PROPOFOL-PF MCT %2 1000 MG/5 ML. I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK EMULSIYON (1 FLAKON)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

PROPOFOL-PF MCT %2 1000 MG/5 ML. I.V.
ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK EMULSIYON (1 FLAKON)

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699606757368

Etkin Madde

Propofol

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Propofol Markalı İlaçlar

PROPOFOL-PF MCT %2 NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

PROPOFOL-PF MCT %2 propofol denilen bir ilaç içermektedir. Bu ilaç genel anestezikler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna aittir. Genel anestezikler cerrahi müdahalelerin veya diğer işlemlerin yapılabilmesi için bilinçsizlik (uyku) sağlamak için kullanılır. Ayrıca sizi sedate etmek için de (uykulu, ama tam uyumuyor olmanız için) kullanılabilirler.

PROPOFOL-PF MCT %2, 50 mL Tip II renksiz cam flakon içeren ambalajlarda sunulan; beyaz renkli, su içinde yağ emülsiyonudur.

PROPOFOL-PF MCT %2'nin kullanım alanları:

  • Yetişkinlerde ve üç yaşından büyük çocuklarda anestezinin başlatılması ve devam ettirilmesi
  • Yoğun bakım ünitesinde solunum cihazına bağlı, 16 yaşından büyük hastaların sedasyonu (sakinleştirilmesi),
  • Tek başına veya lokal veya rejyonel anestezi ile birlikte teşhis veya cerrahi müdahaleler sırasında yetişkinlerin veya 3 yaşından büyük çocukların sedasyonunda (sakinleştirilmesinde) kullanılır.

PROPOFOL-HAVER
%1 200 MG/20 ML I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK EMULSIYON (5 ADET)
PROPOFOL-HAVER %1 200 MG/20 ML I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK EMULSIYON (5 ADET)
BARKOD
8680400772459
ETKİN MADDE
Propofol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
PROPOFOL VEM 1000 MG/50 ML I.V. INFUZYONLUK/ENJEKSIYONLUK EMULSIYON (1 FLAKON)
PROPOFOL VEM 1000 MG/50 ML I.V. INFUZYONLUK/ENJEKSIYONLUK EMULSIYON (1 FLAKON)
BARKOD
8699844776077
ETKİN MADDE
Propofol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
PROPOFOL VEM 200 MG/20 ML I.V. INFUZYONLUK/ENJEKSIYONLUK EMULSIYON (5 AMPUL)
PROPOFOL VEM 200 MG/20 ML I.V. INFUZYONLUK/ENJEKSIYONLUK EMULSIYON (5 AMPUL)
BARKOD
8699844755935
ETKİN MADDE
Propofol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
PROPOFOL-PF %2 400MG/20ML I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK EMULSIYON (20 ML X 5 AMPUL)
PROPOFOL-PF %2 400MG/20ML I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK EMULSIYON (20 ML X 5 AMPUL)
BARKOD
8699606757436
ETKİN MADDE
Propofol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
PROPOFOL-PF %2 1000 MG/50 ML I.V
ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK EMULSIYON (1 FLAKON)
PROPOFOL-PF %2 1000 MG/50 ML I.V ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK EMULSIYON (1 FLAKON)
BARKOD
8699606757443
ETKİN MADDE
Propofol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
PROPOFOL-PF MCT %1 500 MG/50 ML I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK EMULSIYON
PROPOFOL-PF MCT %1 500 MG/50 ML I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK EMULSIYON
BARKOD
8699606757351
ETKİN MADDE
Propofol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
PROPOFOL-PF MCT %2 1000 MG/5 ML. I.V.
ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK EMULSIYON (1 FLAKON)
PROPOFOL-PF MCT %2 1000 MG/5 ML. I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK EMULSIYON (1 FLAKON)
BARKOD
8699606757368
ETKİN MADDE
Propofol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
PROPOFOL-PF MCT %1 200 MG/20 ML I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK EMULSIYON (20 ML X 5 AMPUL)
PROPOFOL-PF MCT %1 200 MG/20 ML I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK EMULSIYON (20 ML X 5 AMPUL)
BARKOD
8699606757344
ETKİN MADDE
Propofol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
PROPOFOL %2 MCT/LCT FRESENIUS 1000 MG/50 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK EMULSIYON (10 FLAKON)
PROPOFOL %2 MCT/LCT FRESENIUS 1000 MG/50 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK EMULSIYON (10 FLAKON)
BARKOD
8699630698415
ETKİN MADDE
Propofol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
PAISOFOL %1 200 MG/ 20 ML IV. ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK EMULSIYON
PAISOFOL %1 200 MG/ 20 ML IV. ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK EMULSIYON
BARKOD
8699651751236
ETKİN MADDE
Propofol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

DORMOFOL %2 1000 MG/50 ML IV INFUZYONLUK/ENJEKSIYONLUK EMULSIYON (1 FLAKON)
DORMOFOL %2 1000 MG/50 ML IV INFUZYONLUK/ENJEKSIYONLUK EMULSIYON (1 FLAKON)
BARKOD
8699844771997
ETKİN MADDE
Propofol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
PROPOFOL %2 MCT/LCT FRESENIUS 1000 MG/50 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK EMULSIYON (10 FLAKON)
PROPOFOL %2 MCT/LCT FRESENIUS 1000 MG/50 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK EMULSIYON (10 FLAKON)
BARKOD
8699630698415
ETKİN MADDE
Propofol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
PROPOFOL-PF %2 1000 MG/50 ML I.V
ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK EMULSIYON (1 FLAKON)
PROPOFOL-PF %2 1000 MG/50 ML I.V ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK EMULSIYON (1 FLAKON)
BARKOD
8699606757443
ETKİN MADDE
Propofol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

PROPOFOL-PF MCT %2 uygulandıktan sonra tamamen uyanmadan yememeli, içmemeli ve alkol almamalısınız. Doktorunuz sizi bu konuda bilgilendirecektir.

PROPOFOL-PF MCT %2 I.V. ENJEKSİYONLUK/İNFÜZYONLUK EMÜLSİYON 1000 mg/50 mL

POLİFARMA

KULLANMA TALİMATI

Damar yolu ile uygulanır.

Steril

Etkin madde: Her bir mL emülsiyon 20 mg propofol içerir.

Yardımcı maddeler: Rafine soya yağı, orta zincirli trigliseridler, yumurta fosfolipidi (tavuk yumurtası sarısı tozundan elde edilen), oleik asit, gliserol, sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. PROPOFOL-PF MCT %2 nedir ve ne için kullanılır?
  2. PROPOFOL-PF MCT %2'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. PROPOFOL-PF MCT %2 nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. PROPOFOL-PF MCT %2'nin saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. PROPOFOL-PF MCT %2 NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

PROPOFOL-PF MCT %2 propofol denilen bir ilaç içermektedir. Bu ilaç genel anestezikler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna aittir. Genel anestezikler cerrahi müdahalelerin veya diğer işlemlerin yapılabilmesi için bilinçsizlik (uyku) sağlamak için kullanılır. Ayrıca sizi sedate etmek için de (uykulu, ama tam uyumuyor olmanız için) kullanılabilirler.

PROPOFOL-PF MCT %2, 50 mL Tip II renksiz cam flakon içeren ambalajlarda sunulan; beyaz renkli, su içinde yağ emülsiyonudur.

PROPOFOL-PF MCT %2'nin kullanım alanları:

  • Yetişkinlerde ve üç yaşından büyük çocuklarda anestezinin başlatılması ve devam ettirilmesi
  • Yoğun bakım ünitesinde solunum cihazına bağlı, 16 yaşından büyük hastaların sedasyonu (sakinleştirilmesi),
  • Tek başına veya lokal veya rejyonel anestezi ile birlikte teşhis veya cerrahi müdahaleler sırasında yetişkinlerin veya 3 yaşından büyük çocukların sedasyonunda (sakinleştirilmesinde) kullanılır.

2. PROPOFOL-PF MCT %2'Yİ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

PROPOFOL-PF MCT %2'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Propofol, soya, fıstık veya bu ilacın içerdiği maddelerden ("yardımcı maddeler" bölümüne bakınız) herhangi birine karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz,
  • 16 yaşında veya daha küçük yaştaki hastalarda yoğun bakım sırasında sakinleştirme (sedasyon) amacıyla kullanılmamalıdır.

Bu ilacı kullanıp kullanamayacağınızdan emin değilseniz doktorunuza danışınız.

PROPOFOL-PF MCT %2'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

PROPOFOL-PF MCT %2'nin 3 yaşından küçük çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.

PROPOFOL-PF MCT %2 kullanmadan önce doktorunuz, anestezi uzmanınız veya hemşirenize danışınız.

Bu ilacı almadan önce aşağıdakilerden herhangi biri geçerli ise doktorunuza, anestezi uzmanınıza veya hemşirenize söyleyiniz:

Eğer;

  • Vücudunuzun yağ yakması ile ilgili bir bozukluğunuz varsa,
  • Daha önce bir nöbet veya konvülsiyon geçirdiyseniz,
  • Kanınızda çok yüksek düzeyde yağ varsa,
  • Çok halsiz (güçsüz) iseniz veya kalp, solunum, böbrek ya da karaciğer probleminiz varsa,
  • Solunum ile ilgili probleminiz varsa,
  • Bir süredir genel olarak rahatsızsanız,
  • Mitokondriyal hastalığınız varsa,
  • Vücudunuz çok su kaybetmişse (susuz kaldınız ise),

özellikle dikkat edilmelidir.

Genç hayvanlarda yapılan çalışmalar ve klinik veriler, 3 yaşından küçük çocuklarda veya gebe kadınlarda üçüncü trimesterde genel anesteziklerin veya sedasyon ilaçlarının tekrarlanan veya uzun süreli kullanımının çocuğun beyninin gelişimi üzerinde olumsuz etkileri olabileceğini göstermektedir. Ebeveynler ve bakıcılar, ameliyatın faydalarını, risklerini, zamanlamasını ve uzunluğunu veya anestezi ya da sedasyon gerektiren prosedürleri doktorunuzla tartışmalıdır..

Eğer size aynı zamanda farklı yağlar damardan damla yoluyla veriliyorsa doktorunuz toplam günlük yağ alımınıza dikkat edecektir..

Propofol size anestezi veya yoğun bakım konusunda eğitim almış bir doktor tarafından uygulanır. Anestezi ve uyanma süresi boyunca sürekli gözlem altında tutulacaksınız.

'Propofol infüzyon sendromu' (semptomların ayrıntılı listesi için 4. ‘Olası yan etkiler nelerdir', ‘Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, derhal doktorunuza başvurun' bölümüne bakınız) olarak adlandırılan rahatsızlığın işaretlerini fark ederseniz doktorunuz propofol dozunu düşürecek veya başka bir ilaca geçecektir.

Propofol kullanımından sonra alınması gereken önlemler için lütfen ayrıca ‘Araç ve makine Kullanımı' bölümüne bakınız.

Buna ilave olarak, psikiyatrik hastalıklardan iyileşme sağlamak için hastalarda elektriksel olarak nöbetlerin yaratıldığı standart bir psikiyatrik tedavi size uygulanıyorsa, bu ilacın kullanımı tavsiye edilmez.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

PROPOFOL-PF MCT %2'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması

PROPOFOL-PF MCT %2 uygulandıktan sonra tamamen uyanmadan yememeli, içmemeli ve alkol almamalısınız. Doktorunuz sizi bu konuda bilgilendirecektir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Eğer hamile iseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

PROPOFOL-PF MCT %2 hamilelikte kesinlikle gerekli olmadığı sürece kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bebeğinizi emziriyorsanız süt vermeyi kesmelisiniz ve PROPOFOL-PF MCT %2'yi kullandıktan sonra ilk 24 saat sağdığınız sütünüzü atmalısınız. Emziren annelerle yapılan araştırmalar propofolün küçük miktarlarda anne sütüne geçtiğini göstermiştir.

Araç ve makine kullanımı

PROPOFOL-PF MCT %2 enjeksiyonu veya infüzyonundan sonra belli bir süre hala uykulu hissedebilirsiniz. Etkilerin geçtiğinden emin olana kadar araç araba ve makine kullanmamalısınız. Bu aktiviteleri yapmaya ne zaman başlayabileceğiniz ve ne zaman işe dönebileceğiniz konusunda doktorunuza danışınız.

  • Hastaneden ayrılırken refakatçiye ihtiyacınız olup olmadığı,
  • Tekrar ne zaman araç ve makine kullanabileceğiniz,
  • Diğer sakinleştirici ilaçların (örn.. sakinleştiriciler, güçlü ağrı kesiciler, alkol) kullanımı hakkında doktorunuz sizi bilgilendirecektir.

PROPOFOL-PF MCT %2'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

PROPOFOL-PF MCT %2 ender durumlarda şiddetli alerjik reaksiyonlara sebep olabilen soya yağı içermektedir. Eğer soya yağına ya da fıstığa karşı alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.

Bu tıbbi ürün her "doz"unda 1 mmol'den (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder, yani aslında "sodyum içermez".

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

  • Genel, bölgesel ve lokal anestezikler ile inhalasyon anestezikleri (Daha düşük dozda PROPOFOL-PF MCT %2 (1000 mg/50 mL) gerekli olabilir. Anestezi uzmanınız bunu bilecektir)
  • Güçlü ağrı kesiciler (fentanil veya opioidler)
  • Parasempatolitik ajanlar (ör. Organların ağrılı kramplarını, astım ve Parkinson hastalığını tedavi eden ilaçlar)
  • Benzodiyazepinler (Anksiyeteyi tedavi eden ilaçlar)
  • Süksametonyum (kas gevşetici)
  • Kalp atış hızı gibi birçok vücut işlevi üzerinde etkisi olan ilaçlar, örneğin atropin
  • Alkol içeren ilaçlar veya içecekler
  • Neostigmin (Myastenia gravis (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) diye adlandırılan hastalığı tedavi etmek için kullanılan ilaç)
  • Siklosporin (organ reddini önlemek için kullanılan ilaç)
  • Valproat (epilepsiyi veya zihinsel rahatsızlıkları tedavi etmek için kullanılan ilaç)

Propofol, vücudunuzun sadece bir kısmını uyuşturan (epidural ve spinal anestezi) çeşitli rejyonal anestezi teknikleri ile etkin bir şekilde kullanılmıştır.

Ayrıca, aşağıdakiler ile birlikte güvenli kullanımı gösterilmiştir:

  • Size ameliyattan önce verilen ilaçlar,
  • Kas gevşetici gibi diğer ilaçlar,
  • Solunabilen anestezik ilaçlar,
  • Ağrı kesiciler.

Özellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız doktorunuza, anestezi uzmanınıza veya hemşirenize söyleyiniz:

  • Rifampisin (tüberküloz için-TB).

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..

3. PROPOFOL-PF MCT %2 NASIL KULLANILIR?

PROPOFOL-PF MCT %2 sadece anesteziyoloji ve/veya acil tıp uzmanları tarafından yoğun bakım ünitelerinde uygulanır.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Size uygulanacak doz yaşınıza, vücut ağırlığınıza ihtiyacınız olan sedasyon (sakinleşme) düzeyine ve fiziksel durumunuza bağlı olarak değişebilir. Doktorunuz tepkilerinizi ve hayat göstergelerinizi (nabız, kan basıncı, solunum, vs.) dikkatlice izleyerek, anesteziyi başlatmak ve devam ettirmek için veya gereken sedasyon (sakinleşme) seviyesine ulaşmak için size doğru dozu uygular.

Gerekirse, doktorunuz ayrıca uygulama süresi sınırlarına da dikkat eder.

PROPOFOL-PF MCT %2 genellikle genel anesteziyi başlatmak için kullanıldığında enjeksiyon olarak, genel anesteziyi devam ettirmek için kullanıldığında ise sürekli infüzyon (yavaş, uzun süren enjeksiyon) olarak verilir. İnfüzyon olarak seyreltilmemiş olarak verilebilir. Sedatif (sakinleştirici) olarak kullanıldığında genellikle infüzyon olarak verilir.

Sizi uykuda veya uykulu tutmak, ağrıyı önlemek, sağlıklı nefes almayı sağlamak ve tansiyonunuzu sabit tutmak için birkaç farklı ilaca ihtiyacınız olabilir. Doktorunuz hangi ilaçlara ve ne zaman ihtiyacınız olduğuna karar verecektir.

Uygulama yolu ve metodu

PROPOFOL-PF MCT %2 intravenöz (damar içine) enjeksiyon veya infüzyon ile, yani, damarlarınızdan birine yerleştirilen iğne veya "kanül" adı verilen ince plastik küçük bir tüp yoluyla uygulanır. Genellikle ön koldan ya da el üstünden uygulanır..

Doktorunuz, enjeksiyonun ne kadar hızlı yapıldığını kontrol etmek için elektrikli bir pompa da kullanabilir. Bu, uzun bir ameliyat geçiriyorsanız veya Yoğun Bakım Ünitesindeyseniz yapılabilir.

PROPOFOL-PF MCT %2 koruyucu maddeler içermediği için, bir şişenin infüzyon süresi 12 saati geçmemelidir.

Enjeksiyon veya infüzyon uygulandığı sürece kan dolaşımınız ve solunumunuz sürekli olarak izlenir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

PROPOFOL-PF MCT %2'nin, 3 yaşından küçük çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.

16 yaşında ve daha küçük çocuklara yoğun bakımda sakinleştirici olarak kullanılmamalıdır.

PROPOFOL-PF MCT %2, 3 yaşından küçük çocuklara uygulanırken özel dikkat gösterilmelidir. Ancak, 3 yaşından büyük çocuklarda daha az güvenli olduğuna dair kanıt yoktur. Uygulanacak doz çocuğun yaşına ve vücut ağırlığına göre ayarlanmalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda anestezinin başlatılması ve devam ettirilmesi için daha düşük dozların uygulanması gerekebilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Böbrek ve karaciğer yetmezliğiniz varsa, bu ilaç sizde dikkatle kullanılmalıdır.

Eğer PROPOFOL-PF MCT %2'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazlaPROPOFOL-PF MCT %2 kullandıysanız

Uygulanan dozlar çok dikkatli kontrol edildiği için bu durumun gerçekleşmesi olası değildir. Yine de, kazayla fazla doz verildiyse, kardiyak fonksiyonunuz ve solunumunuz baskılanabilir (deprese olabilir). Bu durumda, doktorunuz gereken tedaviyi derhal uygular..

PROPOFOL-PF MCT %2'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

PROPOFOL-PF MCT %2'yi kullanmayı unutursanız

Geçerli değildir.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

PROPOFOL-PF MCT %2 ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

PROPOFOL-PF MCT %2 size doktorunuz tarafından uygulanacaktır. PROPOFOL-PF MCT %2 kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, PROPOFOL-PF MCT %2'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, derhal doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

İçerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda hayati tehlike oluşturabilecek alerjik reaksiyonlara nadiren sebep olabilir.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PROPOFOL-PF MCT %2'ye karşı ciddi alerjeniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

İstenmeyen etkiler, aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın 1'inden az fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Anestezi sırasında görülebilen yan etkiler

Aşağıdaki yan etkiler anestezi sırasında ortaya çıkabilir (Enjeksiyonun verilmesi esnasında, uykulu veya uyku esnasında). Doktorunuz bunları araştıracaktır. Eğer gerçekleşirse, doktorunuz size uygun tedaviyi verecektir.

Çok yaygın

  • Enjeksiyon yerinde ağrı (uykuya geçmeden önce enjeksiyon verilmesi esnasında).

Yaygın

  • Düşük kan basıncı,
  • Solunum düzeninizdeki değişiklikler,
  • Düşük kalp atış hızı.

Seyrek

  • Vücudunuzun seğirmesi ve titremesi veya nöbet (uyandığınızda da olabilir),
  • Olağandışı idrar rengi (uyandığınızda da olabilir).

Çok seyrek

  • Alerjik reaksiyonlar
  • Kalp atışınızın durması,
  • Propofol uygulanmasından sonra akciğerlerde sıvı birikmesi (uyandığınızda da olabilir).

Bilinmiyor

  • Sığ nefes alma,
  • Uzun süreli, sıklıkla ağrılı ereksiyon (priapizm).

Anestezi sonrası oluşabilecek yan etkiler

Aşağıdaki yan etkiler anesteziden sonra ortaya çıkabilir (uyandığınızda veya uyandıktan sonra).

Yaygın

  • Hasta hissetmek (mide bulantısı),
  • Hasta olmak (kusma),
  • Baş ağrısı.

Yaygın olmayan

  • Damar boyunca şişme ve kızarıklık veya kan pıhtıları.

Çok seyrek

  • Cinsel olarak uyarılmış hissetmek,
  • Yüksek ateş,
  • Enjeksiyonun yapıldığı yerde kızarıklık veya ağrı,
  • Operasyon sonrası bilinçsiz olmak (Bu olduğunda hastalar sorunsuz bir şekilde iyileşmiştir.)
  • Doku hasarı.

Bilinmiyor

  • Enjeksiyon yerinde ağrı hissi,
  • Enjeksiyon yerinde şişlik,
  • Uzun süreli, sıklıkla ağrılı ereksiyon (priapizm).

Diğer yan etkiler

PROPOFOL-PF MCT %2, yoğun bakımda önerilenden daha yüksek dozlarda kullanıldığında aşağıdaki yan etkiler görülmüştür..

Çok seyrek

  • Kalp yetmezliği,
  • Şiddetli mide ağrısına neden olan iltihaplı pankreas (pankreatit),
  • Kanınızda çok fazla asit varsa bu, daha hızlı nefes almanızı sağlayabilir,
  • Kanınızdaki potasyum miktarının artması,
  • Lipid adı verilen bir yağ türünün yüksek kan seviyesi.
  • Anormal kalp atışı,
  • Karaciğerin büyümesi,
  • Böbrek yetmezliği.

Yoğun bakımdaki çocuklarda PROPOFOL-PF MCT %2 aniden kesildiğinde aşağıdaki yan etkiler görülmüştür.

Yaygın

  • 'Yoksunluk belirtileri'. Bunlar arasında alışılmadık davranışlar, terleme, titreme ve endişeli hissetme yer alır.
  • Deride kızarma.

Bu olası yan etkiler listesi için endişelenmeyin. Bunlardan hiçbiri oluşmayabilir.

Bilinmiyor

  • İstemsiz hareketler
  • Anormal iyi hissetme (Öforik ruh hali),
  • Uyuşturucu bağımlılığı ve çoğunlukla sağlık uzmanları tarafından propofol'e bağımlılık,
  • Anormal EKG,
  • Kas hücrelerinin bozulması (rabdomiyoliz).

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. PROPOFOL-PF MCT %2'NİN SAKLANMASI

PROPOFOL-PF MCT %2'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız.

Işıktan korumak için flakonu dış ambalajında saklayınız.

PROPOFOL-PF MCT %2 ambalajı açıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır.

Ürünü çalkaladıktan sonra iki ayrı faz görülürse, PROPOFOL-PF MCT %2'yi kullanmayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PROPOFOL-PF MCT %2'yi kullanmayınız..

Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
0,00 TL
KAMU FİYATI
159,87 TL
KAMU ÖDENEN
127,58 TL
KAMU İSKONTOSU
%42
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Polifarma İlaç San. Ve Tic. A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Flakon, İv
UYGULAMA YOLU İntravenöz
RAF ÖMRÜ 24 Ay

ATC KODU N01AX10
NFC KODU FPC
SGK EŞDEĞER KODU H026B
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFLZ
SGK KAMU NO A19214

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Açıklama:

    ÖDENİR

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir