KEYTRUDA etkin madde olarak pembrolizumab içerir; pembrolizumab bağışıklık sisteminizin kanserle savaşmasına yardımcı olarak işlev gösteren bir monoklonal antikordur.
KEYTRUDA,
-
Yetişkinlerde melanoma (diğer organlara sıçrayan cilt kanseri) adı verilen bir tür deri kanserinin,
-
Küçük hücreli dışı akciğer kanseri adı verilen bir tür akciğer kanserinin,
-
Mesane kanseri (ürotelyal karsinom) olarak bilinen bir kanser türünün,
-
Klasik Hodgkin lenfoma adı verilen bir kanser türünün,
- Skuamöz hücreli baş ve boyun karsinomu adı verilen bir tür baş ve boyun kanserinin,
-
Vücudun herhangi bir yerinde meydana gelebilen ve bir laboratuvar testiyle mikrosatellit instabilitesi yüksek (MSI-H) veya uyumsuzluk onarım eksikliği (dMMR) olduğu gösterilen bir kanser türünün,
-
MSI-H veya dMMR izlenen kolon veya rektal kanser adı verilen bir kanser türünün,
-
Üçlü negatif meme kanseri adı verilen bir kanser türünün,
-
Renal hücreli karsinom adı verilen bir tür böbrek kanserinin,
-
Özofagus kanseri adı verilen bir kanser türünün,
-
Rahim ağzı kanseri adı verilen bir kanser türünün tedavisinde kullanılmaktadır.
KEYTRUDA, çocuklarda ve ergenlerde:
- 3 yaş ve üzerinde Klasik Hodgkin lenfoma adı verilen bir kanser türünün tedavisinde,
- 12 yaş ve üzerinde melanoma adı verilen bir tür deri kanserinin tedavisinde kullanılır.
KEYTRUDA hastalara kanserleri yayıldığı veya cerrahiyle çıkarılamadığı zaman verilir.
İnsanlar, melanom veya renal hücreli karsinomun çıkarılmasına yönelik ameliyat geçirdikten sonra, kanserin nüksetmesini önlemeye yardımcı olmak için KEYTRUDA alırlar (adjuvan tedavi).
Hastalar, üçlü negatif meme kanserini tedavi etmek için ameliyattan önce (neoadjuvan tedavi) KEYTRUDA alırlar ve daha sonra kanserlerinin nüksetmesini önlemeye yardımcı olmak için ameliyattan sonra (adjuvan tedavi) kullanımına devam ederler.
KEYTRUDA, kanser tedavisinde kullanılan diğer ilaçlarla birlikte verilebilir. Bu ilaçların kullanma talimatlarını da okumanız önemlidir. Bu ilaçlar ile ilgili sorularınız varsa doktorunuza sorunuz.
KEYTRUDA tek kullanımlık flakon içerisinde enjeksiyon için 100 mg/4 mL (25 mg/mL) çözelti konsantresi şeklinde sunulmaktadır.
