NETILCIN %0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

NETILCIN %0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI

İlaç Fiyatı

183,51 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699844612139

Etkin Madde

Netilmisin

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Netilcin Markalı İlaçlar

NETİLCİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • NETİLCİN, renksiz veya hafif sarımsı renkli berrak çözelti içeren 5 ml'lik LDPE şişe ambalajında kullanıma sunulur.
  • NETİLCİN, göz ve eklentilerinde netilmisine hassas patojenlerin neden olduğu dış enfeksiyonların lokal tedavisinde kullanılır.

NETILGUT % 0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML)
NETILGUT % 0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML)
BARKOD
8699569610441
ETKİN MADDE
Netilmisin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
194.77
GLYNETIL %0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI
GLYNETIL %0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI
BARKOD
8680199610253
ETKİN MADDE
Netilmisin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
185.59
NETIRA TEK DOZ %0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI (0,3 ML x 15 ADET)
NETIRA TEK DOZ %0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI (0,3 ML x 15 ADET)
BARKOD
8682225810064
ETKİN MADDE
Netilmisin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.87
NETIRA %0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML)
NETIRA %0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML)
BARKOD
8682225810057
ETKİN MADDE
Netilmisin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
183.51
NETILCIN %0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI
NETILCIN %0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI
BARKOD
8699844612139
ETKİN MADDE
Netilmisin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
183.51
GLYNETIL %0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI
GLYNETIL %0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI
BARKOD
8680199610253
ETKİN MADDE
Netilmisin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

NETIRA %0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML)
NETIRA %0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML)
BARKOD
8682225810057
ETKİN MADDE
Netilmisin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
183.51
GLYNETIL %0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI
GLYNETIL %0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI
BARKOD
8680199610253
ETKİN MADDE
Netilmisin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
185.59
NETILGUT % 0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML)
NETILGUT % 0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML)
BARKOD
8699569610441
ETKİN MADDE
Netilmisin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
194.77

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

NETİLCİN GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ %0,3

VEM İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

Göze uygulanır.

Steril

Etkin madde: 5 ml'de etkin madde olarak 15 mg netilmisin'e eşdeğer 22,75 mg netilmisin sülfat içerir.

Yardımcı madde(ler): Sodyum klorür, benzalkonyum klorür, sodyum hidroksit ve enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danış­ınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiş­tir, baş­kalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dış­ında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. NETİLCİN nedir ve ne için kullanılır?
  2. NETİLCİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. NETİLCİN nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. NETİLCİN'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. NETİLCİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • NETİLCİN, renksiz veya hafif sarımsı renkli berrak çözelti içeren 5 ml'lik LDPE şişe ambalajında kullanıma sunulur.
  • NETİLCİN, göz ve eklentilerinde netilmisine hassas patojenlerin neden olduğu dış enfeksiyonların lokal tedavisinde kullanılır.

2. NETİLCİN'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

NETİLCİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

İçerdiği etkin maddelere, aminoglikozid grubu antibiyotiklere veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığınız varsa NETİLCİN'i kullanmayınız.

NETİLCİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Lokal antibiyotiklerin uzun süreli kullanımı, dirençli mikroorganizmaların aşırı büyümesine neden olabilir.
  • Kısa süre içinde yeterli iyileşme sağlanmazsa ya da tahriş veya hassasiyet oluşursa NETİLCİN'in kullanılmasına son verilmelidir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

NETİLCİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danış­ınız..

Hamilelik sürecinde NETİLCİN'i, ancak kullanımı zorunlu ise ve ciddi tıbbi kontrol altında uygulanmalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

NETİLCİN anne sütü ile atılmaktadır, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanımı

NETİLCİN göz damlasının damlatılması geçici olarak bulanık görmeye neden olabilir. Damlatma sırasında bulanık görme meydana gelirse, hasta araç veya makine kullanmadan önce görüşü netleşene kadar beklemelidir.

NETİLCİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

NETİLCİN 0,25 mg benzalkonyum klorür içerir. Benzalkonyum klorür yumuşak kontakt lensler tarafından absorbe edilebilir. NETİLCİN ve yumuşak kontakt lensin eş zamanlı olarak kullanımının gerekli olduğu durumlarda, uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve ilacı uyguladıktan sonra lensi takmak için en az 15 dakika bekleyiniz.

NETİLCİN'in, içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu yardımcı maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez..

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

NETİLCİN diğer ilaçlarla etkileşimde bulunabilir. Diğer göz ürünüyle birlikte NETİLCİN kullanabilirsiniz, ancak 3. Bölümdeki talimatlara uymalısınız.

Özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz:

  • Başta polimiksin B, kolistin, viomisin, streptomisin, vankomisin ve sefaloridin olmak üzere diğer antibiyotikler. Diğer antibiyotiklerin NETİLCİN ile eş zamanlı kullanımı böbrek sorunları ve işitme sorunlarıyla ilgili riski artırabilir veya NETİLCİN ile birlikte kullanılan diğer antibiyotiklerin etki gösterme düzeyini etkileyebilir,
  • Kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç olan sisplatin,
  • Etakrinik asit ve furosemid gibi diüretikler (su tutulumunu azaltan ilaçlar).

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. NETİLCİN NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

NETİLCİN'i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Tedaviye alınan yanıta bağlı olarak NETİLCİN ile tedavinin süresi doktorunuz tarafından belirlenmelidir. Doktorunuz başka türlü tavsiye etmedikçe, konjunktiva kesesine günde 3 defa 1-2 damla damlatılması önerilir.

Kontakt lens kullanıyorsanız

Yüzeysel bir göz enfeksiyonunun tedavisi sırasında kontakt lens takılması önerilmez.

Kontakt lens kullanıyorsanız, NETİLCİN kullanmadan önce çıkarmalısınız.. Bu ilacı kullandıktan sonra kontakt lenslerinizi tekrar takmadan önce 15 dakika beklemelisiniz.

Uygulama yolu ve metodu

  • Tedavi süreniz doktorunuz tarafından belirlenecektir.
  • Yalnız oftalmik kullanım içindir. Göze uygulanır.
  • Plastik şişeyi delmek için kapağı sivri uca doğru çeviriniz. Sivri ucu çevirerek şişeyi kapatınız.
  • İlacı uygularken ambalajın ucu ile göze ya da elleriniz dahil başka bir yüzeye dokunmayınız.
  • Kullanmadan önce ambalajın zedelenmemiş olduğundan emin olunuz.
  • Şişe açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.

Tedavi süreniz doktorunuz tarafından belirlenecektir.. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

Yalnız oftalmik kullanım içindir. Göze uygulanır.

1. Kullanmadan önce ambalajın zedelenmemiş olduğundan emin olunuz..

2. Ellerinizi iyice yıkayın/temizleyin.

3. Plastik şişenin ucunu delmek için kapağı sıkıca sonuna kadar çevirin.

4.Kapağı açın, şişeyi baş aşağı çevirin ve şişeyi yalnız hasta göz(ler)e bir damla uygulayacak şekilde nazikçe sıkın. Kontaminasyonu önlemek için damlalığın ucunu gözünüze, göz kapağınıza veya başka yüzeylere değdirmeyin.

5. Damlalıklı şişenin kapağını yerine koyun ve kapatın.

6.Etkilenen gözü kapalı tutun ve parmak ucunuzu kapalı gözün iç köşesine bastırın ve 1 dakika tutun. Bu önemlidir çünkü vücudunuzun geri kalanına giren ilaç miktarını azaltır.

NETİLCİN'i diğer göz ilaçlarıyla birlikte kullanıyorsanız, her ilaç kullanımı arasında 5 dakika beklemelisiniz. Göz merhemleri en son kullanılmalıdır.

Şişe açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Pediyatrik yaş grubunda, NETİLCİN gerçekten ihtiyaç olması halinde ve sıkı tıbbi kontrol altında kullanılmalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Böbrek/Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doktor tarafından önerilen doz dışında özel bir kullanım durumu yoktur..

Eğer NETİLCİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla NETİLCİN kullandıysanız

Doz aşımı vakası rapor edilmemiştir.

NETİLCİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

NETİLCİN'i kullanmayı unutursanız

Eğer NETİLCİN'in bir dozunu uygulamayı unutursanız, tedavinize planlandığı gibi kaldığınız yerden devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

NETİLCİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuz reçete ettiği sürece NETİLCİN kullanmaya devam ediniz.

Tedavinizi doktorunuza danışmadan sonlandırmayınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlarda olduğu gibi, NETİLCİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

  • Gözde geçici kızarıklık ve hafif tahriş
  • Gözkapağında kabarma ve ödem
  • Gözde kaşıntı
  • Ürtiker
  • Alerjik reaksiyon

Bunlar NETİLCİN'in hafif yan etkileridir. Hafif yan etkilerin sıklığı bilinmemektedir (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. NETİLCİN'İN SAKLANMASI

NETİLCİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Şişe açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NETİLCİN'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NETİLCİN'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz..

İlaç Fiyatı
183,51 TL
KAMU FİYATI
165,16 TL
KAMU ÖDENEN
165,16 TL
KAMU İSKONTOSU
%10
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Vem İlaç San. Ve Tic. Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 5
FORMU Göz Damlası, Çözelti
UYGULAMA YOLU Oftalmik
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.

ATC KODU S01AA23
NFC KODU NGB
SGK EŞDEĞER KODU E825A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFG2
SGK KAMU NO A17477

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir