İlaç Fiyatı
108,93 TL
Fiyat Geçerlilik Tarihi
01.04.2026
Barkod
8699587651594
Etkin Madde
Tolnaftat
Reçete Bilgisi
Beyaz Reçete
İlaç Durumu
Aktif
SGK Durumu
Bedeli Ödenir
Firma Adı
MİKODERM, 20 ml'lik, bal rengi cam şişe içerisinde kullanıma sunulan renksiz, saydam sıvıdır.
MİKODERM, topikal antifungaller (yüzeyel olarak kullanılan mantar tedavisi ilaçları) grubuna ait bir etken madde olan tolnaftat içerir.
Avuç içi, el ve parmak aralarına yerleşen bir mantar türü olan
Burada yer alan içerik, ilacın Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu onaylı kullanma talimatı bilgilerine göre hazırlanmaktadır. Bu bilgiler doktorunuz tarafından farklı bir biçimde önerilmedikçe uygulanması tavsiye edilen tedavi şeklidir.
MİKODERM SOLÜSYON
ADEKA
KULLANMA TALİMATI
Cilt üzerine (haricen) uygulanır.
Etkin Madde: Her 1 ml solüsyon 10 mg tolnaftat içerir.
Yardımcı Maddeler: Butil hidroksitoluen, polietilen glikol 400.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu Kullanma Talimatında
Başlıkları yer almaktadır..
MİKODERM, 20 ml'lik, bal rengi cam şişe içerisinde kullanıma sunulan renksiz, saydam sıvıdır.
MİKODERM, topikal antifungaller (yüzeyel olarak kullanılan mantar tedavisi ilaçları) grubuna ait bir etken madde olan tolnaftat içerir.
Avuç içi, el ve parmak aralarına yerleşen bir mantar türü olan
MİKODERM'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
MİKODERM'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
MİKODERM'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MİKODERM gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gerekli olduğu durumlarda doktorunuzun kontrolü altında kullanınız..
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tolnaftatın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
Emzirme döneminde, MİKODERM'i gerekli olduğu durumlarda doktorunuzun kontrolü altında kullanınız.
Araç ve makine kullanımı
MİKODERM'in araç ve makine kullanma üzerine herhangi bir olumsuz etkisi söz konusu değildir.
MİKODERM'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
MİKODERM'in içeriğinde bulunan butil hidroksitoluen, lokal deri reaksiyonlarına (örneğin kontak dermatite) ya da gözlerde ve mukoz membranlarda tahrişe sebebiyet verebilir.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
MİKODERM'in herhangi bir ilaçla etkileşimde bulunduğuna dair kanıt yoktur.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
MİKODERM, günde 2 ila 3 kez 1 ila 3 damla kadar kullanılır.
Kaşıntı ve yanma duyuları 24 ila 72 saat içinde hafifler, tam bir tedaviye 2 ila 4 haftada erişilir. Bu nedenle enfeksiyondan tamamen kurtulmak için, hastalık semptomları geçtikten sonra, doktor başka şekilde önermemişse, iki hafta süre ile MİKODERM ile tedaviye devam ediniz.
Uygulama yolu ve metodu
Haricen uygulanır, yutulmamalıdır.
İlaç uygulanmadan önce hastalıklı deri kısmı yıkayıp, kurulayınız. MİKODERM'den 1 ila 3 damla kadar damlatıp hastalıklı yüzeyi tamamen örtecek şekilde hafifçe masaj yaparak uygulayınız.
Yeniden mikrop kapmayı önlemek için tedavi süresinde temizlik koşullarına tam olarak uyulmasına özen gösteriniz. İlacı uyguladıktan sonra ellerinizi iyice yıkayınız..
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
MİKODERM, doktor tarafından aksi belirtilmediği sürece 2 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanım
Özel doz ayarlamasına gerek yoktur. Doz ve uygulama şekli yetişkinler ile aynıdır.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği
MİKODERM'in böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına dair bir bilgi yoktur.
Eğer MİKODERM'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MİKODERM kullandıysanız
MİKODERM'den kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
MİKODERM'in uygulama şekli dikkatle alındığında zehirlenme mümkün değildir. Ancak kaza ile yutulması halinde hemen gerekli tedavi uygulanmalıdır.
MİKODERM'i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Doz uygulanması atlanmamalıdır. Eğer kullanma dozu unutulursa, elden geldiği kadar çabuk giderilmeli ve doz programına devam edilmelidir.
MİKODERM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.
Tüm ilaçlar gibi, MİKODERM'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa MİKODERM'i kullanmayı durdurunuz ve doktorunuza bildiriniz
Bunlar MİKODERM'un hafif yan etkileridir.
Bu yan etkiler ilacın kesilmesiyle ortadan kalkar.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
MİKODERM'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra MİKODERM'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MİKODERM'i kullanmayınız.
| MENŞEİ | İmal |
|---|---|
| FİRMA ADI | Adeka |
| REÇETE | Beyaz Reçete |
| AMBALAJ MİKTARI | 0,01 |
|---|---|
| FORMU | Dermatolojik Losyon |
| UYGULAMA YOLU | Topikal |
| RAF ÖMRÜ | 60 Ay |
| ATC KODU | D01AE18 |
|---|---|
| NFC KODU | MGA |
| SGK ETKİN MADDE KODU | SGKFTG |
| SGK KAMU NO | A05022 |
(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.
Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.
Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.
(5) Hastanın tedavisinde;
a) İlk defa reçete edilecek ilaçlar raporlu olsa dahi kullanım dozuna göre, bir ayı geçmeyecek sürelerde ödenir. (Ek:RG- 09/05/2024- 32541/2-b md. Yürürlük: 17/05/2024) Reçeteye yazılan ilacın miktarı, ambalaj boyutu dikkate alınarak toplamda 4 haftalık doza yetecek miktarda ise bu dozlar da bir aylık doz olarak kabul edilir. Sonraki reçetelerde yazılacak ilaç miktarı için SUT’ta yer alan genel veya özel düzenlemeler esas alınır. Bu ilaçların devam reçetelerindeki farklı farmasötik dozları da ilk tedavi olarak kabul edilir.
b) Kür protokolü uygulanan ilaçlarda her kullanımda 1 küre yetecek miktarda ilacın bedeli ödenir.
c) Aynı farmasötik form ve aynı etkin maddeye sahip topikal antifungallerden toplamda 6 aylık dozda kullanılabilecek sayıda kutu olacak şekilde ve bir reçetede en fazla 2 kutu yazılabilir. Belirtilen kutu sayısının üzerinde kullanım söz konusu olduğunda veya tedavinin 6 aydan uzun sürmesi gereken hallerde: dermatoloji uzman hekimleri veya branşı ile ilgili endikasyonda kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimleri tarafından reçete düzenlenmesi, dermatoloji veya kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimince düzenlenen 6 ay süreli uzman hekim raporuna istinaden ise tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
