GANSILOR 500 MG I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ (1 ADET)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

GANSILOR 500 MG I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ (1 ADET)

İlaç Fiyatı

737,43 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699844791711

Etkin Madde

Gansiklovir

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Gansilor Markalı İlaçlar

GANSİLORNEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • Her GANSİLOR kutusunda bir adet flakon bulunur. GANSİLOR, flakon içinde rengi beyaz, hemen hemen beyaz liyofilize bir tozdur. Bir flakon, 500 mg'a eşit gansiklovir adlı bir etken madde içerir. Bu toz, bir sıvı içinde çözülüp, damar içine uygulanmak üzere üretilmiştir.
  • Gansiklovir, virüs kaynaklı hastalıkların tedavisinde kullanılan (antiviral) bir ilaçtır ve zayıf bağışıklık sistemine (immün sisteme) sahip 12 yaş üzerindeki ergenler ile erişkinlerde sitomegalovirüs (CMV) adı verilen virüsün sebep olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Ayrıca erişkinlerde ve doğumdan itibaren çocuklarda organ naklinden sonra veya kemoterapi sırasında CMV enfeksiyonunu önlemek için de kullanılır.
  • Virüs, vücudun herhangi bir bölümünü etkileyebilir. Buna gözün arka kısmındaki retina da dahildir-bu da virüsün görme sorunlarına yol açabileceği manasına gelmektedir.
  • Virüs herkesi etkileyebilir ancak bağışıklık sistemi zayıf olan kişilerde özel bir problemdir. Bu kişilerde CMV virüsü ciddi bir hastalığa yol açabilir. Zayıf bir bağışıklık sisteminin sebebi (AIDS gibi) başka hastalıklar veya (kemoterapi veya bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar gibi) ilaçlar olabilir.

LOTAVIR 500 MG I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ (1 FLAKON)
LOTAVIR 500 MG I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ (1 FLAKON)
BARKOD
8681986160609
ETKİN MADDE
Gansiklovir
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
456.14
GANSILOR 500 MG I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ (1 ADET)
GANSILOR 500 MG I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ (1 ADET)
BARKOD
8699844791711
ETKİN MADDE
Gansiklovir
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
737.43
MSGLOVIR 500 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ
MSGLOVIR 500 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ
BARKOD
8680222790181
ETKİN MADDE
Gansiklovir
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
516.57
SIKLOFORD 500 MG I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ
SIKLOFORD 500 MG I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ
BARKOD
8680080000132
ETKİN MADDE
Gansiklovir
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
506.55
VIRGAN 1,5 MG/G OFTALMIK JEL
VIRGAN 1,5 MG/G OFTALMIK JEL
BARKOD
8680177220092
ETKİN MADDE
Gansiklovir
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
652.99
TAMOVIR 500 MG IV INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON (1 FLAKON)
TAMOVIR 500 MG IV INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON (1 FLAKON)
BARKOD
8680199797497
ETKİN MADDE
Gansiklovir
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1012.23
CYMEVENE IV 500 MG 1 FLAKON
CYMEVENE IV 500 MG 1 FLAKON
BARKOD
8699505792996
ETKİN MADDE
Gansiklovir
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
CYMEVENE IV 500 MG 1 FLAKON
CYMEVENE IV 500 MG 1 FLAKON
BARKOD
8699505792996
ETKİN MADDE
Gansiklovir
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

TAMOVIR 500 MG IV INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON (1 FLAKON)
TAMOVIR 500 MG IV INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON (1 FLAKON)
BARKOD
8680199797497
ETKİN MADDE
Gansiklovir
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1012.23
MSGLOVIR 500 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ
MSGLOVIR 500 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ
BARKOD
8680222790181
ETKİN MADDE
Gansiklovir
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
516.57

GANSİLOR yiyecek veya içecekler ile beraber kullanılabilir.

GANSİLOR yiyecek veya içecekler ile beraber kullanılabilir.

GANSİLOR I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE İÇİN TOZ 500 mg

VEM İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

İntravenöz (damar içine) uygulanır.

Steril

Etkin madde: Her bir flakon 500 mg gansiklovire eşdeğer miktarda 543,08 mg gansiklovir sodyum içerir. Enjeksiyonluk çözelti hazırlandığında, 1 mL'sinde 50 mg gansiklovir içerir.

Yardımcı madde(ler): Sodyum hidroksit ve/veya hidroklorik asit ve enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danış­ınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiş­tir, baş­kalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dış­ında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. GANSİLOR nedir ve ne için kullanılır?
  2. GANSİLOR'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. GANSİLOR nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. GANSİLOR'un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. GANSİLORNEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • Her GANSİLOR kutusunda bir adet flakon bulunur. GANSİLOR, flakon içinde rengi beyaz, hemen hemen beyaz liyofilize bir tozdur. Bir flakon, 500 mg'a eşit gansiklovir adlı bir etken madde içerir. Bu toz, bir sıvı içinde çözülüp, damar içine uygulanmak üzere üretilmiştir.
  • Gansiklovir, virüs kaynaklı hastalıkların tedavisinde kullanılan (antiviral) bir ilaçtır ve zayıf bağışıklık sistemine (immün sisteme) sahip 12 yaş üzerindeki ergenler ile erişkinlerde sitomegalovirüs (CMV) adı verilen virüsün sebep olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Ayrıca erişkinlerde ve doğumdan itibaren çocuklarda organ naklinden sonra veya kemoterapi sırasında CMV enfeksiyonunu önlemek için de kullanılır.
  • Virüs, vücudun herhangi bir bölümünü etkileyebilir. Buna gözün arka kısmındaki retina da dahildir-bu da virüsün görme sorunlarına yol açabileceği manasına gelmektedir.
  • Virüs herkesi etkileyebilir ancak bağışıklık sistemi zayıf olan kişilerde özel bir problemdir. Bu kişilerde CMV virüsü ciddi bir hastalığa yol açabilir. Zayıf bir bağışıklık sisteminin sebebi (AIDS gibi) başka hastalıklar veya (kemoterapi veya bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar gibi) ilaçlar olabilir.

2. GANSİLOR'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

GANSİLOR'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Gansiklovire, valgansiklovire veya GANSİLOR'un içeriğindeki diğer bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlı (alerjik) iseniz.
  • Emziriyorsanız (Bkz. "Hamilelik ve Emzirme" bölümü).

GANSİLOR'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Antiviraller adı verilen benzer ilaçlara aşırı duyarlılığınız var ise. Bu ilaçlar asiklovir, valasiklovir, pensiklovir veya famsikloviri içerir..
  • Kanınızdaki akyuvar, alyuvar veya kan pulcuklarının (trombositlerin) sayısı düşükse. Doktorunuz tedaviye başlamadan önce ve tedaviniz sırasında kan testleri yapacaktır.
  • İlaç kullanımı yüzünden kan hücresi sayımlarında sorun yaşadıysanız.
  • Radyoterapi görüyorsanız.
  • Herhangi bir böbrek probleminiz varsa. Doktorunuzun size daha düşük bir doz vermesi ve tedavi sırasında kan hücresi sayımlarınızı daha sık kontrol etmesi gerekecektir.

Yan etkilere dikkat edilmesi

GANSİLOR, derhal doktorunuza söylemeniz gereken bazı ciddi yan etkilere neden olabilir. Bölüm 4'te listelenen ciddi yan etkilere dikkat ediniz ve GANSİLOR kullanırken bunlardan herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuzun GANSİLOR tedavisini durdurması gerekebilir ve acil tıbbi tedaviye ihtiyaç duyabilirsiniz.

Testler ve kontroller

GANSİLOR kullanırken doktorunuz düzenli kan testleri yapacaktır.. Bu, aldığınız dozun sizin için doğru olduğunu kontrol etmek içindir. İlk 2 hafta boyunca bu kan testleri sık yapılacaktır. Ardından testler daha seyrek yapılacaktır.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

GANSİLOR'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

GANSİLOR yiyecek veya içecekler ile beraber kullanılabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danış­ınız..

GANSİLOR, anne için faydaları doğmamış bebek için olası risklere ağır basmadığı sürece gebe kadınlar tarafından kullanılmamalıdır.

Gebeyseniz veya gebe olabileceğinizi düşünüyorsanız, doktorunuz söylemediği sürece bu ilacı kullanmayınız. Çünkü GANSİLOR anne karnındaki bebeğe zarar verebilir.

Doğum kontrolü

Bu ilacı kullanırken gebe kalmamalısınız.. Çünkü ilaç anne karnındaki bebeği etkileyebilir.

Gebe kalabilecek bir kadınsanız GANSİLOR'u kullandığınız süre boyunca ve GANSİLOR'u bıraktıktan sonra en az 30 gün süresince doğum kontrolü yöntemlerini uygulamalısınız.

Kadın partneri gebe kalabilecek bir erkekseniz GANSİLOR'u kullandığınız süre boyunca ve GANSİLOR'u bıraktıktan sonra en az 90 gün süresince bir bariyer doğum kontrol yöntemi (prezervatif gibi) kullanmalısınız.

Partneriniz ya da siz GANSİLOR kullanırken gebe kalırsanız derhal doktorunuzla konuşunuz.

Üreme yeteneği (Fertilite)

GANSİLOR fertiliteyi etkileyebilir. GANSİLOR erkeklerin sperm üretimini geçici ya da kalıcı olarak durdurabilir. Bebek sahibi olmayı planlıyorsanız GANSİLOR'u kullanmadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız GANSİLOR kullanmayınız.. Doktorunuz GANSİLOR kullanmaya başlamanızı isterse, ilacı kullanmaya başlamadan önce emzirmeyi bırakmalısınız. Bunun nedeni GANSİLOR'un anne sütüne geçebilecek olmasıdır..

Araç ve makine kullanımı

GANSİLOR kullanırken uyku, baş dönmesi, zihin bulanıklığı veya güçsüzlük hissedebilir ya da dengenizi kaybedebilir veya nöbetler geçirebilirsiniz. Böyle bir durumda araç veya makine kullanmayınız.

GANSİLOR'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her bir flakonda 2 mmol (45 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

GANSİLOR kullanmaya başlamadan önce kullanmakta olduğunuz ve daha önce kullandığınız bütün ilaçları doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz. Buna reçetesiz ve bitkisel ilaçlar da dahildir. Çünkü GANSİLOR ilaçların etki mekanizmalarını etkileyebilir. Ayrıca bazı ilaçlar da GANSİLOR'un etki mekanizmalarını etkileyebilir.

Özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz:

  • İmipenem/silastatin-bakteriyel enfeksiyonlarda kullanılan ilaçlar,
  • Pentamidin-parazit veya akciğer enfeksiyonları için kullanılan bir ilaç,
  • Flusitozin, amfoterisin B-mantar enfeksiyonlarında kullanılan ilaçlar,
  • Trimetoprim, trimetoprim/sulfametoksazol, dapson-bakteriyel enfeksiyonlar için kullanılan ilaçlar,
  • Probenesid-gut tedavisinde kullanılan bir ilaç,
  • Mikofenolat mofetil, siklosporin, takrolimus-organ naklinden sonra kullanılan ilaçlar,
  • Vinkristin, vinblastin, doksorubisin-kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar,
  • Hidroksiüre-orak hücre hastalığı, kanser ve polisitemi denilen bir rahatsızlık için kullanılan bir ilaç,
  • Didanosin, stavudin, zidovudin, tenofovir veya HIV tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar,
  • Adefovir veya hepatit B tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. GANSİLOR NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

GANSİLOR dozu hastadan hastaya değişir. Doktorunuz ne kadar doza ihtiyacınız olduğunu aşağıdakilere bağlı olarak belirleyecektir:

  • Kilonuz (çocuklarda boy da dikkate alınabilir)
  • Yaşınız
  • Böbreklerinizin ne kadar iyi çalıştığı
  • Kan sayımlarınız
  • İlacı ne için aldığınız

GANSİLOR'u ne sıklıkta alacağınız ve ne süreyle kullanmaya devam edeceğiniz de değişiklik gösterecektir.

  • Genellikle her gün bir ya da iki infüzyon alarak başlayacaksınız.
  • Günde iki infüzyon alırsanız bu 21 güne kadar devam edecek.
  • Ardından doktorunuz günde bir infüzyon reçete edebilir.

Böbrek veya kan problemleri olan kişiler

Böbrek veya kan problemleriniz varsa doktorunuz daha düşük bir GANSİLOR dozu önerebilir ve tedavi sırasında kan hücre sayımlarınızı daha sık kontrol edebilir.

Uygulama yolu ve metodu

GANSİLOR size doktorunuz ya da hemşireniz tarafından verilecektir. İlaç size damarınızdan bir tüple verilecektir. Buna intravenöz infüzyon denir ve genellikle bir saat sürer.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

GANSİLOR'un yenidoğanlar da dahil olmak üzere 12 yaş altı hastalarda etkililiği ve güvenliliğine dair kısıtlı veri bulunmaktadır. CMV hastalığının önlenmesi için GANSİLOR verilen bebeklere ve çocuklara düzenli kan testleri yapılacaktır.

Yaşlılarda kullanımı

GANSİLOR'un yaşlılarda kullanımının yararlılığı ve güvenliliği ile ilgili çalışma yapılmamıştır. Yaşlılarda genellikle böbrek fonksiyonları düşük olduğundan, GANSİLOR böbreklerin durumuna özel önem gösterilerek uygulanmalıdır..

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek fonksiyon bozukluğu sorunlarınız varsa, doktorunuz daha düşük bir GANSİLOR dozu önerebilir.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda GANSİLOR kullanımına ilişkin bilgi yoktur.

Kansızlık

Kan sayımı sorunlarınız varsa, doktorunuz daha düşük bir GANSİLOR dozu önerebilir ve tedavi sırasında kan hücresi sayılarınızı daha sık kontrol edebilir.

Eğer GANSİLOR'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla GANSİLOR kullandıysanız

GANSİLOR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Size çok fazla GANSİLOR verildiğini düşünüyorsanız doktorunuzla konuşunuz veya derhal hastaneye gidiniz. Gerekenden fazla GANSİLOR kullanmışsanız aşağıdaki belirtileri yaşayabilirsiniz:

  • Mide ağrısı, ishal veya kusma
  • Titreme veya nöbetler
  • İdrarınızda kan
  • Böbrek veya karaciğer problemleri
  • Kan hücre sayımlarında değişiklikler

GANSİLOR'u kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

GANSİLOR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuz söylemedikçe GANSİLOR kullanmayı bırakmamalısınız.

Bu ürünün kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, GANSİLOR'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az l'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın en az l'inde görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1.000 hastanın en az l'inde görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın 1'inden az fakat 10.000 hastanın en az l'inde görülebilir
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, GANSİLOR kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Çok yaygın

  • Düşük beyaz kan hücresi sayımları-boğaz ağrısı, ağız ülserleri veya ateş gibi enfeksiyon belirtileri eşliğinde
  • Düşük kırmızı kan hücresi sayımları-belirtiler nefes darlığı veya yorgun hissetme, çarpıntı veya solgun cildi içerir.

Yaygın

  • Kan enfeksiyonu (sepsis)-belirtiler ateş, titreme, çarpıntı, zihin bulanıklığı ve geveleyerek konuşmayı içerir.
  • Düşük trombosit düzeyi-belirtiler normalden daha kolay kanama veya morarma, idrar veya dışkıda kan veya diş etlerinden kanamayı içerir, kanama şiddetli olabilir.
  • Önemli ölçüde düşük kan hücresi sayımı
  • Pankreatit-belirtiler sırtınıza yayılan şiddetli mide ağrısıdır.
  • Nöbetler

Yaygın olmayan

  • Kemik iliğinin kan hücreleri üretememesi
  • Halüsinasyonlar-olmayan şeyleri duyma veya görme
  • Anormal düşünceler veya hisler, gerçekle bağını kaybetme
  • Böbrek fonksiyonu yetmezliği

Seyrek

  • Şiddetli alerjik reaksiyon-belirtiler kırmızı kaşıntılı deri, boğaz, yüz, dudaklar veya ağızda şişlik, solunum veya yutma güçlüğünü içerebilir.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin GANSİLOR'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Çok yaygın

  • Pamukçuk ve ağızda pamukçuk
  • Üst solunum yolu enfeksiyonu (ör. sinüzit (sinüslerin iltihabı), tonsilit (bademciklerin iltihabı))
  • İştah kaybı
  • Baş ağrısı
  • Öksürük
  • Nefes darlığı
  • İshal
  • Bulantı veya kusma
  • Karın ağrısı
  • Egzama
  • Yorgun hissetme
  • Ateş

Yaygın

  • Grip
  • İdrar yolu enfeksiyonu-işaretleri arasında ateş, daha sık idrara çıkma, idrar yaparken ağrı yer alır.
  • Derinin ve deri altındaki dokuların enfeksiyonu
  • Hafif alerjik reaksiyonu-işaretleri arasında kızarık, kaşıntılı deri yer alabilir.
  • Kilo kaybı
  • Depresif, endişeli veya zihin bulanıklığı hissetme
  • Uyuma güçlüğü
  • Ellerin ve ayakların, dengenizi etkileyebilecek şekilde güçsüz veya uyuşuk hissetmesi
  • Dokunma duyunuzda değişiklikler, karıncalanma, gıdıklanma, iğne batma veya yanma hissi
  • Tat alma duyusunda değişiklikler
  • Üşüme
  • Göz iltihabı (konjonktivit), göz ağrısı veya görme sorunları
  • Kulak ağrısı
  • Düşük tansiyon; sersemlik haline veya bayılmaya neden olabilir.
  • Yutma güçlükleri
  • Kabızlık, gaz, hazımsızlık, mide ağrısı, karında şişlik
  • Ağız ülserleri
  • Karaciğer ve böbrek laboratuvar testlerinde anormal sonuçlar
  • Gece terlemeleri
  • Kaşıntı, döküntü
  • Saç dökülmesi
  • Sırt ağrısı, kas veya eklem ağrısı, kas spazmları
  • Sersemlik hissi, güçsüzlük hissi veya genel olarak iyi hissetmeme
  • Enjeksiyonun yapıldığı bölgede cilt reaksiyonu (ör. enjeksiyon yerinde kızarma, ağrı ve şişme)

Yaygın olmayan

  • Huzursuz hissetme
  • Titreme
  • İşitme kaybı
  • Kalp atımında düzensizlikler
  • Kurdeşen, kuru cilt
  • İdararda kan
  • Erkeklerde kısırlık (Bkz. "Üreme Yeteneği" bölümü)
  • Göğüs ağrısı

Bunlar GANSİLOR'un hafif yan etkileridir.

Çocuklar ve ergenlerde görülen yan etkiler

Düşük kan hücresi sayılarının, özellikle bebekler olmak üzere çocuklarda görülme olasılığı daha yüksektir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz..

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etkileri Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. GANSİLOR'UN SAKLANMASI

GANSİLOR'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

İçinde toz bulunan flakonu 30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Sulandırıldıktan sonra

Enjeksiyonluk su ile çözüldükten sonra oda sıcaklığında 12 saat içinde kullanılmalıdır.

Seyreltildikten sonra

İçinde gansiklovir bulunan infüzyon çözeltisi buzdolabında saklanmalı ve 24 saat içinde kullanılmalıdır. Dondurulmamalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra GANSİLOR'u kullanmayınız..

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz GANSİLOR'u kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
737,43 TL
KAMU FİYATI
530,95 TL
KAMU ÖDENEN
394,25 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Vem İlaç San. Ve Tic. Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Flakon, İv
UYGULAMA YOLU İntravenöz
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Tedavi süresince emzirmemesi önerilir.(Kullanılmamalıdır)

ATC KODU J05AB06
NFC KODU FQD
SGK EŞDEĞER KODU E795A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKF3J
SGK KAMU NO A19522

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Açıklamada belirtilen durumlarda;
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Enfeksiyon hastalıkları uzmanı (EHU) tarafından yazabilir., EHU’nın olmadığı yerlerde İç Hastalıkları Uzmanı; Çocuk hastalarda, Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanı olmadığı yerlerde Çocuk Hastalıkları Uzmanının tarafından yazabilir.
  • Açıklama: Kanser, tüberküloz, bronşektazi, pnömoni, diyaliz tedavisi gören kronik böbrek hastalığı, nefrotik sendrom, osteomiyelit, tromboflebit, kistik fibrozis, antibiyotik kullanımı gereken immün bozukluklar, kronik karaciğer hastalıkları, diyabet, bir aydan küçük yeni doğan bebeklerdeki enfeksiyonlar, orbital selülit, solid organ nakli, kemik iliği nakli tanılarıyla yatarak tedavide başlanan parenteral antibiyotiğin taburculuk sonrası devamı gereken hallerde bu ilaçların antibiyotik tablosunda belirtilen şartlarda ayakta tedavilerde 10 gün süreyle kullanılması halinde Kurumca bedelleri karşılanır.

    Acil durumlarda, (endikasyonları dahilinde kullanılmak kaydıyla) iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzmanları tedaviye başlayabilir, ancak takip eden ilk iş günü, bu uzmanlar tarafından yazılan reçetenin EHU tarafından onaylanması zorunludur.



    Hastane enfeksiyon komitesinin belirlediği kurallar ve/veya protokollere uygun olarak enfeksiyon hastalıkları uzmanı aranmaksızın hastayı tedavi etmekte olan uzman hekim tarafından da yazılabilecektir.

Açıklamada belirtilen durumlarda;
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Enfeksiyon hastalıkları uzmanı (EHU) tarafından yazabilir., EHU’nın olmadığı yerlerde İç Hastalıkları Uzmanı; Çocuk hastalarda, Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanı olmadığı yerlerde Çocuk Hastalıkları Uzmanının tarafından yazabilir.
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: Kanser, tüberküloz, bronşektazi, pnömoni, diyaliz tedavisi gören kronik böbrek hastalığı, nefrotik sendrom, osteomiyelit, tromboflebit, kistik fibrozis, antibiyotik kullanımı gereken immün bozukluklar, kronik karaciğer hastalıkları, diyabet, bir aydan küçük yeni doğan bebeklerdeki enfeksiyonlar, orbital selülit, solid organ nakli, kemik iliği nakli tanılarıyla yatarak tedavide başlanan parenteral antibiyotiğin taburculuk sonrası devamı gereken hallerde bu ilaçların antibiyotik tablosunda belirtilen şartlarda ayakta tedavilerde 10 gün süreyle kullanılması halinde Kurumca bedelleri karşılanır.

    Acil durumlarda, (endikasyonları dahilinde kullanılmak kaydıyla) iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzmanları tedaviye başlayabilir, ancak takip eden ilk iş günü, bu uzmanlar tarafından yazılan reçetenin EHU tarafından onaylanması zorunludur.



    Hastane enfeksiyon komitesinin belirlediği kurallar ve/veya protokollere uygun olarak enfeksiyon hastalıkları uzmanı aranmaksızın hastayı tedavi etmekte olan uzman hekim tarafından da yazılabilecektir.



    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Enfeksiyon hastalıkları uzmanı (EHU) tarafından yazabilir., EHU’nın olmadığı yerlerde İç Hastalıkları Uzmanı; Çocuk hastalarda, Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanı olmadığı yerlerde Çocuk Hastalıkları Uzmanının tarafından yazabilir.
  • Açıklama:

    Acil durumlarda, (endikasyonları dahilinde kullanılmak kaydıyla) iç hastalıkları ve çocuk hastalıkları uzmanları tedaviye başlayabilir, ancak takip eden ilk iş günü, bu uzmanlar tarafından yazılan reçetenin EHU tarafından onaylanması zorunludur.



    Hastane enfeksiyon komitesinin belirlediği kurallar ve/veya protokollere uygun olarak enfeksiyon hastalıkları uzmanı aranmaksızın hastayı tedavi etmekte olan uzman hekim tarafından da yazılabilecektir.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Sadece yatarak tedavilerde kullanılması halinde bedeli ödenir.

Sefoperazon, Sefoperazon-Sulbaktam, Sulbaktam, Sefotaksim, Seftazidim, Seftizoksim, Teikoplanin ile parenteral formlarıyla sınırlı olmak üzere Gansiklovir etken maddeli ilaçların; kanser, tüberküloz, bronşektazi, pnömoni, diyaliz tedavisi gören kronik böbrek hastalığı, nefrotik sendrom, osteomiyelit, tromboflebit, kistik fibrozis, antibiyotik kullanımı gereken immün bozukluklar, kronik karaciğer hastalıkları, diyabet, bir aydan küçük yeni doğan bebeklerdeki enfeksiyonlar, orbital selülit, solid organ nakli, kemik iliği nakli tanılarıyla yatarak tedavide başlanan parenteral antibiyotiğin taburculuk sonrası devamı gereken hallerde bu ilaçların antibiyotik tablosunda belirtilen şartlarda ayakta tedavilerde 10 gün süreyle kullanılması halinde Kurumca bedelleri karşılanır.

 

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir