NEVAKSON 500 MG IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON
İlaç Fiyatı
142,93 TL
Fiyat Geçerlilik Tarihi
08.09.2026
Barkod
8699586275401
Etkin Madde
Seftriakson
Reçete Bilgisi
Beyaz Reçete
İlaç Durumu
Aktif
SGK Durumu
Bedeli Ödenir
Firma Adı
NEVAKSON NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?NEVAKSON, seftriakson adı verilen etkin maddeyi içermektedir. Bu, antibiyotikler adı verilen bir grup ilaca dahildir. NEVAKSON etkisini bakterilerin tam olarak gelişimini durdurarak göstermektedir. Bu da bakterilerin ölmesine yol açmaktadır.NEVAKSON beyaz ila sarımsı renkli, kristalize tozdur. Cam flakonlarda takdim edilir. Her bir karton kutuda 1 adet flakon ve 2 ml'lik %1 lidokain çözeltisi içeren 1 adet ampul bulunmaktadır. Bir ampul 20 mg susuz lidokain hidroklorüre eşdeğer 21,3 mg lidokain hidroklorür monohidrat ve steril enjeksiyonluk su içerir.NEVAKSON bakterilerin yol açtığı ve vücudun çeşitli kısımlarındaki çeşitli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.NEVAKSON aşağıda belirtilen hastalıklar için kullanılabilir.Sepsis (bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve titremeye neden olan hastalık),Beyin zarı iltihabı (menenjit),Kene yoluyla bulaşan bir hastalık olan dissemine Lyme borreliosis'in erken ve geç evrelerinde,Karın bölgesi (abdominal) enfeksiyonları (karın zarı iltihabı, safra ve mide-bağırsak sistemi enfeksiyonları),Kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları,Bağışıklık sistemi bozukluğuna bağlı enfeksiyonlar,Böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları,Solunum yolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni (bir tür akciğer enfeksiyonu), kulak-burun-boğaz enfeksiyonları, akut bakteriyel komplike olmayan otitis media (orta kulak iltihabı),Cinsel yoldan bulaşan bir enfeksiyon olan gonore (bel soğukluğu) dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar,Ameliyatlardan önce enfeksiyonların oluşmasının önlenmesi.
SEFETKI 1 G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET)
BARKOD
8681756075485
ETKİN MADDE
Seftriakson
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
104.36
SEFETKI 0,5 G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET)
BARKOD
8681756075461
ETKİN MADDE
Seftriakson
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
150.78
NEVAKSON 1000 MG IV ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8699586275425
ETKİN MADDE
Seftriakson
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
228.95
SEFETKI 1 G IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET)
BARKOD
8681756075478
ETKİN MADDE
Seftriakson
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.63
SEFETKI 0,5 G IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU
(1 ADET)
BARKOD
8681756075454
ETKİN MADDE
Seftriakson
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
143.22
NEVAKSON 500 MG IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8699586275401
ETKİN MADDE
Seftriakson
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
142.93
NEVAKSON 1000 MG IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8699586275418
ETKİN MADDE
Seftriakson
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
228.95
SEFBUL 1 G IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTIHAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET)
BARKOD
8680352000426
ETKİN MADDE
Seftriakson
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
151.49
SEFTRASIM 1G IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET)
BARKOD
8682754972233
ETKİN MADDE
Seftriakson
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
131.75
SEFTRASIM 1G IM ENJEKSIYONLUKCOZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET)
BARKOD
8682754972226
ETKİN MADDE
Seftriakson
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
107.42
ONCEFT 0,5 G IM ENJKESIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON)
BARKOD
8680712270186
ETKİN MADDE
Seftriakson
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
119.09
TREGS 0,5 G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN TOZ ICEREN FLAKON
BARKOD
8699526000117
ETKİN MADDE
Seftriakson
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
151.59
NOVOSEF 500 MG IM 1 FLAKON
BARKOD
8699502270589
ETKİN MADDE
Seftriakson
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.98
NEVAKSON 500 MG IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8699541272414
ETKİN MADDE
Seftriakson
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
142.93
FORSEF IM 500 MG 1 FLAKON
BARKOD
8699569270041
ETKİN MADDE
Seftriakson
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.98
IESEF 0.5 G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI TOZU
BARKOD
8699508270194
ETKİN MADDE
Seftriakson
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
148.15
DESEFIN 0,5 G I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON)
BARKOD
8699525272324
ETKİN MADDE
Seftriakson
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
223.88
EQICEFT- IM 500 MG 1 FLAKON
BARKOD
8699814270161
ETKİN MADDE
Seftriakson
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
167.87
BULSEF 0,5 GR IM ENJ. COZ. HAZ. ICIN TOZ ICEREN FLAKON
BARKOD
8680080000286
ETKİN MADDE
Seftriakson
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
144.35
NOVOSEF 0,5 G /2 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU
BARKOD
8681801271022
ETKİN MADDE
Seftriakson
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.98
Uygulama yolu nedeniyle de yiyeceklerle etkileşmemektedir. Aç veya tok karnına uygulanabilir.
Önemli Not ve Sorumluluk Reddi
Burada yer alan içerik, ilacın Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu onaylı kullanma talimatı bilgilerine göre hazırlanmaktadır. Bu bilgiler doktorunuz tarafından farklı bir biçimde önerilmedikçe uygulanması tavsiye edilen tedavi şeklidir.
Uygulama yolu nedeniyle de yiyeceklerle etkileşmemektedir. Aç veya tok karnına uygulanabilir.
Önemli Not ve Sorumluluk Reddi
Burada yer alan içerik, ilacın Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu onaylı kullanma talimatı bilgilerine göre hazırlanmaktadır. Bu bilgiler doktorunuz tarafından farklı bir biçimde önerilmedikçe uygulanması tavsiye edilen tedavi şeklidir.
NEVAKSON IM ENJEKSİYONLUK TOZ İÇEREN FLAKON 500 mgGENSENTAKULLANMA TALİMATIKas içine uygulama içindir.SterilEtkin madde: Her flakon 500 mg seftriaksona eşdeğer 596,5 mg seftriakson sodyum içerir.Yardımcı madde(ler): İçermemektedir.Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma TalimatındaNEVAKSON nedir ve ne için kullanılır?NEVAKSON'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerNEVAKSON nasıl kullanılır?Olası yan etkiler nelerdir?NEVAKSON'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.
1. NEVAKSON NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?NEVAKSON, seftriakson adı verilen etkin maddeyi içermektedir. Bu, antibiyotikler adı verilen bir grup ilaca dahildir. NEVAKSON etkisini bakterilerin tam olarak gelişimini durdurarak göstermektedir. Bu da bakterilerin ölmesine yol açmaktadır.NEVAKSON beyaz ila sarımsı renkli, kristalize tozdur. Cam flakonlarda takdim edilir. Her bir karton kutuda 1 adet flakon ve 2 ml'lik %1 lidokain çözeltisi içeren 1 adet ampul bulunmaktadır. Bir ampul 20 mg susuz lidokain hidroklorüre eşdeğer 21,3 mg lidokain hidroklorür monohidrat ve steril enjeksiyonluk su içerir.NEVAKSON bakterilerin yol açtığı ve vücudun çeşitli kısımlarındaki çeşitli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.NEVAKSON aşağıda belirtilen hastalıklar için kullanılabilir.Sepsis (bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve titremeye neden olan hastalık),Beyin zarı iltihabı (menenjit),Kene yoluyla bulaşan bir hastalık olan dissemine Lyme borreliosis'in erken ve geç evrelerinde,Karın bölgesi (abdominal) enfeksiyonları (karın zarı iltihabı, safra ve mide-bağırsak sistemi enfeksiyonları),Kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları,Bağışıklık sistemi bozukluğuna bağlı enfeksiyonlar,Böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları,Solunum yolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni (bir tür akciğer enfeksiyonu), kulak-burun-boğaz enfeksiyonları, akut bakteriyel komplike olmayan otitis media (orta kulak iltihabı),Cinsel yoldan bulaşan bir enfeksiyon olan gonore (bel soğukluğu) dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar,Ameliyatlardan önce enfeksiyonların oluşmasının önlenmesi.
2. NEVAKSON'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLERNEVAKSON'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZEğer;NEVAKSON'un etkin maddesi olan seftriaksona duyarlılığınız varsa,Penisiline veya benzeri antibiyotiklere (sefalosporin, karbapenem, monobaktam gibi) karşı ani veya şiddetli alerjik reaksiyon göstermişseniz. Alerjik reaksiyon belirtileri arasında boğazın veya yüzün aniden şişmesi ve bunun sonucu olarak nefes almada veya yutkunmada güçlük, ellerin, ayakların ve bileklerin aniden şişmesi ve hızla gelişen şiddetli döküntü bulunmaktadır.Lidokaine karşı alerjiniz varsa ve size NEVAKSON kas enjeksiyonu şeklinde uygulanacaksa.NEVAKSON aşağıdaki durumlarda bebeklere verilmemelidir:Bebek erken doğmuş (prematüre) ise,Bebek yenidoğmuş ise (28 günlüğe kadar) ve belirli kan sorunları veya sarılığı (deride veya gözün beyaz kısımlarında sarılaşma) varsa veya damardan kalsiyum içeren bir ürün alacaksa.NEVAKSON'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZEğer;Yakın bir zamanda kalsiyum içeren ilaç kullanmışsanız veya kalsiyum kullanacaksanız,Bir antibiyotik kullandıktan sonra ishal geçirdiyseniz ve özellikle gibi bağırsak iltihabı sorunlarınız varsa,Karaciğer veya böbrek sorunlarınız varsa,Safra kesesi veya böbrek taşınız varsa,Hemolitik anemi (cildinizi solgun gösterecek ve halsizliğe veya soluksuzluğa yol açacak şekilde kırmızı kan hücrelerinizde azalma) gibi başka rahatsızlıklarınız varsa,Düşük sodyum diyetiniz varsaAşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız veya daha önce deneyimlediyseniz: döküntü, deride kızarıklık, dudaklarda ve ağızda kabarma, deride soyulma, yüksek ateş, grip benzeri semptomlar, kan testlerinde görülen karaciğer enzimlerinde yükselme ve bir tür beyaz kan hücresi (eozinofili) ve büyümüş lenf düğümlerinde artış (şiddetli cilt reaksiyonlarının belirtileri, bkz. bölüm 4 "Olası yan etkiler").Kan veya idrar testiUzun zamandır NEVAKSON kullanıyorsanız düzenli kan testi yaptırmanız gerekebilir. NEVAKSON şeker tayini için yapılan idrar testlerinin ve Coombs testi olarak bilinen bir kan testinin sonuçlarını etkileyebilir.. Eğer bu testleri yaptıracaksanız testi yapan kişiye NEVAKSON kullandığınızı söyleyiniz.Eğer diyabet hastasıysanız veya kan glukoz seviyenizin ölçülmesi gerekiyorsa, seftriakson ile tedavi sırasında kan glukoz seviyesi yanlış ölçülebileceğinden, kan glukoz ölçüm cihazınızı kullanmamalısınız. Bu tür ölçüm sistemi kullanıyorsanız kullanma talimatına bakınız ve doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize söyleyiniz. Gerektiğinde, alternatif test metodu kullanılabilir.ÇocuklarÇocuğunuz damar yolu ile kalsiyum içeren herhangi bir ürün almışsa veya alacaksa çocuğunuza NEVAKSON uygulanmadan önce doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız.Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.NEVAKSON'un yiyecek ve içecek ile kullanılmasıUygulama yolu nedeniyle de yiyeceklerle etkileşmemektedir. Aç veya tok karnına uygulanabilir.Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Hamileyseniz veya emziriyorsanız hamile olduğunuzu veya hamile kalmayı düşünüyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız..Doktorunuz NEVAKSON kullanmanız ile edineceğiniz fayda ile bebeğinize karşı olan riski değerlendirecektir..Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, NEVAKSON tedavisi sırasında etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır.Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.NEVAKSON az miktarda da olsa süte geçebilir.Emziriyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuzla konuşunuz.Araç ve makine kullanımıNEVAKSON baş dönmesine yol açabilir. Eğer baş dönmesi hissediyorsanız araç veya herhangi bir makine kullanmayınız. Bu gibi belirtileriniz varsa doktorunuza danışınız.NEVAKSON'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgilerHer 500 mg NEVAKSON 1.8 mmol sodyum içerir.. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımıŞu anda herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza bunlar hakkında bilgi veriniz. Bunlara reçetesiz olarak aldığınız ilaçlar ve bitkisel ilaçlar da dahildir. Ayrıca, aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız:Aminoglikozit adı verilen bir antibiyotikÖzellikle gözde meydana gelen enfeksiyonların tedavisinde kullanılan ve kloramfenikol adı verilen bir antibiyotikAntikoagülanlar (kanı sulandırmak için kullanılan ilaçlar)Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. NEVAKSON NASIL KULLANILIR?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlarDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.NEVAKSON'un standart dozu günde 1-2 gramdır. Geçirilen enfeksiyonun şiddetine ve tipine göre doktorunuz size daha yüksek bir doz verebilir (günlük doz 4 g'a kadar artırılabilir).Eğer bir ameliyat geçirecekseniz, enfeksiyon riskine bağlı olarak operasyondan 30-90 dakika önce 1-2 g'lık tek doz NEVAKSON uygulaması önerilir.Tedavi süresi hastalığın seyrine göre değişir. Genellikle bütün antibiyotik tedavilerinde olduğu gibi, hastanın ateşi düştükten veya enfeksiyon tedavi edildikten (bakteriyel eradikasyon) sonra en az 48-72 saat NEVAKSON tedavisine devam edilmelidir..Uygulama yolu ve metoduNEVAKSON genellikle bir doktor veya hemşire tarafından kas içine uygulanır. Bir bölgeye 1 gramdan daha fazla enjeksiyon yapılmaması önerilmektedir.Değişik yaş gruplarıÇocuklarda kullanımıDoktorunuz çocuğunuzun vücut ağırlığına bağlı olarak uygulanacak doza karar verecektir.Yenidoğan, bebek ve 12 yaşından küçük çocuklarda aşağıda belirtilen doz şeması günde tek dozda uygulanır.Yenidoğanlar (14 günlüğe kadar): Günde tek doz 20-50 mg/kg vücut ağırlığı. Günlük doz 50 mg/kg'ı aşmamalıdır.Bebek ve çocuklar (15 günlükten 12 yaşına kadar): Günde tek doz 20-80 mg/kg.Vücut ağırlığı 50 kg veya üstünde olan normal çocuklarda normal yetişkin dozu kullanılmalıdır.Akut bakteriyel komplike olmayan otitis media (orta kulak iltihabı) tedavisi için 50 mg/kg dozunda (1g'ı aşmamak koşuluyla) tek uygulama önerilmektedir..Yaşlılarda kullanımıYaşlı hastalarda NEVAKSON'un yetişkinler için önerilen dozları kullanılmaktadır.Özel kullanım durumlarıBöbrek/karaciğer yetmezliğiNormal kullanılan dozdan daha farklı doz verilebilir. Doktorunuz karaciğer ve böbrek hastalığınızın ciddiyetini yakından kontrol edecek ve ihtiyacınız olan NEVAKSON dozuna karar verecektir.Eğer NEVAKSON'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla NEVAKSON kullandıysanızNEVAKSON'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.NEVAKSON'u kullanmayı unutursanızUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.Eğer almanız gereken bir NEVAKSON dozunu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz dozunuzu alınız. Ancak neredeyse bir sonraki doz zamanı gelmişse, unutulan dozu atlayınız.NEVAKSON ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkilerNEVAKSON kullanmayı doktorunuza danışmadan bırakmayınız. Bu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız var ise doktorunuza veya hemşirenize danışınız.
4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?Tüm ilaçlar gibi NEVAKSON da yan etkilere neden olabilir ancak bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir. NEVAKSON aşağıda belirtilen yan etkilere neden olabilir.Özellikle ciddi böbrek veya sinir sistemi sorunları olan yaşlı hastalarda seftriakson tedavisi nadiren bilinç azalmasına, anormal hareketlere, ajitasyona ve kasılmalara neden olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuzCiddi alerjik reaksiyonlar (sıklığı eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)Yüz, boyun, dudak ve ağızda ani şişme. Bu durum nefes almada ve yutkunmada zorluğa yol açabilir.El, ayak ve bileklerinde ani şişmeler.Ciddi deri döküntüleri (sıklığı eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)Deride kabarcıklar veya soyulma ve muhtemelen ağızda kabarcıklarla birlikte hızla gelişen şiddetli bir döküntü (Stevens-Johnson sendromu ve aynı zamanda SJS ve TEN olarak da bilinen toksik epidermal nekroliz).Aşağıdaki semptomlardan herhangi birinin kombinasyonu: yaygın döküntü, yüksek vücut ısısı, karaciğer enzim yükselmeleri, kan anormallikleri (eozinofili), genişlemiş lenf düğümleri ve diğer vücut organları tutulumu (DRESS olarak da bilinen Eozinofili ve Sistemik Semptomlarla İlaç Reaksiyonu veya ilaç aşırı duyarlılık sendromu).Ateş, titreme, baş ağrısı, kas ağrısı ve genellikle kendi kendini sınırlayan deri döküntüsüne neden olan Jarisch-Herxheimer reaksiyonu. Bu, Lyme hastalığı gibi spiroket enfeksiyonları için NEVAKSON tedavisine başladıktan kısa bir süre sonra ortaya çıkar.Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.Bilinmiyor: Eldeki verilerle tahmin edilemiyor.Olası diğer yan etkilerYaygınBeyaz kan hücrelerinde (lökosit sayısında azalma ve eozinofil sayısında artış gibi) ve trombositlerde (trombosit sayısında azalma) anormallikGevşek dışkılama veya ishal.Karaciğer fonksiyonları için yapılan kan testleri sonuçlarında değişiklikDöküntüYaygın olmayanPamukçuk gibi mantar ve maya sebebiyle görülen diğer enfeksiyon türleriBeyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (granülositopeni)Kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (anemi)Kan pıhtılaşmasında sorunlar. Belirtileri kolay morarma, ağrı ve eklemlerde şişme olarak ortaya çıkar.Baş ağrısı.Baş dönmesi.Hasta hissetme veya hasta olmaKaşıntıNEVAKSON'un verildiği damarda ağrı veya yanma hissi.Enjeksiyonun verildiği yerde ağrı.Yüksek ateş.Normal olmayan böbrek fonksiyon testi (kan kreatinin seviyesinde artış)SeyrekKalın bağırsağın iltihaplanması. Belirtiler arasında genellikle kanlı ve sümüksü ishal, mide ağrısı ve ateş bulunmaktadır.Nefes alıp vermede güçlük (bronkospazm)Vücudunuzun çoğunu kaplayabilen pütürlü dökülme (kurdeşen), kaşıntı hissi ve şişmeİdrarınızda kan veya şekerÖdem (sıvı tutulumu)TitremeEnsefalopati (beyin dokusunda genelde dejeneratif değişikliklerin görüldüğü hastalıklara verilen isim)BilinmiyorDaha önce kullanılan antibiyotiğe yanıt vermeyen ikinci bir enfeksiyonHemolitik anemi (kırmızı kan hücrelerinin parçalanması ile oluşan bir anemi türü)Beyaz kan hücrelerinin sayısında şiddetli azalma (agranülositoz)HavaleBaş dönmesi (vertigo)Pankreas iltihaplanması (pankreatit). Belirtileri midede başlayan ve sırtınıza doğru yayılan ciddi ağrı şeklide ortaya çıkar.Ağız içini kaplayan mukus tabakasında iltihaplanma (stomatit)Dilde iltihaplanma (glosit). Belirtileri dilde şişme, kızarma ve acı olarak ortaya çıkar.Ağrı, hasta hissetme ve hasta olmaya yol açabilecek şekilde safra kesesi sorunlarıKernikterus (ciddi sarılığı olan yenidoğanlarda meydana gelebilen bir nörolojik durum)Karaciğer iltihaplanma (hepatit)Akut karaciğer iltihaplanmanın (akut hepatitin) bir çeşidi olan ve sarılık ve kaşıntı ile karakterize edilen kolestatik hepatitKalsiyum seftriakson çökeltilerinin neden olduğu böbrek sorunları (idrar atımı sırasında ağrı veya idrar miktarında azalma şeklinde ortaya çıkabilir.)Coombs testi adı verilen ve bazı kan sorunları için yapılan testte yalancı pozitif sonuçGalaktozemi testinde yalancı pozitif sonuç (galaktoz şekerinde anormal artış) NEVAKSON bazı kan şekeri testleri ile etkileşime girebilir. Bu testleri lütfen doktorunuz ile kontrol ediniz.Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.Yan etkilerin raporlanmasıKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. NEVAKSON'UN SAKLANMASINEVAKSON'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NEVAKSON'u kullanmayınız.Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
NEVAKSON 500 MG IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN FLAKON KULLANMA TALİMATI
NEVAKSON 500 MG IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN FLAKON KISA ÜRÜN BİLGİSİ
İlaç Fiyatı
142,93 TL
KAMU FİYATI
142,93 TL
KAMU ÖDENEN
108,56 TL
KAMU İSKONTOSU
%0
Fiyat Geçerlilik
Tarihi: 08.09.2026
| MENŞEİ | İmal |
|---|---|
| FİRMA ADI | EİP Eczacıbaşı |
| REÇETE | Beyaz Reçete |
| AMBALAJ MİKTARI | 1 |
|---|---|
| FORMU | Flakon, İm |
| UYGULAMA YOLU | İntramusküler |
| ATC KODU | J01DD04 |
|---|---|
| NFC KODU | FPB |
| SGK EŞDEĞER KODU | E061D |
| SGK ETKİN MADDE KODU | SGKFO7 |
| SGK KAMU NO | A05384 |
İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri
tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine
aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.
-
Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:Tüm Uzman Hekimler, Ancak; aynı ilaç 72 saatten daha uzun süre kullanılacak ise enfeksiyon hastalıkları uzmanının olmadığı hastanelerde pnömoni, bronşektazi, KOAH akut alevlenme ve invaziv pulmoner aspergillozis endikasyonları ile ilgili olarak göğüs hastalıkları veya iç hastalıkları veya çocuk hastalıkları uzman hekimlerinin onayı; bu endikasyonlar dışında kalan endikasyonlar için ise enfeksiyon hastalıkları uzmanı olmayan hastanelerde iç hastalıkları veya çocuk hastalıkları uzmanının onayı gereklidir.
-
Açıklama: Bu antibiyotikler cerrahi proflakside kullanılamazlar. Ancak, “Açıklama 5” şartları dahilinde (EHU) cerrahi proflaksi amacıyla kullanılabilir.
Reçete edilme için EHU onayı gerekmez. Ancak, aynı ilaç 72 saatten daha uzun süre kullanılacak ise (en geç ilk 72 saat içinde ) EHU’nun onayının alınması gerekmektedir.
APAT: “AYAKTAN PARENTERAL ANTİBİYOTİK TEDAVİSİNDE”
-
Açıklama: APAT: “AYAKTAN PARENTERAL ANTİBİYOTİK TEDAVİSİ”
Bu uygulama, hastanın ayaktan parenteral antibiyotik tedavisinin uygun olduğunu gösteren “APAT” ibaresinin reçetede belirtilmesi ile işleme alınır.
A–72 kapsamındaki ilaçlardan biri kullanıldıktan sonra diğerleri EHU olmaksızın peş peşe kullanılamaz.
Hastanın enfeksiyonunun APAT’a uygun olduğunu belgeleyen EHU’ nun da içinde bulunduğu bir sağlık kurulu raporu ile KY.
-
Rapor düzenleyebilecek branşlar:Tüm Uzman Hekimler
-
Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:Tüm Hekimler; Ancak; aynı ilaç 72 saatten daha uzun süre kullanılacak ise enfeksiyon hastalıkları uzmanının olmadığı hastanelerde pnömoni, bronşektazi, KOAH akut alevlenme ve invaziv pulmoner aspergillozis endikasyonları ile ilgili olarak göğüs hastalıkları veya iç hastalıkları veya çocuk hastalıkları uzman hekimlerinin onayı; bu endikasyonlar dışında kalan endikasyonlar için ise enfeksiyon hastalıkları uzmanı olmayan hastanelerde iç hastalıkları veya çocuk hastalıkları uzmanının onayı gereklidir.
-
Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
-
Rapor süresi:2 YIL
-
Açıklama: Bu antibiyotikler cerrahi proflakside kullanılamazlar. Ancak, “Açıklama 5” şartları dahilinde (EHU) cerrahi proflaksi amacıyla kullanılabilir.
Reçete edilme için EHU onayı gerekmez. Ancak, aynı ilaç 72 saatten daha uzun süre kullanılacak ise (en geç ilk 72 saat içinde ) EHU’nun onayının alınması gerekmektedir.
29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.
APAT: “AYAKTAN PARENTERAL ANTİBİYOTİK TEDAVİSİNDE”
-
Açıklama: APAT: “AYAKTAN PARENTERAL ANTİBİYOTİK TEDAVİSİ”
Bu uygulama, hastanın ayaktan parenteral antibiyotik tedavisinin uygun olduğunu gösteren “APAT” ibaresinin reçetede belirtilmesi ile işleme alınır.
A–72 kapsamındaki ilaçlardan biri kullanıldıktan sonra diğerleri EHU olmaksızın peş peşe kullanılamaz.
Hastanın enfeksiyonunun APAT’a uygun olduğunu belgeleyen EHU’ nun da içinde bulunduğu bir sağlık kurulu raporu ile KY.
29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.
Bu antibiyotikler cerrahi proflakside kullanılamazlar. Ancak, “Açıklama 5” şartları dahilinde (EHU) cerrahi proflaksi amacıyla kullanılabilir.
A-72
A–72: Reçete edilme için EHU onayı gerekmez. Ancak, aynı ilaç 72 saatten daha uzun süre kullanılacak ise (en geç ilk 72 saat içinde ) EHU’nun onayının alınması gerekmektedir._x000D_
_x000D_
Bu antibiyotikler için enfeksiyon hastalıkları uzmanının olmadığı hastanelerde pnömoni, bronşektazi, KOAH akut alevlenme ve invaziv pulmoner aspergillozis endikasyonları ile ilgili olarak göğüs hastalıkları veya iç hastalıkları veya çocuk hastalıkları uzman hekimlerinin onayı; bu endikasyonlar dışında kalan endikasyonlar için ise enfeksiyon hastalıkları uzmanı olmayan hastanelerde iç hastalıkları veya çocuk hastalıkları uzmanının onayı yeterlidir_x000D_
APAT: “AYAKTAN PARENTERAL ANTİBİYOTİK TEDAVİSİ” Bu uygulama, hastanın ayaktan parenteral antibiyotik tedavisinin uygun olduğunu gösteren “APAT” ibaresinin reçetede belirtilmesi ile işleme alınır. A–72 kapsamındaki ilaçlardan biri kullanıldıktan sonra diğerleri EHU olmaksızın peş peşe kullanılamaz.
APAT uygulamasına aşağıdaki durumlar girer:
a. Akut Bakteriyel menenjitte tek doz Seftriakson 2 gr. KY. Hasta, LP’nin yapılabileceği merkeze ortalama 4 saatten daha uzak ise 2 gram seftriakson yapılabilir.
b. Hastanın enfeksiyonunun APAT’a uygun olduğunu belgeleyen EHU’ nun da içinde bulunduğu bir sağlık kurulu raporu ile KY
(1) (Değişik: RG-25/08/2022-31934/19-ç md. Yürürlük:03/09/2022) İlaçların Sağlık raporu olmaksızın ilaçların parenteral formları ile majistrallerin reçeteye yazılması durumunda en fazla 10 günlük tedavi bedeli ödenir. Reçetede mutlak surette günlük kullanım dozu belirtilir. Majistraller (Değişik: RG-21/03/2018-30367/ 15-a md. Yürürlük: 01/04/2018) için sadece ilgili uzman hekimlerce reçete edilmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır, tedavi süresi ve tedavi amaçlı olduğu hekim tarafından reçete üzerinde belirtilir. (Ek: RG- 18/03/2014- 28945/ 19 md. Yürürlük: 18/03/2014) Majistrallerin fiyatlandırmasında MEDULA sistemindeki tarife, fiyat ve miktarlar esas alınır, ödenecek bedel Kurumca belirlenecek tutarı geçemez.
(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.
Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.
Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.
Ödeme Durumu: İlaç,
SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir