3. TASMAR® NASIL KULLANILIR?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
TASMAR®'ı her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyarak kullanınız. Emin olmadığınız konuları doktorunuza sorunuz. Tabletleri kırmayınız, ezmeyiniz ve çiğnemeyiniz.
TASMAR® kullanmaya başlarken ve kullanırken, levadopa dozunuzun değiştirilmesi gerekebilir. Doktorunuz ne yapmanız gerektiğini size söyleyecektir.
Doktorunuz her zaman tedaviye standart dozla başlamalıdır (günde üç kez 100 mg). Eğer tedaviye başladıktan sonra 3 hafta içerisinde bir yarar görülmezse, TASMAR® kesilmelidir. Doz sadece parkinson hastalığı belirtilerinde iyileşmenin, beklenen yan etkilerden daha fazla olduğu düşünülüyorsa daha yüksek doza arttırılabilir (günde 3 kez 200 mg). Yüksek dozdaki yan etkiler, sıklıkla şiddetli olabilir ve karaciğerinizi etkileyebilir. Toplam 3 hafta sonunda yüksek dozda daha iyi duruma gelmezseniz, doktorunuz TASMAR® ile tedaviyi kesmelidir.
Doktorunuz, tedaviye başlamadan önce ve tedavinin ilk yılında 2 haftada bir, sonraki 6 ay dört haftada bir ve daha sonra 8 haftada bir olmak üzere, karaciğer fonksiyonunuzu izlemek için düzenli olarak kan testi yaptırmalıdır. Eğer doktorunuz dozu artırırsa, karaciğer testleri dozu arttırmadan önce yapılmalı ve daha sonra düzenli olarak tekrarlanmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
İlk TASMAR® dozu, levadopanın günlük ilk dozu ile birlikte alınmalı, gün içindeki diğer TASMAR® dozları yaklaşık 6 ve 12 saat sonra yutulmalıdır. Sabahları bir tablet, gün ortasında bir tablet ve akşam bir tablet alınız.
Herhangi nedenle, ilacınızı doktorunuzun önerdiği şekilde almadıysanız, doktorunuza durumu bildiriniz. Aksi takdirde, doktorunuz ilacın etkili olmadığını veya yeterli olmadığını düşünebilir ve tedavinizi gereksiz yere değiştirebilir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
TASMAR®, çocuklarda kullanılmamalıdır. Çocuk hastalarda tolkaponun kullanılacağı potansiyel bir durum tanımlanmamıştır.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalar için TASMAR® dozunun ayarlanması önerilmez..
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği
Hafif veya orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalar için (kreatinin klerensi 30 ml/dakika veya daha büyük) TASMAR® dozunda bir ayarlama önerilmemektedir. Ancak, ileri derecede böbrek yetmezliği olan hastaların dikkatli bir şekilde tedavi edilmesi gerekmektedir. Tolkaponun güvenliliği kreatinin klerensi 25ml/dakika'dan az olan hastalarda incelenmemiştir.
TASMAR®, karaciğer rahatsızlığı olan veya karaciğer enzimleri yüksek olan hastalarda kontrendikedir.
Eğer TASMAR®'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TASMAR® kullandıysanız
TASMAR®'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Bu durumda acil tıbbi müdahaleye ihtiyacınız olabileceğinden, hemen bir doktor, eczacı veya hastaneye başvurunuz.
Eğer kazara başka biri sizin ilacınızı kullanırsa, acil tıbbi müdahale gerekebileceğinden, derhal bir doktora veya hastaneye başvurmasına yardımcı olun.
Aşırı doz alınması halinde, mide bulantısı, kusma, sersemleme ve nefes almada zorluk görülebilir.
TASMAR®'ı kullanmayı unutursanız
Hatırlar hatırlamaz en kısa sürede kullanınız, daha sonra normal kullanma düzeninde devam ediniz. Birkaç doz almayı unuttuysanız, lütfen doktorunuza başvurunuz ve onun tavsiyelerine uyunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
TASMAR® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Doktorunuz size söylemeden, aldığınız ilacı azaltmayınız veya kesmeyiniz. Daima doktorunuzun TASMAR® tedavi süresi ile ilgili söylediklerini yapınız..
Çok nadiren, hastalarda Parkinson hastalığı tedavisi için kullanılan ilaçların dozu aniden azaltıldığında veya bu ilaçlar kesildiğinde, şiddetli kas sertliği, ateş veya zihinsel karışıklık belirtileri (Nöroleptik Malignant Sendrom) görülebilir.
