MICARDIS PLUS 80/25 MG 28 TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

MICARDIS PLUS 80/25 MG 28 TABLET

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8699693010193

Etkin Madde

Telmisartan + Hidroklorotiyazid

Reçete Bilgisi

Normal Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Micardis Markalı İlaçlar

MICARDISPLUS NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

MICARDISPLUS 80mg/25mg, sarı ve beyaz renkli, oval, çift tabakalı, firma logosu ve "H9" baskılı tabletlerdir..

MICARDISPLUS tabletler, telmisartan ve hidroklorotiyazid adı verilen iki etkin madde içerir. Her iki madde de yüksek kan basıncını kontrol etmeye yardımcı olur.

Telmisartan, "anjiyotensin II reseptör antagonisti" olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir. Anjiyotensin II, vücudunuz tarafından üretilir ve kan damarlarının daralmasına, böylece kan basıncının yükselmesine neden olur. Telmisartan, anjiyotensin II maddesinin bu etkisini engeller, böylece kan damarları genişler ve kan basıncı düşer.

Hidroklorotiyazid, "tiyazid diüretikler" olarak adlandırılan bir gruba dahildir. İdrar çıkışını arttırarak kan basıncının düşmesini sağlar.

Kan basıncı yüksekliği, tedavi edilmediği takdirde, çeşitli organlardaki kan damarlarının zarar görmesine neden olabilir. Bu durum, bazen, kalp krizi, kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği, inme veya körlüğe yol açabilir. Genellikle, hasar oluşmadan önce kan basıncı yüksekliği bir belirti vermez. Bu nedenle, kan basıncınızın normal sınırlarda olup olmadığını düzenli olarak kontrol etmeniz çok önemlidir.

MICARDISPLUS, telmisartan veya hidroklorotiyazidin tek başına kullanılması ile kan basıncı yeterince kontrol altına alınamayan (esansiyel hipertansiyon) hastalarda, yüksek tansiyonun tedavisinde kullanılır.

MICARDISPLUS, blister ambalajlar içinde, 28 tablet içeren ambalajlarda piyasada bulunur.

PRITOR PLUS 80 MG 28 TABLET
PRITOR PLUS 80 MG 28 TABLET
BARKOD
8699522016693
ETKİN MADDE
Telmisartan + Hidroklorotiyazid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
TELVIS PLUS 80/25 98 TABLET
TELVIS PLUS 80/25 98 TABLET
BARKOD
8697936010368
ETKİN MADDE
Telmisartan + Hidroklorotiyazid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
TELVIS PLUS 80/25 28 TABLET
TELVIS PLUS 80/25 28 TABLET
BARKOD
8697936010344
ETKİN MADDE
Telmisartan + Hidroklorotiyazid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
TELVIS PLUS 80/25 84 TABLET
TELVIS PLUS 80/25 84 TABLET
BARKOD
8697936010351
ETKİN MADDE
Telmisartan + Hidroklorotiyazid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
TELVIS PLUS 80/12,5 84 TABLET
TELVIS PLUS 80/12,5 84 TABLET
BARKOD
8697936010139
ETKİN MADDE
Telmisartan + Hidroklorotiyazid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
TELVIS PLUS 80/12,5 28 TABLET
TELVIS PLUS 80/12,5 28 TABLET
BARKOD
8697936010122
ETKİN MADDE
Telmisartan + Hidroklorotiyazid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
TENVIA PLUS 80MG /12,5 MG 98 TABLET
TENVIA PLUS 80MG /12,5 MG 98 TABLET
BARKOD
8697929010290
ETKİN MADDE
Telmisartan + Hidroklorotiyazid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
TENVIA PLUS 80 MG/12,5 MG 84 TABLET
TENVIA PLUS 80 MG/12,5 MG 84 TABLET
BARKOD
8697929010283
ETKİN MADDE
Telmisartan + Hidroklorotiyazid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
MICARDIS PLUS 80/25 MG 28 TABLET
MICARDIS PLUS 80/25 MG 28 TABLET
BARKOD
8699693010193
ETKİN MADDE
Telmisartan + Hidroklorotiyazid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
TELMITEK PLUS 40/12,5 MG 28 TABLET
TELMITEK PLUS 40/12,5 MG 28 TABLET
BARKOD
8699262010197
ETKİN MADDE
Telmisartan + Hidroklorotiyazid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

MICARDIS PLUS’ı aç karnına veya yiyeceklerle birlikte alınabilir.

Yiyecek ve içeceklerle bilinen etkileşimi yoktur.

MICARDISPLUS® TABLET 80/25 mg

(BOEHRINGER INGELHEIM - ALMANYA)

BOEHRINGER INGELHEIM

KULLANMA TALİMATI

Ağız yoluyla alınır.

Etkin madde: Her tablet 80 mg telmisartan ve 25 mg hidroklorotiyazid içerir.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, magnezyum stearat, mısır nişastası, meglumin, mikrokristalin selüloz, povidon, sarı demir oksit (E172), sodyum hidroksit, sodyum nişasta glikolat (tip A), sorbitol (E420).

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. MICARDISPLUS® nedir ve ne için kullanılır?
  2. MICARDISPLUS®'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. MICARDISPLUS® nasıl kullanılır?
  4. Olası yan ekiler nelerdir?
  5. MICARDISPLUS®'ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. MICARDISPLUS® NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

MICARDISPLUS® 80mg/25mg, sarı ve beyaz renkli, oval, çift tabakalı, firma logosu ve "H9" baskılı tabletlerdir..

MICARDISPLUS® tabletler, telmisartan ve hidroklorotiyazid adı verilen iki etkin madde içerir. Her iki madde de yüksek kan basıncını kontrol etmeye yardımcı olur.

Telmisartan, "anjiyotensin II reseptör antagonisti" olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir. Anjiyotensin II, vücudunuz tarafından üretilir ve kan damarlarının daralmasına, böylece kan basıncının yükselmesine neden olur. Telmisartan, anjiyotensin II maddesinin bu etkisini engeller, böylece kan damarları genişler ve kan basıncı düşer.

Hidroklorotiyazid, "tiyazid diüretikler" olarak adlandırılan bir gruba dahildir. İdrar çıkışını arttırarak kan basıncının düşmesini sağlar.

Kan basıncı yüksekliği, tedavi edilmediği takdirde, çeşitli organlardaki kan damarlarının zarar görmesine neden olabilir. Bu durum, bazen, kalp krizi, kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği, inme veya körlüğe yol açabilir. Genellikle, hasar oluşmadan önce kan basıncı yüksekliği bir belirti vermez. Bu nedenle, kan basıncınızın normal sınırlarda olup olmadığını düzenli olarak kontrol etmeniz çok önemlidir.

MICARDISPLUS®, telmisartan veya hidroklorotiyazidin tek başına kullanılması ile kan basıncı yeterince kontrol altına alınamayan (esansiyel hipertansiyon) hastalarda, yüksek tansiyonun tedavisinde kullanılır.

MICARDISPLUS®, blister ambalajlar içinde, 28 tablet içeren ambalajlarda piyasada bulunur.

2. MICARDISPLUS® KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

MICARDISPLUS®'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Telmisartan ya da MICARDISPLUS® formülündeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (hipersensitivite) varsa (bkz. Yardımcı maddeler),
  • Hidroklorotiyazid veya diğer sülfonamid türevi ilaçlardan herhangi birine karşı alerjiniz varsa,
  • 3 aylıktan daha büyük gebeliğiniz varsa (erken gebelik dönemlerinde de MICARDISPLUS® kullanımından kaçınmanız önerilir. Bkz. Hamilelik),
  • Kolestaz veya biliyer obstrüksiyon (safranın safra kesesinden boşalması ile ilgili sorunlar) gibi ağır karaciğer sorunlarınız veya diğer şiddetli karaciğer rahatsızlığınız varsa,
  • Şiddetli böbrek rahatsızlığınız varsa,
  • Doktorunuz, kan potasyum düzeyinizde düşüklük veya kalsiyum düzeyinde yükseklik saptamışsa ve bu durum tedavi ile daha iyiye gitmiyorsa.

Bu durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise MICARDISPLUS® almadan önce doktorunuza bildiriniz.

MICARDISPLUS® aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise veya daha önce herhangi birini geçirdiyseniz, doktorunuza bu konuda bilgi veriniz:

  • Düşük tansiyon. Eğer vücudunuzdan fazla miktarda su kaybı olmuşsa veya idrar söktürücü tedavi nedeniyle vücudunuzda tuz yetersizliği ortaya çıkmışsa, az tuzlu diyet uyguluyorsanız, ishal ve/veya kusma şikayetiniz varsa veya hemodiyalize giriyorsanız, kan basıncınız (tansiyon) düşebilir.
  • Böbrek hastalığı veya böbrek nakli,
  • Böbrek arter stenozu (tek veya her iki böbreğin kan damarlarında daralma),
  • Karaciğer hastalığı
  • Kalpte sorunlar,
  • Diyabet
  • Gut
  • Aldosteron düzeyindeki yükselme (kanda çeşitli minerallerin düzeylerindeki dengesizlik nedeniyle vücutta su ve tuz tutulması)
  • Sistemik lupus eritematozus ("lupus" veya "SLE" olarak da adlandırılır). Lupus, vücudun kendi bağışıklık sisteminin vücuda saldırması ile seyreden bir hastalıktır.

Gebe olduğunuzu veya gebe olma ihtimaliniz olduğunu düşünüyorsanız, mutlaka doktorunuzu bilgilendiriniz. MICARDISPLUS® erken gebelik döneminde önerilmez. 3 aylıktan daha büyük gebeliklerde ise kullanılmamalıdır. Bu ilaç eğer gebeliğin 3. ayından sonra kullanırsa, bebeğe ciddi şekilde zarar verebilir (bkz. Hamilelik).

Hidroklorotiyazidlerle yapılan tedavi vücudunuzda elektrolit dengesinin bozulmasına neden olabilir. Sıvı veya elektrolit dengesindeki bozulmanın en tipik belirtileri şunlardır: ağız kuruluğu, halsizlik, uyuşukluk, uyku hali, huzursuzluk, kas ağrıları veya krampları, bulantı, kusma, kaslarda yorgunluk ve kalp atım hızında anormal artış (dakikada 100 atımdan fazla). Bu belirtilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza bildiriniz.

Cildinizde güneşe duyarlılığın arttığını düşünüyorsanız, yani cildinizde normalden daha çabuk ortaya çıkan güneş yanığı (kızarıklık, kaşıntı, şişlik, kabarıklık) oluyorsa, doktorunuzu bilgilendiriniz.

Ameliyat veya anestezi gereken durumlarda doktorunuza MICARDISPLUS® kullandığınızı söyleyiniz.

MICARDISPLUS® çocuklarda ve 18 yaşına kadar adolesanlarda önerilmez..

Diğer tüm "anjiyotensin II reseptör antagonisti" grubu ilaçlarda olduğu gibi, telmisartanın tansiyonu düşürücü etkisi, siyah ırktan hastalarda, daha az olabilir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

MICARDISPLUS® yiyecek ve içecek ile kullanılması

MICARDISPLUS®'ı aç karnına veya yiyeceklerle birlikte alınabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer gebe olduğunuzu veya gebe olma ihtimaliniz olduğunu düşünüyorsanız, mutlaka doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz, normal olarak, hamile kalmanızdan önce veya hamile olduğunuzu öğrenir öğrenmez ilacınızı kesecek ve size başka bir ilaç önerecektir. MICARDISPLUS® erken gebelik döneminde önerilmez. 3 aylıktan büyük gebeliklerde ise kesinlikle kullanılmamalıdır. Çünkü gebeliğin 3. ayından sonra kullanılması halinde bebekte ciddi zararlar oluşturabilir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız veya emzirmeye başlamak üzereyseniz doktorunuzu bilgilendiriniz. MICARDISPLUS® emziren kadınlarda önerilmez. Eğer emzirmek istiyorsanız, özellikle bebeğiniz yeni doğan veya prematüre (erken doğum) ise, doktorunuz sizin için başka bir ilaç önerecektir.

Araç ve makine kullanımı

MICARDISPLUS®'ın araç ve makine kullanımı üzerine etkisi ile ilgili bilgi bulunmamaktadır. Bununla birlikte, yüksek tansiyon nedeni ile tedavi edilen bazı kişiler sersemleme veya yorgunluk hissedebilir. Eğer kendinizi sersemlemiş veya yorgun hissediyorsanız araç veya makine kullanmayınız.

MICARDISPLUS® içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder, yani esasında sodyum içermez..

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Reçetesiz ilaçlar dahil, herhangi bir başka ilaç kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, doktorunuzu bilgilendiriniz.

Doktorunuz, kullandığınız ilaçların dozunu değiştirebilir veya başka önlemler alabilir. Bazı durumlarda ilaçlardan birini bırakmak zorunda kalabilirsiniz. Özellikle aşağıda listelenen ilaçlar MICARDISPLUS® ile birlikte, aynı zamanda kullanılacaksa bu durum geçerlidir:

  • Lityum içeren ilaçlar (bazı depresyon tiplerinin tedavisi için kullanılır)
  • Kanda potasyum düzeyini düşüren (hipokalemi) ilaçlar: diğer idrar söktürücü ilaçlar, bağırsak yumuşatıcı ilaçlar (ör: hint yağı), kortikosteroidler (ör: prednizolon), ACTH (bir hormon), amfoterisin (bir mantar ilacı), karbenoksolon (ağızdaki yaraları tedavi etmek için kullanılır), penisilin G sodyum (antibiyotik) ve salisilik asit ve türevleri.
  • Potasyum düzeyini yükseltebilen ilaçlar: potasyum tutan idrar söktürücüler, potasyum destekleri, potasyum içeren tuzlar, ACE inhibitörleri (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılır), siklosporin (organ naklinde kullanılan bir ilaç) ve heparin sodyum (kan sulandırıcı bir ilaç) gibi ilaçlar.
  • Kalp ilaçları (ör: digoksin) veya kalp ritminizi düzenleyen ilaçlar (ör: kinidin, hidroksikinidin, disopramid, amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid, bepridil içeren ilaçlar)
  • Mental bozuklukların tedavisi için kullanılan ilaçlar (ör: tiyoridazin, klorpromazin, levopromazin, trifluoperazin, cyamemazin, sulpirid, sultoprid, amisulprid, tiyapirid, pimozid, haloperidol, droperidol içeren ilaçlar)
  • Yüksek tansiyon tedavisi için kullanılan diğer ilaçlar (betablokerler ve diazoksid gibi), ağrı kesiciler (aspirin gibi ilaçlar ve steroid olmayan ağrı kesiciler), kanser tedavisi için kullanılan ilaçlar (siklofosfamid, metotreksat, amifostin gibi), gut tedavisi için kullanılan ilaçlar (probenecid, sülfinpirazon ve allopurinol gibi), artrit tedavisi için kullanılan ilaçlar (örn: steroidler, metotreksat, ağrı kesiciler), Vitamin D ve kalsiyum destekleri, mide ve bağırsak hastalıklarında kullanılan ilaçlar (örn: sisaprid, biperidin, difemanil), bazı antibiyotikler (sparfloksazin, damar yolundan verilen eritromisin gibi), sıtma tedavisinde kullanılan halofantrin, alerjiye karşı kullanılan mizolastin ve terfenadin, bazı parazitlere karşı kullanılan pentamidin, beyne kan akımını arttıran ve damardan verilen vinkamin.
  • Şeker hastalığı tedavisinde kullanılan insülin ve ağızdan alınan ilaçlar (örn: metformin)
  • Kolesterol düşürücü reçineler (kolestiramin ve kolestipol)
  • Damar daraltıcı noradrenalin
  • Antiviral bir ilaç olan amantadin
  • Kas spazmlarını gidermekte kullanılan baklofen
  • Alkol, barbitürat, narkotikler ve antidepresanlar.

MICARDISPLUS®, diğer ilaçların kan basıncını düşürücü etkisini arttırabilir. MICARDISPLUS® kullanırken diğer ilacınızın dozunun ayarlanmasına gerek duyuyorsanız doktorunuza danışınız.

Kan basıncını düşüren diğer ilaçlarla olduğu gibi, MICARDISPLUS®'ın etkisi steroid olmayan antienflamatuvar ilaçların (ör: aspirin veya ibuprofen) alınması ile azalabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. MICARDISPLUS® NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

MICARDISPLUS®'ı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz.

Uygulama yolu ve metodu

MICARDISPLUS® günde 1 tablet şeklinde kullanılır. Tabletleri her gün aynı saatte alınız. Bu ilacı aç karnına veya yemekle birlikte alabilirsiniz. Tableti, su veya alkol içermeyen başka bir içecekle alınız. Doktorunuz size aksini söyleyinceye kadar ilacınızı her gün düzenli olarak almanız gerekir ve bu çok önemlidir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

MICARDISPLUS®'ın çocuklarda ve 18 yaşın altındaki adolesanlarda güvenliliği ve etkililiği bilinmemektedir. Bu yaş grubunda kullanımı önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı

Doz ayarlaması gerekli değildir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek fonksiyonları düzenli olarak izlenmelidir.

Karaciğer yetmezliği

Eğer karaciğeriniz normal çalışmıyorsa, günde 40 mg telmisartan ile 12,5 mg hidroklorotiazidin kombine dozu aşılmamalıdır. Ciddi karaciğer hastalığınız varsa MICARDISPLUS® kullanılmamalıdır..

Eğer MICARDISPLUS® etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla MICARDISPLUS® kullandıysanız

Eğer kaza ile gereğinden daha fazla tablet aldıysanız hemen doktorunuzu bilgilendiriniz ve hemen en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.

MICARDISPLUS®'ı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

MICARDISPLUS® kullanmayı unutursanız

Bir dozu almayı unutursanız endişelenmeyiniz. Hatırlar hatırlamaz ilacınızı alıp ertesi gün normal şekilde almaya devam ediniz. Eğer ilacınızı almayı bir gün boyunca unutursanız ertesi gün normal dozunuzu alarak devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlarla olduğu gibi, MICARDISPLUS®'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıda belirtilen yan etkilerin sıklık tanımları şöyledir:

  • çok yaygın (10 kullanıcıdan 1'den fazla kişi etkilenir)
  • yaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kişi etkilenir)
  • yaygın olmayan (1000 kullanıcıdan 1-10 kişi etkilenir)
  • seyrek (10.000 kullanıcıdan 1-10 kişi etkilenir)
  • çok seyrek (10.000 kullanıcıdan 1'den az kişietkilenir)
  • bilinmiyor (mevcut verilerden hareketle sıklık tahmin edilemiyor).

Aşağıdakilerden biri olursa, MICARDISPLUS® kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Sepsis**: ("kan zehirlenmesi" olarak da adlandırılan, bütün vücutta enflamasyon (iltihap) şeklinde ortaya çıkan şiddetli bir enfeksiyon durumu), cilt ve mukozada ani şişme (anjiyoödem).

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir ve oldukça seyrek görülür. Bu durumda ilacı kullanmayı derhal kesiniz ve derhal doktorunuza başvurunuz. Bu etkiler tedavi edilmez ise ölümle sonuçlanabilir.

MICARDISPLUS'ın olası yan etkileri

Yaygın yan etkiler arasında şunlar bulunur:

  • Baş dönmesi

Yaygın olmayan yan etkiler arasında şunlar bulunur:

  • Kan potasyum düzeylerinde düşme
  • Endişe (anksiyete)
  • Baygınlık
  • Karıncalanma ve iğnelenme hissi (parestezi)
  • Baş dönmesi hissi (vertigo)
  • Kalp hızının artması (taşikardi)
  • Kalpte ritm bozuklukları
  • Kan basıncının (tansiyonun) düşmesi
  • Ayağa kalkınca kan basıncının ani düşmesi
  • Nefes darlığı
  • İshal
  • Ağız kuruluğu
  • Gaz
  • Sırt ağrısı
  • Kaslarda spazm
  • Kas ağrıları
  • Ereksiyon sağlayamama veya sürdürememe
  • Göğüste ağrı
  • Kanda ürik asit düzeylerinde artma.

Seyrek yan etkiler arasında şunlar bulunur:

  • Akciğerlerde iltihaplanma (bronşit)
  • Lupus hastalığının tetiklenmesi veya kötüleşmesi (vücudun bağışıklık sisteminin kendi dokularına saldırması sonucu eklemlerde ağrı, deri döküntüleri ve ateş olması)
  • Boğaz ağrısı
  • Sinüslerde iltihaplanma
  • Depresyon
  • Uykuya dalmada güçlük
  • Görmede bozulma
  • Nefes almakta güçlük
  • Karın ağrısı
  • Kabızlık
  • Yemekten sonra şişkinlik (dispepsi)
  • Kendini hasta hissetme
  • Midede iltihaplanma (gastrit)
  • Karaciğer fonksiyonlarında anormallik*
  • Ölüme de yol açabilen cilt ve mukozalarda ani şişme (ölümle sonuçlanabilen anjioödem)
  • Ciltte kızarıklık (eritem)
  • Kaşıntı veya döküntü gibi alerjik reaksiyonlar
  • Terlemede artış
  • Kurdeşen (ürtiker)
  • Eklem ağrıları (artralji)
  • Kol ve bacaklarda ağrılar
  • Kas krampları
  • Grip benzeri belirtiler
  • Ağrı
  • Kanda ürik asit düzeyinde yükselme
  • Sodyum düzeyinde düşme
  • Kreatinin
  • Karaciğer enzimleri veya kreatinin fosfokinaz düzeylerinde artış.

(*Telmisartan ile elde edilen pazarlama sonrası deneyimlere göre, karaciğer fonksiyonlarında anormallik ve karaciğerde bozukluk görülen hastaların çoğunluğu Japon hastalardır. Bu yan etkilerin Japon hastalarda ortaya çıkması daha olasıdır)

Telmisartan

Tek başına telmisartan kullanan hastalarda bildirilen yan etkiler:

Yaygın olmayan yan etkiler arasında şunlar bulunur:

  • Üst solunum yolu enfeksiyonu (ör: boğaz ağrısı, sinüslerde iltihaplanma, soğuk algınlığı)
  • İdrar yolu enfeksiyonları
  • Kırmızı kan hücrelerinin eksikliği (anemi)
  • Potasyum düzeylerinde yükselme
  • Kalp hızının yavaşlaması (bradikardi)
  • Akut böbrek yetmezliği dahil böbrek bozuklukları
  • Halsizlik.

Seyrek yan etkiler arasında şunlar bulunur:

  • Sepsis** ("kan zehirlenmesi" olarak da adlandırılan, bütün vücutta enflamasyon (iltihap) şeklinde ortaya çıkan şiddetli bir enfeksiyon durumu)
  • Platelet (trombosit) sayısında azalma (trombositopeni)
  • Belirli beyaz kan hücrelerinin sayısında artma (eozinofili)
  • Ciddi alerjik reaksiyonlar (ör: hipersensitivite, anaflaktik reaksiyon, ilaç döküntüsü)
  • Kan şekerinde düşme (şeker hastalarında)
  • Midede rahatsızlık hissi
  • Egzema (bir deri hastalığı)
  • Artroz (bir eklem hastalığı)
  • Tendon adı verilen bağlarda iltihaplanma
  • Hemoglobin (bir kan proteini) düzeyinde azalma.

(**20.000'den fazla hasta ile yürütülen uzun dönemli bir çalışmada, telmisartan ile tedavi edilen hastalarda, telmisartan almayan hastalara göre, daha fazla sepsis görülmüştür. Bu durum tesadüfi olabilir veya henüz bilinmeyen bir mekanizmaya bağlı olarak ortaya çıkabilir)

Hidroklorotiyazid

Tek başına hidroklorotiyazid kullanan hastalarda ek olarak şu yan etkiler bildirilmiştir:

Bilinmeyen sıklıkta ortaya çıkan yan etkiler arasında şunlar bulunur:

  • Tükürük bezlerinde iltihaplanma
  • Kırmızı ve beyaz hücreler dahil kan hücrelerinin sayısında azalma
  • Platelet sayısında azalma (trombositopeni)
  • Ciddi alerjik reaksiyonlar (ör: hipersensitivite, anaflaktik reaksiyon)
  • İştah azalması veya kaybı
  • Huzursuzluk
  • Baş dönmesi veya sersemleme
  • Görme bulanıklığı veya sarımsı renkte görme
  • Kan damarlarının iltihabı (nekrotizan vaskülit)
  • Pankreasta iltihaplanma
  • Midede rahatsızlık hissi
  • Ciltte ve gözde sararma (sarılık)
  • Lupus benzeri sendrom (vücudun bağışıklık sisteminin kendine saldırması ile ortaya çıkan sistemik lupusu taklit eden bir hastalık)
  • Ciltte kan damarlarının iltihaplanması gibi cilt bozuklukları
  • Güneş ışığına duyarlılığın artması veya cildin üst tabakasının kabarması ve soyulması (toksik epidermal nekroliz)
  • Güçsüzlük
  • Böbreklerde iltihaplanma veya böbrek fonksiyonlarının bozulması
  • İdrarda glukoz bulunması (glukozüri)
  • Ateş
  • Elektrolit (vücuttaki sıvının dengelenmesinde rol oynayan bazı maddeler) dengesinin bozulması
  • Kan kolesterol düzeyinin yükselmesi
  • Kan hacminin azalması
  • Kanda glikoz veya yağ düzeyinin artması.

Eğer bu yan etkilerden herhangi birisi ciddileşirse veya bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. MICARDISPLUS®'IN SAKLANMASI

MICARDISPLUS®'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Ambalajda belirtilen son kullanma tarihinden sonra MICARDISPLUS®'ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son gününü göstermektedir. Tabletleri nemden korumak amacı ile orijinal ambalajında saklayınız.

25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.

Zaman zaman blister yuvaları arasındaki ambalajın dış tabakasının iç tabakadan ayrıldığı görülebilir. Bu durumda herhangi bir şey yapmanıza gerek yoktur.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız MICARDISPLUS®'ı şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız..

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Boehringer Ingelheim İlaç Ticaret A.Ş.
REÇETE Normal Reçete

AMBALAJ MİKTARI 28
FORMU Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 36 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Nemden Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Birlikte kullanılmamalıdır. Dikkatli olunmalıdır.

ATC KODU C09DA07
NFC KODU AAA

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez