RELIXAN 6 MG/50 MG SERT KAPSUL

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

RELIXAN 6 MG/50 MG SERT KAPSUL

İlaç Fiyatı

587,87 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699543150413

Etkin Madde

Olanzapin + Fluoksetin

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Relixan Markalı İlaçlar

RELİXAN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

RELİXAN, sarı-sarımsı toz içeren hardal sarısı-açık gri No:2 sert jelatin kapsüller şeklindedir ve 30 kapsüllük ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.

RELİXAN erişkinlerde

  • Bipolar I Bozukluk (Bipolar I bozukluk: manik-depresif bozukluk; mani atakları sırasında aşırı neşeli, coşkulu, bazen öfkeli bir duygudurum içinde düşünce, konuşma ve hareketlerde hızlanma ile aşırı güçlülük fikirlerinin hakim olduğu, depresif dönemlerde ise derin üzüntülü bir duygudurum içinde düşünce, konuşma ve hareketlerde yavaşlama ile değersizlik, küçüklük, güçsüzlük, isteksizlik, karamsar duygu ve düşüncelerini içeren bir ruhsal hastalıktır.) ile ilişkili depresif atakların kısa süreli tedavisinde
  • Tedaviye dirençli depresyonun (yeterli süre ve dozda farklı depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlarla 2 ayrı tedavi denemesine yanıt vermeyen depresyon) kısa süreli

tedavisinde endikedir.

RELIXAN 12 MG/50 MG SERT KAPSUL
RELIXAN 12 MG/50 MG SERT KAPSUL
BARKOD
8699543150437
ETKİN MADDE
Olanzapin + Fluoksetin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
872.90
RELIXAN 12 MG/25 MG SERT KAPSUL
RELIXAN 12 MG/25 MG SERT KAPSUL
BARKOD
8699543150420
ETKİN MADDE
Olanzapin + Fluoksetin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
700.71
REXAPIN PRO 12 MG / 25 MG KAPSUL (30 KAPSUL)
REXAPIN PRO 12 MG / 25 MG KAPSUL (30 KAPSUL)
BARKOD
8699514151401
ETKİN MADDE
Olanzapin + Fluoksetin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
700.71
REXAPIN PRO 12 MG / 50 MG KAPSUL (30 KAPSUL)
REXAPIN PRO 12 MG / 50 MG KAPSUL (30 KAPSUL)
BARKOD
8699514151425
ETKİN MADDE
Olanzapin + Fluoksetin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
942.50
RELIXAN 6 MG/50 MG SERT KAPSUL
RELIXAN 6 MG/50 MG SERT KAPSUL
BARKOD
8699543150413
ETKİN MADDE
Olanzapin + Fluoksetin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
587.87
RELIXAN 6 MG/25 MG SERT KAPSUL
RELIXAN 6 MG/25 MG SERT KAPSUL
BARKOD
8699543150406
ETKİN MADDE
Olanzapin + Fluoksetin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
447.11
RELIXAN 3 MG/25 MG SERT KAPSUL
RELIXAN 3 MG/25 MG SERT KAPSUL
BARKOD
8699543150390
ETKİN MADDE
Olanzapin + Fluoksetin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
293.90
REXAPIN PRO 6 MG/50 MG KAPSUL (30 KAPSUL)
REXAPIN PRO 6 MG/50 MG KAPSUL (30 KAPSUL)
BARKOD
8699514151388
ETKİN MADDE
Olanzapin + Fluoksetin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
638.42
REXAPIN PRO 6 MG/25 MG KAPSUL (30 KAPSUL)
REXAPIN PRO 6 MG/25 MG KAPSUL (30 KAPSUL)
BARKOD
8699514151364
ETKİN MADDE
Olanzapin + Fluoksetin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
485.57
REXAPIN PRO 3 MG / 25 MG KAPSUL (30 KAPSUL)
REXAPIN PRO 3 MG / 25 MG KAPSUL (30 KAPSUL)
BARKOD
8699514151340
ETKİN MADDE
Olanzapin + Fluoksetin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
319.18

REXAPIN PRO 6 MG/50 MG KAPSUL (30 KAPSUL)
REXAPIN PRO 6 MG/50 MG KAPSUL (30 KAPSUL)
BARKOD
8699514151388
ETKİN MADDE
Olanzapin + Fluoksetin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
638.42

RELİXAN®'ı yiyecek ve içeceklerle birlikte alabilirsiniz.

RELİXAN®'ı yiyecek ve içeceklerle birlikte alabilirsiniz.

RELİXAN® SERT KAPSÜL 6 mg/50 mg

ALİ RAİF

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Her bir kapsül 6 mg olanzapin ve 50 mg fluoksetine eşdeğer 55,893 mg fluoksetin hidroklorür içermektedir.

Yardımcı maddeler: Prejelatinize nişasta, hidroksipropilselüloz, dimetikon, hardal sarısı-açık gri no:2 sert jelatin kapsül (Başlık bileşenleri: Sarı demir oksit, titanyum dioksit, su, jelatin (sığır kaynaklı); Gövde bileşenleri: Siyah demir oksit, titanyum dioksit, su, jelatin (sığır kaynaklı))

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. RELİXAN®nedir ve ne için kullanılır?
  2. RELİXAN®'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. RELİXAN®nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. RELİXAN®'ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. RELİXAN® NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

RELİXAN®, sarı-sarımsı toz içeren hardal sarısı-açık gri No:2 sert jelatin kapsüller şeklindedir ve 30 kapsüllük ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.

RELİXAN® erişkinlerde

  • Bipolar I Bozukluk (Bipolar I bozukluk: manik-depresif bozukluk; mani atakları sırasında aşırı neşeli, coşkulu, bazen öfkeli bir duygudurum içinde düşünce, konuşma ve hareketlerde hızlanma ile aşırı güçlülük fikirlerinin hakim olduğu, depresif dönemlerde ise derin üzüntülü bir duygudurum içinde düşünce, konuşma ve hareketlerde yavaşlama ile değersizlik, küçüklük, güçsüzlük, isteksizlik, karamsar duygu ve düşüncelerini içeren bir ruhsal hastalıktır.) ile ilişkili depresif atakların kısa süreli tedavisinde
  • Tedaviye dirençli depresyonun (yeterli süre ve dozda farklı depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlarla 2 ayrı tedavi denemesine yanıt vermeyen depresyon) kısa süreli

tedavisinde endikedir.

2. RELİXAN®'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

RELİXAN®'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Eğer, olanzapin veya fluoksetine veya RELİXAN®'ın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa). Alerjik reaksiyon döküntü, kaşınma, yüzde şişme, dudaklarda şişme veya nefes darlığı şeklinde tanınabilir. Bunlardan herhangi biri olursa doktorunuza danışınız.
  • RELİXAN®, ciddi ilaç etkileşimleri olabileceğinden bir diğer antidepresan sınıfına dahil olan MAOİ (monoamino oksidaz inhibitörleri: Moklobemid gibi) ile birlikte kullanılmamalıdır. RELİXAN®, MAOİ kesildikten sonraki 14 gün içinde kullanılmamalıdır. RELİXAN® kesildikten sonra bir MAOİ'ne başlamadan önce en az 5 hafta beklenmelidir.
  • Kalpte ritim bozukluklarına neden olabileceğinden, pimozid (şizofreni ve bipolar bozukluk tedavisinde kullanılan ilaç) ile birlikte kullanılmamalıdır.
  • Tiyoridazin (şizofreni ve bipolar bozukluk tedavisinde kullanılan ilaç) düzeylerinde yükselme potansiyeli nedeniyle tiyoridazin ile birlikte kullanılmamalıdır. RELİXAN® kesildikten sonraki 5 hafta içinde tiyoridazin kullanılmamalıdır.

RELİXAN®'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Bu tip ilaçlar çocuklarda, ergenlerde ve genç erişkinlerde intihar düşünce ve davranışı riskini artırmıştır.
  • Bu tip ilaçlar bunamaya bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm ve felç riskini artırmaktadır
  • Bu tip ilaçlar, başlıca yüz ve dilde anormal hareketlere neden olabilirler. Eğer RELİXAN® verildikten sonra bunları yaşarsanız, doktorunuza bildiriniz.
  • Bu tip ilaçlar, çok nadir olarak ateş, daha hızlı soluma, terleme, kas sertliği, uyuşukluk veya uykulu olma gibi belirtilerin beraber görülmesine neden olur. Bu durumun görülmesi halinde derhal doktorunuza başvurunuz.
  • Bu tip ilaçlar kan şekerinizde ve kan yağlarınızda artışa neden
  • Bu tip ilaçlar memeden süt gelmesi, adet görememe, memenin büyümesi ve cinsel güçsüzlük gibi şikayetlere neden olabilir.
  • Ciddi yan etkilere yol açabileceğinden, RELİXAN®'ın demansı (bunama) olan yaşlı hastalarda kullanımı tavsiye edilmez.

Eğer aşağıdaki hastalıklardan herhangi biri sizde varsa, doktorunuzla mümkün olduğunca çabuk temasa geçiniz:

  • Diyabet (şeker hastalığı)
  • Kalp hastalığı
  • Karaciğer veya böbrek hastalığı
  • Epilepsi (sara hastalığı)
  • Sindirim sisteminde kanama
  • Yutma güçlüğü
  • Hastalık belirtilerinin kötüleşmesi ve intihar düşünceleri
  • Kan lipid (yağ) düzeylerinde yükselme
  • Kilo alma
  • Mani belirtilerinin ortaya çıkması
  • Kalp atım hızında artma, azalma,
  • Senkop (bayılma)
  • Tansiyonda düşme
  • İnme veya "minör" inme (inmenin geçici belirtileri)
  • Anormal kanamalar
  • Alerjik reaksiyonlar ve döküntü

Eğer demansınız (bunama) varsa, siz veya bakıcınız/akrabanız inme veya "minör" inme yaşayıp yaşamadığınızı doktorunuza söylemelidir.

Eğer 65 yaşın üzerindeyseniz doktorunuz rutin bir önlem olarak tansiyonunuzu takip edebilir. "Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız."

Çocuklar

RELİXAN®, 18 yaşın altındaki hastalar için uygun değildir.

RELİXAN®'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

RELİXAN®'ı yiyecek ve içeceklerle birlikte alabilirsiniz.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Doktorunuza danışmadan RELİXAN®'ı hamilelik sırasında kullanmamalısınız..

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

RELİXAN® anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde bu ilaç kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanımı

RELİXAN®'ın uykuya neden olma riski bulunmaktadır. Böyle bir durumda araç ve makine kullanmayınız. Doktorunuza danışınız.

RELİXAN®'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

RELİXAN®'ın içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki oluşması beklenmez.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

RELİXAN®'ı kullanırken sadece doktorunuzun izin verdiği diğer ilaçları alınız.

RELİXAN®, ciddi ilaç etkileşimleri olabileceğinden bir diğer antidepresan sınıfına dahil olan MAOİ (monoamino oksidaz inhibitörleri: Moklobemid gibi) ile birlikte kullanılmamalıdır.. RELİXAN®, MAOİ kesildikten sonraki 14 gün içinde kullanılmamalıdır. RELİXAN® kapsül kesildikten sonra bir MAOİ'ne başlamadan önce en az 5 hafta beklenmelidir.

Kalpte ritim bozukluklarına neden olabileceğinden, pimozid (şizofreni ve bipolar bozukluk tedavisinde kullanılan antipsikotik ilaç) ile birlikte kullanılmamalıdır.

Tiyoridazin (şizofreni ve bipolar bozukluk tedavisinde kullanılan antipsikotik ilaç) düzeylerinde yükselme potansiyeli nedeniyle tiyoridazin ile birlikte kullanılmamalıdır. RELİXAN® kesildikten sonraki 5 hafta içinde tiyoridazin kullanılmamalıdır.

RELİXAN®'ın huzursuzluk tedavisinde kullanılan ilaçlarla (anksiyolitikler), uyku ilaçlarıyla (sakinleştiriciler) ve ruhsal çöküntüye karşı olan ilaçlarla (antidepresanlar) birlikte kullanımı bu ilaçların etkilerini artırabilir..

Tansiyon düşürücü ilaçların etkisi artabilir.

Haloperidol, klozapin (antipsikotik ilaçlar)'in etkisini artırabilir.

Fenitoin (sara tedavisinde kullanılan bir ilaç)'in etkisi ve kan düzeyleri yükselebilir. Bu ilaçları kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendirmelisiniz..

Sumatriptan (migren tedavisinde kullanılan ilaçlar), fluvoksamin (antidepresan), non-steroid antiinflamatuar ilaçlar (ağrı, ateş, iltihaba etkili ilaçlar) kullanıyorsanız doktorunuza bilgi veriniz. Parkinson hastalığı için ilaç alıyorsanız doktorunuza özellikle söyleyiniz.

Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. RELİXAN® NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

RELİXAN®'ı her zaman doktorunuzun size anlattığı şekilde kullanınız. Emin olmadığınız takdirde doktor veya eczacınıza sorunuz.

Doktorunuz kaç tane RELİXAN® kullanmanız ve ilaca ne kadar süreyle devam etmeniz gerektiğine karar verecektir. RELİXAN® günde bir kez akşamları, genellikle tek doz olarak verilir. Ancak hekiminiz dozu durumunuza göre artırabilir. Belirtilerinizin tekrar görülmesi durumunda doktorunuza danışınız; ancak doktorunuz söylemedikçe RELİXAN® kullanmayı bırakmayınız.

RELİXAN®'ı doktorunuzun tavsiyesi üzerine günde bir kez alınız..

Kapsüllerinizi her gün aynı zamanda alınız. Kapsülü yemekler ile birlikte ya da tek başına almanız fark etmemektedir.

Uygulama yolu ve metodu

RELİXAN® ağız yoluyla alınır..

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

RELİXAN®18 yaşın altındaki hastalar için uygun değildir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda herhangi bir doz ayarlaması yapmaya gerek yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.

Eğer RELİXAN®'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla RELİXAN® kullandıysanız

Kullanmaları gerekenden daha fazla RELİXAN® kullanan hastalar şu belirtileri yaşayabilirler: Kalbin hızlı atması, saldırganlık, konuşma bozukluğu, özellikle yüz ve dilde anormal hareketler ve bilinç seviyesinde azalma. Diğer belirtiler akut konfüzyon (ani zihin karışıklığı), epilepsi (sara) nöbetleri, koma, "ateş, hızlı soluma, terleme, kas sertliği ve sersemlik hissi ya da uyku hali"nin kombinasyonu, solunum hızının azalması, yüksek tansiyon ya da düşük tansiyon, kalpte ritim bozukluğu. Bu durumlardan herhangi birini fark ettiğinizde hemen doktorunuza veya hastaneye başvurunuz ve doktora kullandığınız kapsüllerin ambalajını gösteriniz.

RELİXAN®'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

RELİXAN®'ı kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

RELİXAN® kullanmayı unutursanız, hatırladığınız anda ilacınızı kullanınız ve tavsiye edildiği gibi kullanmaya devam ediniz.

RELİXAN® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Kendinizi daha iyi hissettiğinizde kapsülleri kullanmayı bırakmayınız. Doktorunuz söylediği sürece RELİXAN® kapsül almaya devam etmeniz önemlidir.

RELİXAN® kapsülü aniden kullanmayı bırakırsanız terleme, uyuyamama, titreme, heyecan veya bulantı ve kusma görülebilir. Tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuz size kademeli olarak doz azaltmanızı önerebilir..

Bu ürünün kullanımıyla ilgili ilave sorularınız olursa doktorunuza ve eczacınıza sorunuz.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, RELİXAN®'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, RELİXAN®'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Özellikle yüzde ve dilde anormal hareket (10 hastanın birinden az görülebilen yaygın bir yan etki).
  • Toplar damarlarda özellikle bacaklarda görülen (belirtileri şişlik, ağrı ve bacakta kızarıklık), kan damarları boyunca akciğerlere doğru hareket edebilen, göğüs ağrısı ve nefes almada zorluğa neden olan kan pıhtısı (100 hastanın 1'inden az görülebilen yaygın olmayan bir yan etki).
  • Ateş, hızlı soluma, terleme, kaslarda sertlik ve sersemlik hissi ya da uyku hali kombinasyonu (bu yan etkinin sıklığı eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

"Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin RELİXAN®'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir."

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Pankreas iltihabı
  • Sindirim sisteminde kanama
  • Bağırsak tıkanması
  • Kanda akyuvar sayısında azalma
  • Gırtlak spazmı
  • Genellikle nöbet geçmişi olanlarda sara nöbeti (epilepsi)
  • Tedavinin erken döneminde yatar yada oturur pozisyondan kalkarken sersemlik hissi ya da bayılma
  • Karaciğer hastalığı (cildin ve gözün beyaz kısımlarında sararma ile ortaya çıkar)
  • Uzamış ve/veya ağrılı penis sertleşmesi
  • İdrar yapmada zorluk

"Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir."

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın

  • Boyunda sertlik, kasılma
  • Işığa aşırı duyarlılık reaksiyonu
  • Damarlarda genişleme
  • İshal
  • Deride morarma
  • Kilo artışı
  • Kilo kaybı
  • Unutkanlık
  • Tat almada bozukluk
  • Meme ağrısı
  • Sık idrara çıkma
  • Dikkat dağınıklığı
  • Ağız kuruluğu
  • Bitkinlik
  • Uykuya eğilim
  • İştah artışı
  • Ayak bileklerinde şişme
  • Ellerde titreme
  • Görmede bulanıklık
  • Adet kanamasının fazla görülmesi (Menoraji)

Yaygın olmayan

  • Alerjik reaksiyon (örn. Ağız ve boğazın şişmesi, kaşıntı, döküntü)
  • Şeker hastalığı veya bazen koma veya ketoasidoz (kan ve idrardaki ketonlar) ile bağlantılı şeker hastalığının kötüleşmesi
  • Genellikle nöbet geçmişi olanlarda sara nöbeti (epilepsi)
  • Kas sertliği ya da spazmı (göz hareketleri dahil)
  • Huzursuz bacak sendromu
  • Konuşmada problem
  • Düşük kalp atım hızı
  • Gün ışığına karşı hassasiyet
  • Burundan kan gelmesi
  • Karın şişliği
  • Hafıza kaybı veya unutkanlık
  • İdrar tutamama
  • İdrara çıkamama
  • Saç dökülmesi
  • Adet dönemlerinin olmaması ya da azalması
  • Anormal anne sütü üretimi ya da anormal büyüme gibi kadın ve erkeklerin memelerindeki değişiklikler
  • Venöz tromboembolik olay (VTO) (toplar damarlarda tıkanıklığa neden olabilecek olaylar) riski
  • Gastrit (mide mukozasında iltihap)
  • İshal ve kusma ile birlikte görülen mide ve bağırsak enfeksiyonu
  • Bulantı
  • Kusma
  • Midede yara
  • Kansızlık
  • Trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu-sayısında azalma)
  • Ataksi (hareket kontrolünde zorluğa bağlı yürüme bozukluğu)
  • Duygusal değişkenlik
  • Aşırı neşe
  • Hareketlerde yavaşlama
  • Hareket bozukluğu
  • Bir kas ya da kas grubunun ani ve kısa süreli kasılmaları
  • Kuru cilt
  • Kaşıntı
  • Kuru göz
  • Göz merceğinin farklı uzaklıklara uyum bozukluğu
  • Adet dışı görülen kanama
  • İdrarın idrar torbasında birikmesi
  • Ani işeme hissi
  • İşemede bozulma
  • Esneme

Seyrek

  • Karaciğerde yağlanma
  • Ciltte morarma
  • Kanda bilirubin artışı
  • Kreatinin (böbrek fonksiyonlarını izlemek için kullanılan bir madde) artışı
  • Gut (damla hastalığı)
  • Kemik erimesi
  • Hareketlerde artma
  • Cinsel istek artışı
  • Deride soyulmayla giden bir cilt hastalığı (Eksfoliyatif dermatit)
  • Memede şişme
  • Gırtlakta kasılma
  • Sindirim sisteminde kanama
  • Bağırsak tıkanması
  • Pankreas iltihabı
  • Ölüm

Çok seyrek

  • Bir çeşit beyaz kan hücresi (eozinofil) artışı
  • Tüm vücutta görülebilen belirtilerle seyreden ilaç reaksiyonu (DRESS) gibi ciddi alerjik reaksiyonlar

DRESS, başlangıçta yüzde kızarma ile birlikte grip benzeri belirtilerle, sonra geniş çaplı kızarıklık, vücut sıcaklığında artış, lenf nodüllerinde büyüme, karaciğer enzimlerinde yükselme, beyaz kan hücresinin bir tipinde artış (eozinofili) ile ortaya çıkar.

Bunlar RELİXAN®'ın hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz..

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5.RELİXAN®'IN SAKLANMASI

RELİXAN®'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra RELİXAN®'ı kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz RELİXAN®'ı kullanmayınız..

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
587,87 TL
KAMU FİYATI
423,27 TL
KAMU ÖDENEN
423,27 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Ali Raif İlaç Sanayi A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 30
FORMU Kapsül, Sert
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Hastalar duyarlılıkları belli oluncaya kadar kullanmamalıdır. Tedavi süresince emzirmemesi önerilir.(Kullanılmamalıdır)

ATC KODU N06CA03
NFC KODU ACA
SGK EŞDEĞER KODU E329I
SGK ETKİN MADDE KODU SGKGH4
SGK KAMU NO A19373

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Demansta;
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Psikiyatri, nöroloji veya geriatri uzman hekimleri
  • Açıklama: MEDULA Eczane Provizyon Sistemine göre;
    Reçete Teşhis Kodu: "246 - Demans"

    SGK 24/01/2020 tarihli yazısına göre; "Raporlu hastalarda rapor kodundan, ayaktan tedavilerde de "246-Demans" uyarı kodu seçilmek suretiyle" kontrol edilerek uygulamanın bu doğrultuda yürütüldüğü bildirilmiştir.
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Psikiyatri uzman hekimleri

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Psikiyatri uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: Tedavi olmakta olan hastaların yapılan düzenleme öncesindeki mevcut raporları süresi sonuna dek geçerli olup bu rapora istinaden psikiyatri uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanacaktır.

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.
Demansta;
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Psikiyatri, nöroloji veya geriatri uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: MEDULA Eczane Provizyon Sistemine göre;
    Reçete Teşhis Kodu: "246 - Demans"

    SGK 24/01/2020 tarihli yazısına göre; "Raporlu hastalarda rapor kodundan, ayaktan tedavilerde de "246-Demans" uyarı kodu seçilmek suretiyle" kontrol edilerek uygulamanın bu doğrultuda yürütüldüğü bildirilmiştir.

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Atipik antipsikotik ilaçlar, demansta; psikiyatri, nöroloji veya geriatri uzman hekimleri tarafından veya bu hekimlerden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimler tarafından reçete edilebilir.

(2) Klozapin, olanzapin, (Ek:RG-09/05/2024-32541/4 md.Yürürlük: 17/05/2024) olanzapin kombinasyonları, risperidon, amisülpirid, ketiapin, ziprosidon, aripiprazol, zotepine, sertindol (Ek: RG-19/10/2023-32344/ 4-b md.Yürürlük: 27/10/2023), brekspiprazol (Ek: RG-02/11/2024-32710/ 10-a md.Yürürlük: 09/11/2024), lurasidon (EK:RG-25/03/2025-32852/3 md.Yürürlük:04/04/2025), kariprazin  veya paliperidon içeren ürünlerin psikiyatri uzman hekimlerince veya psikiyatri uzman hekimlerince düzenlenecek uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Klozapin etken maddeli ilaçlar için düzenlenen reçetelerde en fazla 1 aylık ilaç bedeli Kurumca karşılanır. (Mülga:RG-25/11/2025-33088/3-b md.Yürürlük:03/12/2025) (Ek:RG-19/10/2023-32344/4-b md. Yürürlük: 27/10/2023) Brekspiprazol etkin maddeli ilaçlar majör depresif bozukluk (MDD) endikasyonunda ödenmez.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir