TINACTIN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
TINACTIN
150 g'lık metal kutuda, karton kutusu ve kullanma talimatı ile beraber kullanıma sunulmaktadır..
TINACTIN ayaklardaki, kasıklardaki ve vücuttaki mantar hastalıklarının tedavisi için kullanılır.
string(0) ""
İlaç Fiyatı
0,00 TL
Barkod
8699708510304
Etkin Madde
Tolnaftat
Reçete Bilgisi
Normal Reçete
İlaç Durumu
Pasif
SGK Durumu
Bedeli Ödenmez
Firma Adı
TINACTIN
150 g'lık metal kutuda, karton kutusu ve kullanma talimatı ile beraber kullanıma sunulmaktadır..
TINACTIN ayaklardaki, kasıklardaki ve vücuttaki mantar hastalıklarının tedavisi için kullanılır.
TINACTIN
Burada yer alan içerik, ilacın Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu onaylı kullanma talimatı bilgilerine göre hazırlanmaktadır. Bu bilgiler doktorunuz tarafından farklı bir biçimde önerilmedikçe uygulanması tavsiye edilen tedavi şeklidir.
TINACTIN® SPREY %1
(CCL - A.B.D.)
ASSOS
KULLANMA TALİMATI
Haricen kullanılır.
Etken madde: %1 oranında Tolnaftat içermektedir.
Yardımcı Maddeler: İtici gaz A-31, Alkol, Ucon-50 HB-660, Butil hidroksitoluen.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatında
Başlıkları yer almaktadır.
TINACTIN
150 g'lık metal kutuda, karton kutusu ve kullanma talimatı ile beraber kullanıma sunulmaktadır..
TINACTIN® ayaklardaki, kasıklardaki ve vücuttaki mantar hastalıklarının tedavisi için kullanılır.
TINACTIN®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
TINACTIN®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
TINACTIN®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
TINACTIN
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tolnaftat ile hamilelerde yapılmış kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. Deneysel çalışmalarda, haricen uygulanan Tolnaftat'ın bilinen bir yan etkisi saptanmamıştır. Ancak bütün ilaçlarda olduğu gibi, bu dönemde TINACTIN®'in kullanımı önerilmemektedir. Kullanımı yalnızca potansiyel fayda/risk ilişkisinin dikkatle değerlendirildiği hekim kararı iledir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
Tolnaftat'ın süte geçişi konusunda mevcut bilgi yoktur. Bu nedenle, emzirme esnasında TINACTIN®'in kullanımı önerilmemektedir.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..
Araç ve makine kullanımı
TINACTIN®'in araç ve makine kullanımı üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.
TINACTIN®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
TINACTIN®'in içeriğinde butil hidroksitoluen bulunduğundan lokal deri reaksiyonlarına sebebiyet verebilir.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
Başka ilaçlarla bilinen bir geçimsizliği yoktur.
Eğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Eğer hekim tarafından başka bir şekilde önerilmedi ise sabah ve akşam olmak üzere günde en az 2 kere uygulayın. Tedavinin en az 4 hafta devamı önerilir.
Uygulama yolu ve metodu
Yalnızca harici kullanım içindir. Hekim tarafından başka şekilde önerilmedikçe aşağıdaki kullanım şekli önerilir: İlgili deri bölgesini yıkayıp iyice kurutun. Kullanmadan önce iyice çalkalayınız. Sprey tüpünü ilgili alanın üzerini ince bir tabaka halinde kaplayacak şekilde spreyleyin.
Ayak mantarlarının tedavisi sırasında, tedavinin başarısı için bazı önlemlerin de birlikte alınması gerekir:
Hekim tarafından önerilmedikçe 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayınız. Yalnızca harici kullanım içindir. Sigara içerken bu ürünü spreylemeyiniz ve ateş ile ısı kaynaklarının yakınlarında kullanmayınız ve tüpü bu kaynakların yakınlarında bırakmayınız. Tüp içeriği basınç altındadır. Delmeyiniz ve ezmeyiniz. Tüp içeriğinin bilerek inhalasyonu ve yutulması zararlı ve ölümcül olabilir. Kullanım sırasında kutuyu dik tutunuz ve gözlerle temasından kaçınınız.
Değişik yaş gruplarında kullanım
Çocuklarda kullanımı
Hekim tarafından önerilmedikçe 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayınız.
Çocuklarda kullanım sırasında, doğru kullanım için ebeveynlerin gözlemi önerilir.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları (böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği vb)
Özel kullanım durumlarına ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır..
Eğer TINACTIN®'in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğu izlenimine sahipseniz, doktorunuzla ya da eczacınızla konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla TINACTIN® kullandıysanız
Bugüne kadar bildirilen bir doz aşımı bilgisi yoktur.
TINACTIN®'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
TINACTIN®'i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
TINACTIN® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Herhangi bir etki bilinmemektedir.
Tüm ilaçlar gibi, TINACTIN®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Seyrek yan etkiler
Bunlar TINACTIN®'in hafif yan etkileridir.
Tolnaftat'ın haricen uygulanması sonrası sistemik absorbsiyonu mümkün olmadığı için sistemik bir yan etki raporlanmamıştır.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
TINACTIN®'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında muhafaza ediniz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TINACTIN®'i kullanmayınız.
| MENŞEİ | İthal |
|---|---|
| FİRMA ADI | Assos |
| REÇETE | Normal Reçete |
| AMBALAJ MİKTARI | 150 |
|---|---|
| FORMU | Dermatolojik Sprey |
| UYGULAMA YOLU | Topikal |
| RAF ÖMRÜ | 36 Ay |
| ATC KODU | D01AE18 |
|---|---|
| NFC KODU | MGC |
(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.
Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.
Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.
(5) Hastanın tedavisinde;
a) İlk defa reçete edilecek ilaçlar raporlu olsa dahi kullanım dozuna göre, bir ayı geçmeyecek sürelerde ödenir. (Ek:RG- 09/05/2024- 32541/2-b md. Yürürlük: 17/05/2024) Reçeteye yazılan ilacın miktarı, ambalaj boyutu dikkate alınarak toplamda 4 haftalık doza yetecek miktarda ise bu dozlar da bir aylık doz olarak kabul edilir. Sonraki reçetelerde yazılacak ilaç miktarı için SUT’ta yer alan genel veya özel düzenlemeler esas alınır. Bu ilaçların devam reçetelerindeki farklı farmasötik dozları da ilk tedavi olarak kabul edilir.
b) Kür protokolü uygulanan ilaçlarda her kullanımda 1 küre yetecek miktarda ilacın bedeli ödenir.
c) Aynı farmasötik form ve aynı etkin maddeye sahip topikal antifungallerden toplamda 6 aylık dozda kullanılabilecek sayıda kutu olacak şekilde ve bir reçetede en fazla 2 kutu yazılabilir. Belirtilen kutu sayısının üzerinde kullanım söz konusu olduğunda veya tedavinin 6 aydan uzun sürmesi gereken hallerde: dermatoloji uzman hekimleri veya branşı ile ilgili endikasyonda kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimleri tarafından reçete düzenlenmesi, dermatoloji veya kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimince düzenlenen 6 ay süreli uzman hekim raporuna istinaden ise tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.