INDURIN 2,5 MG 30 TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

INDURIN 2,5 MG 30 TABLET

İlaç Fiyatı

114,15 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699792011336

Etkin Madde

Indapamid

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

İndurin Markalı İlaçlar

İNDURİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

İNDURİN, beyaz renkli, yuvarlak, çentikli, bikonveks film kaplı tablettir. 20 ve 30 tabletlik Al/PVC blister ambalajlarda sunulmaktadır. İNDURİN esansiyel hipertansiyon tedavisi için doktorunuz tarafından reçetelenmiştir. Yüksek kan basıncını (hipertansiyon) düşürmeye yarayan bir ilaçtır ve "indapamid" aktif maddesini içerir. "İndapamid" diüretikdir. Pek çok diüretik böbreklerde oluşan idrar miktarını arttırır. Ancak indapamid biraz farklıdır. Çünkü böbreklerde oluşan idrar miktarını çok az arttırmaktadır.

DARZOX SR 1,5 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET
DARZOX SR 1,5 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET
BARKOD
8680199094275
ETKİN MADDE
Indapamid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
INDURIN 2,5 MG 30 TABLET
INDURIN 2,5 MG 30 TABLET
BARKOD
8699792011336
ETKİN MADDE
Indapamid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
114.15
FLUBEST SR 1,5 MG 30 UZATILMIS SALIMLI TABLET
FLUBEST SR 1,5 MG 30 UZATILMIS SALIMLI TABLET
BARKOD
8699543030043
ETKİN MADDE
Indapamid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
FLUDIN 2,5 MG 30 FILM TABLET
FLUDIN 2,5 MG 30 FILM TABLET
BARKOD
8699511090154
ETKİN MADDE
Indapamid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
135.53
FLUDEX SR 1,5 MG 30 FILM TABLET
FLUDEX SR 1,5 MG 30 FILM TABLET
BARKOD
8699552030201
ETKİN MADDE
Indapamid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
FLUPAMID SR 1,5 MG 30 TABLET
FLUPAMID SR 1,5 MG 30 TABLET
BARKOD
8699536030012
ETKİN MADDE
Indapamid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
FLUPAMID 2,5 MG 60 FILM TABLET
FLUPAMID 2,5 MG 60 FILM TABLET
BARKOD
8699536090481
ETKİN MADDE
Indapamid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.98
FLUDEX SR 1,5 MG 30 FILM TABLET
FLUDEX SR 1,5 MG 30 FILM TABLET
BARKOD
8699552030201
ETKİN MADDE
Indapamid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
INDADAY 1,5 MG 30 SR FILM TABLET
INDADAY 1,5 MG 30 SR FILM TABLET
BARKOD
8697930032731
ETKİN MADDE
Indapamid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
INDAPEN 2,5 MG 30 FILM TABLET
INDAPEN 2,5 MG 30 FILM TABLET
BARKOD
8699578091811
ETKİN MADDE
Indapamid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

FLUPAMID 2,5 MG 60 FILM TABLET
FLUPAMID 2,5 MG 60 FILM TABLET
BARKOD
8699536090481
ETKİN MADDE
Indapamid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.98
FLUDIN 2,5 MG 30 FILM TABLET
FLUDIN 2,5 MG 30 FILM TABLET
BARKOD
8699511090154
ETKİN MADDE
Indapamid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
135.53

Yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir.

İNDURİN'i aç veya tok karnına alabilirsiniz.

İNDURİN FİLM TABLET 2.5 mg

TERRA

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Her bir film tablet 2.5 mg indapamid içerir.

Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, laktoz monohidrat (inek sütü), mısır nişastası, talk, magnezyum stearat (E572), Opadry OY-S-38920 beyaz: hidroksipropil metil selüloz (metosel E 15), polietilen glikol, talk, titanyum dioksit(E171)

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bukullanma talimatında:

  1. İNDURİN nedir ve ne için kullanılır?
  2. İNDURİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler.
  3. İNDURİN nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. İNDURİN'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. İNDURİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

İNDURİN, beyaz renkli, yuvarlak, çentikli, bikonveks film kaplı tablettir. 20 ve 30 tabletlik Al/PVC blister ambalajlarda sunulmaktadır. İNDURİN esansiyel hipertansiyon tedavisi için doktorunuz tarafından reçetelenmiştir. Yüksek kan basıncını (hipertansiyon) düşürmeye yarayan bir ilaçtır ve "indapamid" aktif maddesini içerir. "İndapamid" diüretikdir. Pek çok diüretik böbreklerde oluşan idrar miktarını arttırır. Ancak indapamid biraz farklıdır. Çünkü böbreklerde oluşan idrar miktarını çok az arttırmaktadır.

2. İNDURİN'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

İNDURİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer,

  • Etkin maddeye, yardımcı maddelerin herhangi birine veya sülfonamid türevi ilaçlara aşırı duyarlılığınız (alerjik),
  • Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa,
  • Ciddi karaciğer yetmezliğiniz veya hepatik ensefalopati hastalığınız varsa (karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlarında bozulma),
  • Hipokalemi varsa (çok düşük kan potasyum seviyesi)

İNDURİN'in aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Karaciğer hastalığınız varsa,
  • Diyabet hastası iseniz,
  • Gut hastası iseniz,
  • Kalp ritim bozukluğu veya böbrek bozukluklarınız varsa,
  • Paratiroid bezesinin düzgün çalıştığını kontrol ettirmeniz gerekiyorsa.

Daha önce ışığa hassasiyet reaksiyonu geçirdiyseniz doktorunuza söyleyiniz.

Kandaki düşük sodyum ve potasyum veya yüksek kalsiyum seviyelerini kontrol etmek için doktorunuz kan tetkikleri isteyebilir.

Bu ilacın aktif maddesi antidoping testleri sırasında pozitif reaksiyon verebilir. Sporcularda dikkatli olunması gerekir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız..

İNDURİN'in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması

İNDURİN'i aç veya tok karnına alabilirsiniz.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

İNDURİN kullanımı hamilelik döneminde tavsiye edilmemektedir. Hamilelik döneminde oluşan ödemin tedavisinde kesinlikle kullanılmamalıdır.

Hamileyseniz veya hamilelik planlıyorsanız en kısa zamanda alternatif bir tedaviye geçilmelidir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İNDURİN anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle emzirme döneminde kullanılması tavsiye edilmez.

Araç ve makine kullanımı

İNDURİN'in uyarıcı etkisi yoktur ancak tedavi başlangıcında veya doz artırıldığında kan basıncının düşmesine bağlı olarak baş dönmesi veya yorgunluk oluşabilir.. Sonuç olarak, araç ve makine kullanma beceriniz bozulabilir. Bu nedenle, araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.

İNDURİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

İNDURİN laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

İNDURİN içindeki renklendiriciler alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

İNDURİN lityum ile birlikte kullanılmaz (depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç).

Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz:

  • Kisaprid, diphemanil (gastro-intestinal bozuklukların tedavisinde kullanılır.)
  • Kalp ritim bozuklukları için kullanılan ilaçlar (örn. kinidin, hidrokinidin, dizopiramid, amiodaron, sotalol, ibutilid, dofetilid, dijitalis)
  • Depresyon, anksiyete, şizofreni gibi zihinsel hastalıkları tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. imipramin gibi trisiklik antidepresanlar, nöroleptikler, antipsikotikler)
  • Bepridil (göğüs ağrısına neden olan angına pektoris hastalığının tedavisinde kullanılır)
  • Sparfloksasin, moksifloksasin (enfeksiyon tedavi edici antibiyotik)
  • Halofantrin (bazı sıtma türlerinin tedavisinde)
  • Pentamidin (pnömoni tedavisinde)
  • Mizolastin (saman nezlesi gibi alerjik reaksiyon tedavisinde kullanılır)
  • Ağrı kesici olarak kullanılan steroid içermeyen antiinflamatuvar ilaçlar (örn. ibuprofen) veya yüksek doz salisilatlar (örn.. aspirin)
  • Anjiyotenin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri (yüksek kan basıncı ve kalp yetmezliği tedavisinde kullanılır)
  • Ağızdan alınan kortikosteroidler (ciddi astım veya romatoid artrit hastalığında kullanılır)
  • Uyarıcı (stimülan) laksatifler
  • Baklofen (multiple skleroz-MS-gibi hastalıklarda ortaya çıkan kas katılığının tedavisinde)
  • Potasyum tutucu diüretikler (spironolakton, amilorid, triamteren, potasyum tuzları
  • Metformin (diyabet hastalığında kullanılır)
  • İyot içeren kontrast madde (X-ışınları ile yapılan testler) Kalsiyum tabletleri veya diğer kalsiyum takviyeleri
  • Otoimmün bozuklukların tedavisinde veya organ nakli ameliyatlarından sonra reddedilmeyi önlemek amacıyla, veya ciddi romatizma ve dermatolojik hastalıkların tedavisinde kullanılan immünosüpresanlar (örn. siklosporin, takrolimus veya diğer ilaçlar)
  • Tetra kozaktid (Crohn hastalığının tedavisinde)

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..

3. İNDURİN® NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

İNDURİN'in önerilen dozu sabah bir tablettir. Diüretik etkisine bağlı olarak gece uykunuzun bölünmemesi için İNDURİN'i sabah olmanız önerilir. Tabletler aç veya tok karnına alınabilir.

Uygulama yolu ve metodu

İNDURİN ağız yoluyla alınır.

Tableti yeterli miktarda su ile çiğnemeden yutunuz.

Değişik yaş grupları

Yaşlılarda kullanımı

Eğer böbrek fonksiyonları normal veya çok az derecede bozuk ise yaşlı hastalar İNDURİN ile tedavi edilebilir.

Çocuklarda kullanımı

İNDURİN'in çocuklar ve ergenler tarafından kullanılması tavsiye edilmemektedir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılması tavsiye edilmemektedir...

Karaciğer yetmezliği

Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılması tavsiye edilmemektedir.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

Eğer İNDURİN'in etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla İNDURİN kullandıysanız

İNDURİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Yüksek miktarda alınan İNDURİN mide bulantısı, kusma, düşük kan basıncı, kramplar, baş dönmesi, uyku hali, şaşkınlık ve böbrekler tarafından üretilen idrar miktarında değişiklik gibi etkiler görülebilir.

İNDURİN kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Bir sonraki dozunuzu normal zamanında almaya devam ediniz.

İlacınızı her gün kullanmalısınız. Düzenli kullanıldığında tedavi daha etkili olacaktır.

İNDURİNile tedavi sonlandığındaki oluşabilecek etkiler

Hipertansiyon tedavisi uzun süreli bir tedavidir. Tedavi kesildiğinde kan basıncı tekrar yükselecektir. Bu ilacı kullanmayı bırakmadan önce doktorunuza danışınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm diğer ilaçlar gibi, İNDURİN' in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Mevcut verilere göre sıklığı tahmin edilememektedir.

Yaygın

  • Makülopapüler döküntü

Yaygın olmayan

  • Kusma
  • Deride alerjik belirtiler, deri döküntüleri. Daha önce alerjik veya asmatik reaksiyon belirtileri olan kişilerde purpura (deri üzerinde küçük kırmızı noktalar)

Seyrek

  • Baş dönmesi, baş ağrısı, yorgunluk ve parestezi (ellerde ve ayaklarda uyuşma veya karıncalanma)
  • Gastrointestinal rahatsızlıklar (mide bulantısı, kabızlık gibi), ağız kuruluğu
  • Yaşlılarda ve kalp yetmezliği olan hastalarda dehidrasyon riskinde artış

Çok seyrek

  • Düzensiz kalp atışı, düşük kan basıncı
  • Böbrek hastalıkları
  • Pankreatit (pankreas iltihaplanması-üst karında ağrı ile sonuçlanır)
  • Karaciğer fonsiyonlarında bozulma
  • Trombositopeni gibi kan hücrelerinde değişiklik (derinin kolayca morarması ve burun kanaması); Lükopeni (kandaki akyuvar hücrelerinde azalma-açıklanamayan ateş, boğaz ağrısı ve diğer gribal semptomlar); Anemi (kansızlık)
  • Anjiyoödem ve/veya ürtiker, ciddi deri reaksiyonları. Yüzün, dudakların, ağızın, dilin veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şişmelerinde, şiddetli kaşınma veya ileri seviyede deri döküntüsü. Bu gibi durumlarda hemen doktorunuza ulaşınız.
  • Kanda kalsiyum seviyesinde yükselme

Bilinmiyor

  • Laboratuvar parametrelerinde (kan testleri) değişmeler görülebilir. Bu durumda doktorunuz kan testleri yapılmasını isteyebilir. Aşağıda belirtilen laboratuvar parametrelerinde değişiklik görülebilir:
    -Kanda potasyum tuzu seviyesinin düşmesi-kas zayıflamasına neden olabilir.
    -Kanda sodyum tuzu seviyesinin düşmesi-kas zayıflamasına neden olabilir.
    -Ürik asitte yükselme-gut hastalığına (eklemlerde ağrı-özellikle ayaklarda) sebep olabilir.
    -Diyabeti olan hastaların kan şekerinde yükselme
    -Karaciğer enzim düzeylerinde artış
  • Anormal EKG sonuçları
  • Hayatı tehdit edici düzensiz kalp atışı (Torsade de Pointes)
  • Sarılık (hepatit)
  • Bayılma
  • Sistemik lupus eritematöz gibi kollajen vasküler (bağlayıcı doku rahatsızlığı) rahatsızlığınız varsa bu daha kötü olabilir.
  • Güneş veya yapay UVA ışınlarına maruziyet sonrasında hassasiyet (deri görünümünde değişiklik) vakaları bildirilmiştir.
  • Karaciğer yetmezliği varsa hepatik ensefalopati başlangıcı görülebilir (karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlarındaki bozulma)

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. İNDURİN®'İN SAKLANMASI

İNDURİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra İNDURİN'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz İNDURİN'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
114,15 TL
KAMU FİYATI
114,15 TL
KAMU ÖDENEN
109,70 TL
KAMU İSKONTOSU
%0
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Terra İlaç Ve Kimya San. Tic. A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 30
FORMU Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 36 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.

ATC KODU C03BA11
NFC KODU AAC
SGK EŞDEĞER KODU E027A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKF5Z
SGK KAMU NO A03800

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir