VOTRON 250 MCG/5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

VOTRON 250 MCG/5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON

İlaç Fiyatı

935,32 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699702772005

Etkin Madde

Palonosetron Hidroklorur

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Votron Markalı İlaçlar

VOTRON NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • VOTRON, damar içine uygulanan renksiz bir çözeltidir.
  • VOTRON, 5 ml çözelti içeren cam bir flakon içinde ambalajlanmıştır. Her bir flakon bir doz içerir.
  • VOTRON serotonin (5HT3) antagonistleri olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir.
  • Bu grup ilaçlar bulantı ve kusmaya neden olabilen serotoninin etkisini durdurarak etki gösterir.
  • VOTRON, yetişkinlerde, adolesanlarda ve bir aylıktan büyük çocuklarda kanserin ilaçla tedavisi (kemoterapisi) ile bağlantılı bulantı ve kusmanın önlenmesinde kullanılır.

PALOXITRON 250 MCG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL
PALOXITRON 250 MCG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL
BARKOD
8681697750106
ETKİN MADDE
Palonosetron Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1368.13
PALONEX 250 MCG/5 ML ENJEKSIYONLUK SOL. 1 FLAKON
PALONEX 250 MCG/5 ML ENJEKSIYONLUK SOL. 1 FLAKON
BARKOD
8680222770015
ETKİN MADDE
Palonosetron Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
858.45
PALODIN 250 MCG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON
PALODIN 250 MCG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON
BARKOD
8699828770411
ETKİN MADDE
Palonosetron Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
800.86
PALOJECT 250 MCG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 AMPUL
PALOJECT 250 MCG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 AMPUL
BARKOD
8699814750427
ETKİN MADDE
Palonosetron Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1368.13
ZIAXE 250 MCG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 5 ML 1 FLAKON
ZIAXE 250 MCG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 5 ML 1 FLAKON
BARKOD
8699606776642
ETKİN MADDE
Palonosetron Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1060.03
VOTRON 250 MCG/5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON
VOTRON 250 MCG/5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON
BARKOD
8699702772005
ETKİN MADDE
Palonosetron Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
935.32
VONAXI 250 MCG/5 ML IV.  ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
VONAXI 250 MCG/5 ML IV. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8699844771003
ETKİN MADDE
Palonosetron Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1160.37
PALSEL 250 MCG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
PALSEL 250 MCG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8680400770790
ETKİN MADDE
Palonosetron Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1109.18
PALONDEM 250 MCG/5 ML  IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
PALONDEM 250 MCG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8699738770815
ETKİN MADDE
Palonosetron Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
818.67

VONAXI 250 MCG/5 ML IV.  ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
VONAXI 250 MCG/5 ML IV. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8699844771003
ETKİN MADDE
Palonosetron Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1160.37
ZIAXE 250 MCG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 5 ML 1 FLAKON
ZIAXE 250 MCG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 5 ML 1 FLAKON
BARKOD
8699606776642
ETKİN MADDE
Palonosetron Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1060.03
PALOJECT 250 MCG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 AMPUL
PALOJECT 250 MCG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 AMPUL
BARKOD
8699814750427
ETKİN MADDE
Palonosetron Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1368.13
PALODIN 250 MCG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON
PALODIN 250 MCG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON
BARKOD
8699828770411
ETKİN MADDE
Palonosetron Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
800.86
PALONEX 250 MCG/5 ML ENJEKSIYONLUK SOL. 1 FLAKON
PALONEX 250 MCG/5 ML ENJEKSIYONLUK SOL. 1 FLAKON
BARKOD
8680222770015
ETKİN MADDE
Palonosetron Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
858.45

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

VOTRON I.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 250 μg/5 ml

BİEM

KULLANMA TALİMATI

Steril

Damar içine uygulanır.

Etkin madde: Palonosetron (hidroklorür olarak)

5 ml'lik flakon 250 mikrogram Palonosetron içerir. (Her 1 ml çözelti 50 mikrogram Palonosetron içerir.)

Yardımcı maddeler: Mannitol, trisodyum sitrat, sitrik asit monohidrat, enjeksiyonluk su, sodyum hidroksit çözeltisi ve hidroklorik asit çözeltisidir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. VOTRON nedir ve ne için kullanılır?
  2. VOTRON'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. VOTRON nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. VOTRON'un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. VOTRON NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • VOTRON, damar içine uygulanan renksiz bir çözeltidir.
  • VOTRON, 5 ml çözelti içeren cam bir flakon içinde ambalajlanmıştır. Her bir flakon bir doz içerir.
  • VOTRON serotonin (5HT3) antagonistleri olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir.
  • Bu grup ilaçlar bulantı ve kusmaya neden olabilen serotoninin etkisini durdurarak etki gösterir.
  • VOTRON, yetişkinlerde, adolesanlarda ve bir aylıktan büyük çocuklarda kanserin ilaçla tedavisi (kemoterapisi) ile bağlantılı bulantı ve kusmanın önlenmesinde kullanılır.

2. VOTRON'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

VOTRON'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer palonosetrona ya da VOTRON'un içerdiği diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz kullanmayınız (yardımcı maddeler listesine bakınız).

VOTRON'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer:

  • Akut kalın barsak tıkanıklığı ya da tekrarlayan kabızlık hikayeniz var ise,
  • VOTRON'u amiodaron, nikardipin, kinidin, moksifloksasin, eritromisin, haloperidol, klorpromazin, ketiapin, tiyoridazin, domperidon gibi anormal kalp ritmine neden olabilecek diğer ilaçlar ile birlikte alıyor iseniz,
  • Kalp ritmi değişiklikleri (QT uzaması) için kişisel veya aile öykünüz varsa,
  • Diğer kalp problemleriniz varsa,
  • Potasyum ve magnezyum gibi kandaki bazı minerallerde tedavi edilmeyen bir dengesizliğiniz varsa,

Başka bir kemoterapi kürü almıyorsanız, kemoterapiyi takip eden günlerde VOTRON alınması tavsiye edilmemektedir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

VOTRON'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız...

Eğer hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, doktorunuz gerekli görmedikçe size VOTRON uygulamayacaktır.

Hamilelik sırasında VOTRON uygulanmasının herhangi bir zararlı etkiye neden olup olmadığı bilinmemektedir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

VOTRON'un anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

Eğer emziriyorsanız ise VOTRON'u kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

Palonosetron, baş dönmesi ya da bitkinliğe sebep olabileceğinden, eğer sizi etkilerse araç ya da makine kullanmayınız.

VOTRON'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

VOTRON içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

Bu tıbbi ürün her bir flakonunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında "sodyum içermez".

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alacaksanız; doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz:

  • Depresyon ve/veya kaygı bozukluğunun tedavisinde kullanılan fluoksetin, paroksetin, sertralin, fluvoksamin, sitalopram, essitalopram dahil SSRI'lar (selektif serotonin gerialım inhibitörleri)
  • Depresyon ve/veya kaygı bozukluğunun tedavisinde kullanılan venlafaksin, duloksetin dahil SNRI'lar (selektif noradrenalin gerialım inhibitörleri)

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz...

3. VOTRON NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

VOTRON, kemoterapi başlamadan yaklaşık 30 dakika önce tek bir doz olarak damar içi enjeksiyon yoluyla doktorunuz veya hemşireniz tarafından uygulanır.

Yetişkinlerde

Uygulama yolu ve metodu

  • Damar içi (intravenöz) enjeksiyon yolu ile kullanılır.
  • Doktorunuz ya da hemşireniz normal olarak VOTRON'u kemoterapi başlamadan yaklaşık 30 dakika önce enjekte edecektir.
  • 250 mikrogram VOTRON hızlı enjeksiyon ile damar içine verilir. Açılan flakondan arta kalan VOTRON atılır.

Değişik yaş grupları

Çocuklar ve Adolesanlarda (1 aylıktan 17 yaşına kadar) kullanım

  • Doktor ilacın dozuna vücut ağırlığına bağlı olarak karar verecektir, ancak maksimum doz 1500 mikrogramdır.
  • VOTRON, yavaş infüzyon ile damar içine verilecektir.

Yaşlılarda kullanım

Yaşlılarda hiçbir doz ayarlaması yapılmasına gerek olmadan, doktor tarafından önerilen doza göre kullanılır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor tarafından önerilen doz dışında özel bir doz ayarlaması gerekmez. Hemodiyalize devam eden ileri safha böbrek hastaları için herhangi bir veri bulunmadığından lütfen doktorunuza danışınız..

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor tarafından önerilen doz dışında özel bir doz ayarlaması gerekmez.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz..

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Doktorunuz VOTRON ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.

Eğer VOTRON'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla VOTRON kullandıysanız

VOTRON'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

VOTRON'u kullanmayı unutursanız

Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.

Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız..

VOTRON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bulunmamaktadır.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi VOTRON'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa VOTRON'u kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Dudakların, yüzün, dilin veya boğazın şişmesi, nefes almada zorluk veya bayılma, kaşıntı, yumrulu döküntü (kurdeşen)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VOTRON'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır.

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Sıklığı bilinemeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Yetişkinler

Yaygın yan etkiler

  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Kabızlık
  • İshal

Yaygın olmayan yan etkiler

  • Yüksek veya düşük kan basıncı
  • Normal olmayan kalp atımı veya kalbe kan akışının azalması
  • Damar renginde değişiklik ve/veya damarın genişlemesi
  • Kandaki potasyum seviyesinin normal olmayacak seviyede yüksek veya düşük olması
  • İdrardaki veya kandaki şeker seviyesinin yüksek olması
  • Kandaki kalsiyum seviyesinin düşük olması
  • Kandaki renk veren bilirübin seviyesinin yüksek olması
  • Bazı karaciğer enzim seviyesinin yüksek olması
  • Aşırı mutluluk hali veya endişe
  • Uykulu olma veya uyku problemi yaşama
  • İştah azalması veya iştah kaybı
  • Halsizlik, yorgunluk, ateş veya grip benzeri belirtiler
  • Deride hissizlik, yanma, karıncalanma veya sızlama hissi
  • Kaşıntılı deri döküntüsü
  • Görme bozukluğu veya gözde tahriş
  • Hareket hastalığı (taşıt tutması)
  • Kulak çınlaması
  • Hıçkırma, gaz, ağız kuruluğu veya hazımsızlık
  • Karın ağrısı
  • İdrar yapmada zorluk
  • Kas ağrısı
  • Elektrokardiyogram anormallikleri (QT uzaması)

Çok seyrek yan etkiler

VOTRON'a karşı alerjik reaksiyonlar (Belirtiler dudakların, yüzün, dilin veya boğazın şişmesi, nefes almada zorluk veya bayılmayı içerebilir. Ayrıca sizde kaşıntı, yumrulu döküntü (kurdeşen) görülebilir.)

Enjeksiyon yerinde yanma veya ağrı..

Çocuklar ve Adolesanlarda

Yaygın

  • Baş ağrısı

Yaygın olmayan

  • Baş dönmesi
  • Düzensiz vücut hareketleri
  • Normal olmayan kalp atımı
  • Öksürük veya nefes darlığı
  • Burun kanaması
  • Kaşıntılı deri döküntüsü veya kurdeşen
  • Ateş
  • İnfüzyon bölgesinde ağrı

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. VOTRON'UN SAKLANMASI

VOTRON'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

VOTRON'u 25°C'nin altındaki oda sıcaklıklarında, ışıktan ve nemden koruyarak saklayınız.

VOTRON'u dondurmayınız. İlaç donmuş ise çözüp kullanmayınız.

Tek bir kullanım içindir. Her bir flakondan arta kalan çözelti atılmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VOTRON'u kullanmayınız..

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz VOTRON'u kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
935,32 TL
KAMU FİYATI
598,60 TL
KAMU ÖDENEN
598,60 TL
KAMU İSKONTOSU
%36
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Biem İlaç San. Ve Tic. A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Flakon, İv
UYGULAMA YOLU İntravenöz
RAF ÖMRÜ 36 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç Nemden Korunması Gereken İlaç Dondurmayınız!
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Tedavi süresince emzirmemesi önerilir.(Kullanılmamalıdır)

ATC KODU A04AA05
NFC KODU FPC
SGK EŞDEĞER KODU E623A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFI1
SGK KAMU NO A13394

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: (Her bir kemoterapi uygulamasında 7 gün için 1 flakon bedeli ödenir.)

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

  • Açıklama: (Her bir kemoterapi uygulamasında 7 gün için 1 flakon bedeli ödenir.)

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ayakta tedavide sağlık raporu ile verilebilir. 
Palonosetron HCL (her bir kemoterapi uygulamasında 7 gün için 1 flakon), Granisetron, Ondansetron, Tropisetron (Ek: RG-09/05/2024- 32541/ 22-a md. Yürürlük:17/05/2024) (21 günlük kür tedavisinde maksimum 10 günlük dozda ödenir.)

(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.

(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.

(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/19 md. Yürürlük:24/03/2023) veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.

 

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir