VI-PLEX E 300 MG 2 CC 5 AMPUL

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

VI-PLEX E 300 MG 2 CC 5 AMPUL

İlaç Fiyatı

109,82 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699788751659

Etkin Madde

Vitamin E (Tokoferol)

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Vi-Plex Markalı İlaçlar

MİLEVİT NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

MİLEVİT uçuk sarımsı renkli, berrak, yağlı çözelti şeklinde, amber renkli ampullerde sunulmaktadır.

MİLEVİT, yağda çözünen bir vitamin olup, hücre bütünlüğünü korur ve güçlü bir antioksidan özelliğine sahiptir.

MİLEVİT, E vitamini eksikliği ve yetersizliğine bağlı gelişen durumlarda kullanılır. 2 mL'lik 5 ampul içeren karton kutu içinde ambalajlıdır.

MILEVIT 300 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
MILEVIT 300 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
BARKOD
8683052347396
ETKİN MADDE
Vitamin E (Tokoferol)
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
109.82
EVIGEN 300 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTİ (5 ADET)
EVIGEN 300 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTİ (5 ADET)
BARKOD
8684090750018
ETKİN MADDE
Vitamin E (Tokoferol)
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
EVICAP FORT 400 IU 30 YUMUSAK KAPSUL
EVICAP FORT 400 IU 30 YUMUSAK KAPSUL
BARKOD
8699828190127
ETKİN MADDE
Vitamin E (Tokoferol)
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1035.11
EVICAP 100 IU 30 YUMUSAK KAPSUL
EVICAP 100 IU 30 YUMUSAK KAPSUL
BARKOD
8699828190080
ETKİN MADDE
Vitamin E (Tokoferol)
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
550.42
EVIN 300 MG/2 ML I.M. ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 5 AMPUL
EVIN 300 MG/2 ML I.M. ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 5 AMPUL
BARKOD
8699479750190
ETKİN MADDE
Vitamin E (Tokoferol)
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
135.42
EVINOLLE 400 IU 30 YUMUSAK KAPSUL
EVINOLLE 400 IU 30 YUMUSAK KAPSUL
BARKOD
8680131751884
ETKİN MADDE
Vitamin E (Tokoferol)
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1035.11
EVIGEN 2 CC 5 AMPUL
EVIGEN 2 CC 5 AMPUL
BARKOD
8699774750178
ETKİN MADDE
Vitamin E (Tokoferol)
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
EVICAP 200 IU 30 YUMUSAK KAPSUL
EVICAP 200 IU 30 YUMUSAK KAPSUL
BARKOD
8699828190097
ETKİN MADDE
Vitamin E (Tokoferol)
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
761.13
VI-PLEX E 300 MG 2 CC 5 AMPUL
VI-PLEX E 300 MG 2 CC 5 AMPUL
BARKOD
8699788751659
ETKİN MADDE
Vitamin E (Tokoferol)
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
109.82

EVIGEN 2 CC 5 AMPUL
EVIGEN 2 CC 5 AMPUL
BARKOD
8699774750178
ETKİN MADDE
Vitamin E (Tokoferol)
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
EVIN 300 MG/2 ML I.M. ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 5 AMPUL
EVIN 300 MG/2 ML I.M. ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 5 AMPUL
BARKOD
8699479750190
ETKİN MADDE
Vitamin E (Tokoferol)
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
135.42
EVIGEN 300 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTİ (5 ADET)
EVIGEN 300 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTİ (5 ADET)
BARKOD
8684090750018
ETKİN MADDE
Vitamin E (Tokoferol)
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
MILEVIT 300 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
MILEVIT 300 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
BARKOD
8683052347396
ETKİN MADDE
Vitamin E (Tokoferol)
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
109.82

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

MİLEVİT IM ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ 300 mg/2 mL

MİLPHA İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

Kas içine uygulanır.

Steril

Etkin madde: Her ampul 300 mg dl-alfa tokoferol asetat içerir.

Yardımcı maddeler: Zeytinyağı

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlacınız hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. MİLEVİT nedir ve ne için kullanılır?
  2. MİLEVİT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. MİLEVİT nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. MİLEVİT in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. MİLEVİT NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

MİLEVİT uçuk sarımsı renkli, berrak, yağlı çözelti şeklinde, amber renkli ampullerde sunulmaktadır.

MİLEVİT, yağda çözünen bir vitamin olup, hücre bütünlüğünü korur ve güçlü bir antioksidan özelliğine sahiptir.

MİLEVİT, E vitamini eksikliği ve yetersizliğine bağlı gelişen durumlarda kullanılır. 2 mL'lik 5 ampul içeren karton kutu içinde ambalajlıdır.

2. MİLEVİT'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

MİLEVİT'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.

Eğer,

  • E vitaminine karşı aşırı duyarlılığınız varsa
  • Demir eksikliğiniz varsa (E vitamini demir eksikliği anemisinde demirin etkinliğini azaltır)

MİLEVİT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Oral antikoagülan veya östrojen kullanan hastalarda kanın pıhtılaşma süresini uzattığı bildirilmekle birlikte, klinik olarak kanıtlanmamıştır. Fakat yine de özellikle antikoagülan tedavisi gören hastalarda dikkatli kullanılması gerekir.
  • Yağlı solüsyon olduğundan damar içi ve/veya deri altına uygulanmaz, sadece kas içine uygulanmasına dikkat edilmelidir.
  • Bazı hastalarda damarlarda iltihaplanma (tromboflebit) ve kanamaya bağlı inme görülebilmesine karşı dikkatli olunmalıdır.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

MİLEVİT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Hamileyseniz, doktorunuz önermedikçe MİLEVİT almayınız.

Gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli veri mevcut değildir. Gerekli olmadıkça, gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

E vitamini süte geçtiği için emzirme döneminde doktorunuz gerekli görmedikçe kullanılmaması önerilmektedir.

Doktorunuz tarafından önerilmediği müddetçe emzirme döneminde MİLEVİT kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

Araç ve makine kullanım yeteneği üzerine etkisi gözlenmemiştir.

MİLEVİT'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Uyarı gerektiren yardımcı madde bulunmamaktadır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

  • MİLEVİT, oral antikoagülanlarla (kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar) birlikte kullanıldığında hipoprotrombinemide (kan pıhtılaşmasında rol oynayan protrombin düşüklüğüne bağlı olarak kanama riskinde artış) artış olabilir..
  • MİLEVİT'in yüksek dozda kullanılması, oral antikoagülanların (kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar) etkisini arttırabilir.
  • MİLEVİT; hipertiroidde (tiroit hormonu yüksekliği), inorganik demir ve östrojen içeren ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
  • MİLEVİT, kanser için kullanılan kemoterapi ilaçlarının etkinliğini azaltabilir.
  • Kolestiramin, kolestipol ve orlistat içeren (yağ emilimini azaltan ilaçlar) birçok ilaç, vitamin E'nin emilimini etkileyebilir.
  • Mide asidini azaltan ilaçlar (antiasitler), vitamin E'nin emilimini azaltabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. MİLEVİT NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

MİLEVİT 'yi her zaman, tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Takviye ve profilaktik kullanımda olağan doz aşağıdaki şekildedir:

Malabsorbsiyon sendromlarında: Günde 1/2 ampul I.M. (kas içine)

Prematürelerdeki Vitamin E eksikliğinde: 50-100 mg/kg/gün I.M.. (kas içine)

Uygulama yolu ve metodu

MİLEVİT doktorunuz veya hemşireniz tarafından kas içi enjeksiyon yoluyla uygulanır. Ampuller hiçbir zaman damar içi ve/veya deri altı uygulanmamalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Doz aynı zamanda çocuğun ağırlığına bağlıdır. Olağan doz, 150 mg/kg/gün'dür. Yeni doğanlarda (özellikle erken doğanlarda), 50-100 mg/kg/gün'dür.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği/Karaciğer yetmezliği

Eğer böbrek ve/veya karaciğer fonksiyonlarınızda bozukluk varsa doktorunuz ilacınızın uygulama dozunu ayarlayacaktır.

Eğer MİLEVİT'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla MİLEVİT kullandıysanız

E vitamini hipervitaminözü görülmemiştir.

MİLEVİT size tıbbi gözetim altında verileceğinden, ilacınızı bir kerede fazla miktarda almanız beklenmez, bununla birlikte fazla miktarda aldığınızı düşünüyorsanız doktorunuz veya hemşireniz ile konuşunuz..

MİLEVİT'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz..

MİLEVİT'i kullanmayı unutursanız

MİLEVİT size sağlık personeli tarafından uygulanacağı için dozunuzun unutulması beklenmez bununla birlikte dozunuzun unutulduğunu düşünüyorsanız doktorunuz veya hemşirenizle konuşunuz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

MİLEVİT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Tedavi doktorunuzun belirttiği süre boyunca devam etmelidir. Doktorunuz önermediği müddetçe tedaviyi kendi kendinize sonlandırmayınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi MİLEVİT'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa MİLEVİT'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Alerjik reaksiyonlar, döküntü, eritem (kan toplanması sonucu derinin kızarması), alerjik ödem.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Mevcut verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok seyrek

  • kanda yüksek yağ ve şeker seviyeleri,
  • kanda asidik madde seviyelerinin yükselmesi,
  • kan basıncının düşmesi veya yükselmesi,
  • göğüs ve sırtta ağrı,
  • bulantı,
  • kusma,
  • ishal,
  • karın ağrısı,
  • kaslarda güçsüzlük,
  • yorgunluk hissi,
  • duyumsama ve görme bulanıklığı,
  • kreatinüri (kreatin denen maddenin idrarda, normalden fazla bulunması),
  • alerjik reaksiyonlar,
  • döküntü,
  • deri üzerinde kızarıklık,
  • alerjik ödem,
  • baş ağrısı,
  • yüz ve boyunda kızarma,
  • vücut sıcaklığında yükselme,
  • terleme,
  • üşüme hissi

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. MİLEVİT'İN SAKLANMASI

MİLEVİT'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız. Buzdolabına koymayınız, dondurmayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MİLEVİT 'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MİLEVİT'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehir Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
109,82 TL
KAMU FİYATI
109,82 TL
KAMU ÖDENEN
109,82 TL
KAMU İSKONTOSU
%0
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Osel İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 5
FORMU Ampul, İm
UYGULAMA YOLU İntramusküler
RAF ÖMRÜ 24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Dondurmayınız!

ATC KODU A11HA03
NFC KODU FMD
SGK EŞDEĞER KODU E406A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFTD
SGK KAMU NO A18496

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir