LUROAN % 0.15 GOZ DAMLASI, COZELTI ( 10 ML )

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

LUROAN % 0.15 GOZ DAMLASI, COZELTI  ( 10 ML )

İlaç Fiyatı

110,03 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699525618245

Etkin Madde

Sodyum Hiyaluronat

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Luroan Markalı İlaçlar

LUROAN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

LUROAN 10 ml'lik şeffaf, düşük yoğunluklu polietilen şişelerde kullanıma hazır, berrak ve renksiz, steril göz damlasıdır.

LUROAN, kuru göz hastalığının semptomatik tedavisinde kullanılır..

DRYEX %0,15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI, COZELTI (20 ADET)
DRYEX %0,15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI, COZELTI (20 ADET)
BARKOD
8699514610359
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
103.99
EYESTIL TEK DOZ %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (0,3 ML 20 FLAKON)
EYESTIL TEK DOZ %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (0,3 ML 20 FLAKON)
BARKOD
8682225810026
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
216.38
EYESTIL %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (10 ML)
EYESTIL %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (10 ML)
BARKOD
8682225810019
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.26
LUROAN % 0.15 GOZ DAMLASI, COZELTI  ( 10 ML )
LUROAN % 0.15 GOZ DAMLASI, COZELTI ( 10 ML )
BARKOD
8699525618245
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
110.03
SYNVISC 8 MG/ML STERIL ELASTOVISKOZ SIVI ICEREN KULLANIMA HAZIR 3 ENJEKTOR
SYNVISC 8 MG/ML STERIL ELASTOVISKOZ SIVI ICEREN KULLANIMA HAZIR 3 ENJEKTOR
BARKOD
8699809950795
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
7746.29
LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI (20 FLAKON)
LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI (20 FLAKON)
BARKOD
8699525618283
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
108.78
DRYEX %0,15 GOZ DAMLASI (10 ML)
DRYEX %0,15 GOZ DAMLASI (10 ML)
BARKOD
8699514610267
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
144.87
EYENAT %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (10ML)
EYENAT %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (10ML)
BARKOD
8680199619959
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
137.02
HYONAT %0,15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI, COZELTI (20 FLAKON)
HYONAT %0,15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI, COZELTI (20 FLAKON)
BARKOD
8699844611675
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
183.17
RONIGLOR %0,15 GOZ DAMLASI
RONIGLOR %0,15 GOZ DAMLASI
BARKOD
8699514610199
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

REFRESH TEARS LUBRICANT 15 ML GOZ DAMLASI
REFRESH TEARS LUBRICANT 15 ML GOZ DAMLASI
BARKOD
8699490561218
ETKİN MADDE
Sodyum Karboksimetiselluloz
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
EYENAT %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (10ML)
EYENAT %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (10ML)
BARKOD
8680199619959
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
137.02
DRYEX %0,15 GOZ DAMLASI (10 ML)
DRYEX %0,15 GOZ DAMLASI (10 ML)
BARKOD
8699514610267
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
144.87
SYSTANE LUBRIKANT %0,4 + %0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI 15 ML
SYSTANE LUBRIKANT %0,4 + %0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI 15 ML
BARKOD
8699760611384
ETKİN MADDE
Polietilen Glikol + Propilen Glikol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
307.26
LUBTANE %0,4 + %0,3 LUBRIKANT GOZ DAMLASI, COZELTI (10 ML)
LUBTANE %0,4 + %0,3 LUBRIKANT GOZ DAMLASI, COZELTI (10 ML)
BARKOD
8699525610201
ETKİN MADDE
Polietilen Glikol + Propilen Glikol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
106.39
SLEZOL FORTE 1MG/ML + 3 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI
SLEZOL FORTE 1MG/ML + 3 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI
BARKOD
8680199612639
ETKİN MADDE
Dekstran 70 + Hipromelloz
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
TEARS NATURALE 15 ML OFT. SOL
TEARS NATURALE 15 ML OFT. SOL
BARKOD
8699760610233
ETKİN MADDE
Dekstran 70 + Hipromelloz
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
EYESTIL %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (10 ML)
EYESTIL %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (10 ML)
BARKOD
8682225810019
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.26

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur..

LUROAN GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ %0.15

DEVA

KULLANMA TALİMATI

Göz içine damlatılır.

Steril

Etkin madde: Her 1 ml çözelti 1,5 mg sodyum hiyalüronat içermektedir.

Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür, disodyum hidrojen fosfat dodekahidrat, sodyum dihidrojen fosfat (susuz), sodyum klorür, sodyum hidroksit, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. LUROAN nedir ve ne için kullanılır?
  2. LUROAN'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. LUROAN nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. LUROAN'ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. LUROAN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

LUROAN 10 ml'lik şeffaf, düşük yoğunluklu polietilen şişelerde kullanıma hazır, berrak ve renksiz, steril göz damlasıdır.

LUROAN, kuru göz hastalığının semptomatik tedavisinde kullanılır..

2. LUROAN'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

LUROAN'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • İçerdiği etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığınız varsa LUROAN'ı kullanmayınız.

LUROAN'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Benzalkonyum klorür içerdiğinden yumuşak kontakt lenslerle kullanımı kontrendikedir.
  • Deterjan veya dezenfektan etkisi gösteren diğer göz çözeltileriyle birlikte aynı zamanda kullanmayınız.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

LUROAN'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur..

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamilelik sürecinde LUROAN'ı, ancak kullanımı zorunlu ise ve ciddi tıbbi kontrol altında uygulanmalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

LUROAN'ın emzirme dönemindeki etkisi bilinmemektedir.

Araç ve makine kullanımı

LUROAN'ın araç ve makine kullanımını engelleyecek hiçbir etkisi yoktur.

LUROAN'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

LUROAN her 1 ml'sinde 0,05 mg benzalkonyum klorür içerir. Benzalkonyum klorür yumuşak kontakt lensler tarafından absorbe edilebilir. LUROAN ve yumuşak kontakt lensin eş zamanlı olarak kullanımının gerekli olduğu durumlarda, uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz.

Göz irritasyonuna neden olabilir.. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir.

LUROAN'ın, içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu yardımcı maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

Sodyum hiyalüronat, kuaterner amonyum tuzları mevcudiyetinde çökebilir. Bu bileşikleri içeren çözeltilerle birlikte kullanmaktan kaçınınız.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. LUROAN NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

  • LUROAN'ı alırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Tedaviye alınan yanıta bağlı olarak LUROAN ile tedavinin süresi hekim tarafından belirlenmelidir. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, her bir göze günde 6 defaya kadar 1 damla damlatınız. Bu, sizin LUROAN'dan tam yarar görmenizi sağlar. 1 ayı aşan tedavi periyotlarında kullanılmamalıdır..

Uygulama yolu ve metodu

1. Şişe kapağını açınız.

2. Kapağın altında bulunan halkayı çıkarınız (bkz. Resim 3 ve Resim 4).

3. Kapağı halka olmadan tekrar kapatınız. Kapak içerisindeki plastik pin şişenin ucunu delecektir (bkz. Resim 5)

4. Ellerinizi yıkayınız ve rahat bir pozisyonda oturunuz.

5. Parmağınızı kullanarak, hasta gözün alt kapağını aşağıya doğru yavaşça çekiniz.

6. Damlatıcının ucunu göze yaklaştırınız, ama göze değdirmeyiniz..

7. Damlatıcıyı yavaşça sıkınız ve göze SADECE bir damla damlatınız. Daha sonra alt göz kapağını serbest bırakınız..

8. Gözün burun tarafındaki köşesine parmağınızla bastırınız. Göz kapalı bir şekilde bir dakika kadar bu şekilde tutulmalıdır.

9. Eğer doktorunuz her iki göz için de ilaç kullanılmasını söylemişse, aynı işlemleri diğer göz için tekrarlayınız.

10. Şişeyi kapatınız.

Doktorunuz göze damlatmanız için başka ilaç da reçete etmişse, ilaçları en az beş dakika arayla damlatınız.

Tedavi süreniz doktorunuz tarafından belirlenecektir. Yalnız oftalmik kullanım içindir.

Göze uygulanır.

İlacı kullanırken ambalajın ucu ile göze ya da elleriniz dahil başka bir yüzeye kabın ucu ile dokunmayınız. Kullanmadan önce ambalajın zedelenmemiş olduğundan emin olunuz.

Şişe açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Pediyatrik yaş grubunda, LUROAN gerçekten ihtiyaç olması halinde ve sıkı tıbbi kontrol altında kullanılmalıdır..

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda özel bir doz ayarlaması öngörülmemektedir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Böbrek/Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doktor tarafından önerilen doz dışında özel bir kullanım durumu yoktur.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

Eğer LUROAN'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla LUROAN kullandıysanız

Doz aşımı vakası rapor edilmemiştir.

LUROAN'ı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

LUROAN'ı kullanmayı unutursanız

Eğer LUROAN'ın bir dozunu uygulamayı unutursanız, tedaviye ertesi günün sabahında önceki gibi uygulayarak devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

LUROAN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuz reçete ettiği sürece LUROAN kullanmaya devam ediniz.

Tedavinizi doktorunuza danışmadan sonlandırmayınız..

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, LUROAN'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

  • Gözkapağı veya konjonktiva inflamasyonu
  • Kızarıklık, gözyaşı salgısında artış veya yüzeysel alerjik reaksiyonlar, keratit
  • Kaşıntı, yanma

Bunlar LUROAN'ın hafif yan etkileridir. Hafif yan etkiler seyrek görülür.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. LUROAN'IN SAKLANMASI

LUROAN'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Şişe açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır. Bu süre içerisinde ilaç 25ºC altındaki oda sıcaklığında saklanabilir.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LUROAN'ı kullanmayınız.

Etiket ve kutu üzerinde yazılmış ilk iki rakam ayı, son dört rakam yılı gösterir..

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LUROAN'ı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
110,03 TL
KAMU FİYATI
99,03 TL
KAMU ÖDENEN
99,03 TL
KAMU İSKONTOSU
%10
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Deva Holding Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Göz Damlası, Çözelti
UYGULAMA YOLU Oftalmik
RAF ÖMRÜ 24 Ay

ATC KODU S01XA
NFC KODU NGB
SGK EŞDEĞER KODU E250A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFRD
SGK KAMU NO A19852

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Keratitis sicca (kuru göz sendromu) veya kerato konjunktivitis sicca tedavisinde
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Göz hastalıkları uzman hekimleri
  • Açıklama: Suni gözyaşları, etkilenen göze günde en fazla 7 damlaya kadar reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır.

Keratitis sicca (kuru göz sendromu) veya kerato konjunktivitis sicca tedavisinde
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Göz hastalıkları uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    6 AY
  • Açıklama: Suni gözyaşları, etkilenen göze günde en fazla 7 damlaya kadar reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır.

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

28/04/2021 tarihinde SGK tarafından yayımlanan SUT değişiklik tebliğine göre bu madde yürürlükten kaldırılmıştır.

(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.

(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.

(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/19 md. Yürürlük:24/03/2023) veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.

 

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir