam ediniz. Tedavinizi doktorunuza danışmadan sonlandırmayınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, EYESTİL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Yaygın

  • Gözkapağı veya konjonktiva inflamasyonu
  • Kızarıklık, gözyaşı salgısında artış veya yüzeyel alerjik reaksiyonlar, keratit (kornea enfeksiyonu)
  • Kaşıntı, yanma

Bunlar EYESTİL'in hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. EYESTİL'İN SAKLANMASI

EYESTİL'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Şişe açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.

25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında ve çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra EYESTİL'i kullanmayınız.

Etiket ve kutu üzerinde yazılmış ilk iki rakam ayı, son dört rakam yılı gösterir.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EYESTİL'i kullanmayınız..

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre,Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
229,26 TL
KAMU FİYATI
154,29 TL
KAMU ÖDENEN
107,85 TL
KAMU İSKONTOSU
%32,7
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Sıfı İlaç Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Göz Damlası, Çözelti
UYGULAMA YOLU Oftalmik
RAF ÖMRÜ 24 Ay

ATC KODU S01XA
NFC KODU NGB
SGK EŞDEĞER KODU E250A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFRD
SGK KAMU NO A11222

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Keratitis sicca (kuru göz sendromu) veya kerato konjunktivitis sicca tedavisinde
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Göz hastalıkları uzman hekimleri
  • Açıklama: Suni gözyaşları, etkilenen göze günde en fazla 7 damlaya kadar reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır.

Keratitis sicca (kuru göz sendromu) veya kerato konjunktivitis sicca tedavisinde
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Göz hastalıkları uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    6 AY
  • Açıklama: Suni gözyaşları, etkilenen göze günde en fazla 7 damlaya kadar reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır.

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

28/04/2021 tarihinde SGK tarafından yayımlanan SUT değişiklik tebliğine göre bu madde yürürlükten kaldırılmıştır.

(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.

(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.

(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/19 md. Yürürlük:24/03/2023) veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.

 

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir