AGLIKO PLUS 85 MCG / 43 MCG INHALASYON TOZU, SERT KAPSUL

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

AGLIKO PLUS 85 MCG / 43 MCG INHALASYON TOZU, SERT KAPSUL

İlaç Fiyatı

925,79 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8680264860163

Etkin Madde

Glikopironyum + Indakaterol

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Agliko Markalı İlaçlar

AGLİKO PLUS NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

Bu ilaç indakaterol ve glikopironyum adı verilen iki etkin madde içerir. Bu etkin maddeler bronkodilatörler (bronş genişleticiler) adı verilen bir ilaç grubuna aittir.

AGLİKO PLUS, 110 mcg indakaterole eşdeğer indakaterol ve 50 mcg glikopironyuma eşdeğer glikopironyum bromür içermektedir. 30 inhaler kapsül içeren ambalajlarda bulunur ve 1 adet inhalasyon cihazı içermektedir.

Bu ilaç, kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) adı verilen bir akciğer hastalığı nedeniyle solunum güçlüğü çeken yetişkin hastalar için nefes almayı kolaylaştırmak üzere kullanılır. KOAH'ta hava yollarının etrafındaki kaslar kasılır. Bu nefes almayı zorlaştırır. Bu ilaç bu kasların kasılmasını engeller, havanın akciğerlere girip çıkmasını kolaylaştırır..

Bu ilacı günde bir kez kullanırsanız, KOAH'ın günlük yaşamınız üzerindeki etkilerini azaltmaya yardımcı olacaktır.

GLINDAIR 85 MCG / 43 MCG INHALASYON TOZU, SERT KAPSUL
GLINDAIR 85 MCG / 43 MCG INHALASYON TOZU, SERT KAPSUL
BARKOD
8699844526887
ETKİN MADDE
Glikopironyum + Indakaterol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
925.79
GLINIUM PLUS 85 MCG / 43 MCG INHALASYON TOZU SERT KAPSUL
GLINIUM PLUS 85 MCG / 43 MCG INHALASYON TOZU SERT KAPSUL
BARKOD
8680865270316
ETKİN MADDE
Glikopironyum + Indakaterol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1100.88
AGLIKO PLUS 85 MCG / 43 MCG INHALASYON TOZU, SERT KAPSUL
AGLIKO PLUS 85 MCG / 43 MCG INHALASYON TOZU, SERT KAPSUL
BARKOD
8680264860163
ETKİN MADDE
Glikopironyum + Indakaterol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
925.79
COSEBLAR 85 MCG/43 MCG INHALASYON TOZU SERT KAPSUL (30 KAPSUL)
COSEBLAR 85 MCG/43 MCG INHALASYON TOZU SERT KAPSUL (30 KAPSUL)
BARKOD
8699525558992
ETKİN MADDE
Glikopironyum + Indakaterol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
925.79
GLINIUM PLUS 85 MCG7 43 MCG INHALASYON TOZU SERT KAPSUL
GLINIUM PLUS 85 MCG7 43 MCG INHALASYON TOZU SERT KAPSUL
BARKOD
8681428551514
ETKİN MADDE
Glikopironyum + Indakaterol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1100.88

GLINIUM PLUS 85 MCG7 43 MCG INHALASYON TOZU SERT KAPSUL
GLINIUM PLUS 85 MCG7 43 MCG INHALASYON TOZU SERT KAPSUL
BARKOD
8681428551514
ETKİN MADDE
Glikopironyum + Indakaterol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1100.88
COSEBLAR 85 MCG/43 MCG INHALASYON TOZU SERT KAPSUL (30 KAPSUL)
COSEBLAR 85 MCG/43 MCG INHALASYON TOZU SERT KAPSUL (30 KAPSUL)
BARKOD
8699525558992
ETKİN MADDE
Glikopironyum + Indakaterol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
925.79
GLINIUM PLUS 85 MCG / 43 MCG INHALASYON TOZU SERT KAPSUL
GLINIUM PLUS 85 MCG / 43 MCG INHALASYON TOZU SERT KAPSUL
BARKOD
8680865270316
ETKİN MADDE
Glikopironyum + Indakaterol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1100.88

AGLİKO PLUS'ın kullanım yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Ancak ilaç uygulanırken aynı anda herhangi bir şey yenilmemeli ya da içilmemelidir.

AGLİKO PLUS'ın kullanım yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Ancak ilaç uygulanırken aynı anda herhangi bir şey yenilmemeli ya da içilmemelidir.

AGLİKO PLUS İNHALASYON TOZU, SERT KAPSÜL 85 mcg/43 mcg

GRANDİ İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

Ağız yolundan nefes ile alınarak kullanılır.

Etkin madde: Her kapsül 110 mikrogram indakaterole eşdeğer 143 mikrogram indakaterol maleat ve 50 mikrogram glikopironyuma eşdeğer 63 mikrogram glikopironyum bromür içerir.

Alınan her doz (inhalerin ağızlığından çıkan doz), 85 mikrogram indakaterole eşdeğer 110 mikrogram indakaterol maleat ve 43 mikrogram glikopironyuma eşdeğer 54 mikrogram glikopironyum bromür içerir.

Yardımcı maddeler: Laktoz (inek sütü kaynaklıdır)

Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.

Bu Kullanma Talimatında

  1. AGLİKO PLUS nedir ve ne için kullanılır?
  2. AGLİKO PLUS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. AGLİKO PLUS nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. AGLİKO PLUS'ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. AGLİKO PLUS NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

Bu ilaç indakaterol ve glikopironyum adı verilen iki etkin madde içerir. Bu etkin maddeler bronkodilatörler (bronş genişleticiler) adı verilen bir ilaç grubuna aittir.

AGLİKO PLUS, 110 mcg indakaterole eşdeğer indakaterol ve 50 mcg glikopironyuma eşdeğer glikopironyum bromür içermektedir. 30 inhaler kapsül içeren ambalajlarda bulunur ve 1 adet inhalasyon cihazı içermektedir.

Bu ilaç, kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) adı verilen bir akciğer hastalığı nedeniyle solunum güçlüğü çeken yetişkin hastalar için nefes almayı kolaylaştırmak üzere kullanılır. KOAH'ta hava yollarının etrafındaki kaslar kasılır. Bu nefes almayı zorlaştırır. Bu ilaç bu kasların kasılmasını engeller, havanın akciğerlere girip çıkmasını kolaylaştırır..

Bu ilacı günde bir kez kullanırsanız, KOAH'ın günlük yaşamınız üzerindeki etkilerini azaltmaya yardımcı olacaktır.

2. AGLİKO PLUS'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

AGLİKO PLUS'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

İndakaterol veya glikopironyuma veya bu ilacın içeriğinde yer alan yardımcı maddelere karşı

alerjiniz varsa.

AGLİKO PLUS'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Aşağıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse AGLİKO PLUS kullanmadan önce doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışın:

  • Astımınız varsa-bu ilaç astım tedavisi için kullanılmamalıdır.
  • Kalp problemleriniz
  • Hastalık nöbetiniz
  • Tiroid bezi problemleriniz varsa (tirotoksikoz).
  • Diyabetiniz
  • Akciğer hastalığınız için AGLİKO PLUS'dakine benzer (aynı sınıf) etkin maddeler içeren herhangi bir ilaç kullanıyorsanız (bkz. "Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı" bölümü).
  • Böbrek sorunlarınız
  • Ciddi karaciğer sorunlarınız
  • Dar açılı glokom adı verilen bir göz sorununuz
  • İdrarınızı yapmakta zorlanıyorsanız.

Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse (veya emin değilseniz), bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız..

AGLİKO PLUS ile tedavi sırasında aşağıdakilerden herhangi birini yaşarsanız, bu ilacı kullanmayı bırakınız ve derhal tıbbi yardım alınız:

  • Göz ağrısı veya rahatsızlığı, görmenin geçici olarak bulanıklaşması, görsel haleler veya kırmızı gözlerle ilişkili renkli görüntüler-bunlar dar açılı glokomun akut atağının belirtileri
  • Nefes alma veya yutma güçlüğü, dilin, dudakların veya yüzün şişmesi, deri döküntüsü, kaşıntı ve ürtiker (alerjik reaksiyon belirtileri).
  • Bu ilacı kullandıktan hemen sonra göğüste sıkışma, öksürme, hırıltılı solunum veya nefes darlığı-bunlar paradoksal bronkospazm adı verilen bir durumun belirtileri olabilir.
  • Nefes darlığı, hırıltılı solunum veya öksürük gibi KOAH semptomlarınız düzelmezse veya kötüleşirse, derhal doktorunuza bildiriniz.

AGLİKO PLUS, KOAH'ınız için devam eden bir tedavi olarak kullanılır. Bu ilacı ani bir nefes darlığı veya hırıltı atağı tedavisinde kullanmayınız.

AGLİKO PLUS'ın yiyecek ve içecekle kullanılması:

AGLİKO PLUS'ın kullanım yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Ancak ilaç uygulanırken aynı anda herhangi bir şey yenilmemeli ya da içilmemelidir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bu ilacın hamile kadınlarda kullanımı hakkında veri yoktur. AGLİKO PLUS'daki etkin maddelerden biri olan indakaterol, rahim üzerindeki etkisi nedeniyle doğum eylemini önleyebilir..

Hamileyseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz AGLİKO PLUS'ı kullanıp kullanamayacağınız konusunu sizinle konuşacaktır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Bu ilacın içeriğindeki etkin maddelerin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Doktorunuz AGLİKO PLUS'ı kullanıp kullanamayacağınız konusunu sizinle konuşacaktır.

Araç ve makine kullanımı

Bu ilacın araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi beklenmez. Bununla birlikte, bu ilaç baş dönmesini de içeren sersemlik haline neden olabilir (bkz. Bölüm 4).. Bu ilacı kullanırken başınızın döndüğünü hissediyorsanız, araç veya makine kullanmayınız.

AGLİKO PLUS'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

AGLİKO PLUS kapsülleri içerisinde yardımcı madde olarak laktoz bulunmaktadır. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu (vücudunuzun tahammülsüz olduğu) söylenmişse, bu tıbbi ürünü kullanmadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Başka ilaçlar kullanıyorsanız, yakın zamanda kullandıysanız veya kullanmış olma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. Özellikle, eğer o sırada kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza mutlaka söyleyiniz:

  • AGLİKO PLUS'a benzeyen (benzer etkin maddeler içeren) ilaçlar.
  • Yüksek tansiyon veya diğer kalp problemleri (propranolol gibi) veya glokom (timolol gibi) adı verilen bir göz problemi için kullanılabilen ve beta bloker adı verilen ilaçlar.
  • Kanınızdaki potasyum miktarını azaltan ilaçlar. Bunlar, aşağıdakileri içerir:
  • Steroidler (prednizolon gibi),
  • Yüksek tansiyon (hidroklorotiazit gibi) için kullanılan diüretikler (idrar söktürücüler),
  • Solunum problemleri için ilaçlar (teofilin gibi).

3. AGLİKO PLUS NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Bu ilacı daima doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği gibi kullanınız. Emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Olağan doz, her gün bir kapsülün içeriğini solumaktır.

Bu ilacın etkisi 24 saat sürdüğü için günde sadece bir kez inhale etmeniz yeterlidir. Doktorunuzun size söylediğinden daha fazlasını kullanmayınız.

AGLİKO PLUS'ı her gün aynı saatte kullanınız. Bu, ilacı kullanmayı hatırlamanıza da yardımcı olacaktır. AGLİKO PLUS'ı yiyecek veya içeceklerden önce veya sonra istediğiniz zaman inhale edebilirsiniz.

Uygulama yolu ve metodu

  • AGLİKO PLUS solununum yoluyla kullanım içindir.
  • Bu kutuda, bir inhaler ve desikant kapaklı HDPE şişe içerisinde inhalasyon tozu olarak ilacı içeren kapsüller bulacaksınız. Kapsülleri yalnızca bu kutuda verilen inhaler ile kullanınız. Kapsüller, kullanmanız gerekinceye kadar ambalajında kalmalıdır.
  • Yeni bir kutuya başladığınızda, kutuda verilen yeni inhaleri kullanınız.
  • Her kutuda bulunan inhaleri, bu kutudaki tüm kapsüller kullanıldıktan sonra atınız.
  • Kapsülleri yutmayınız.
  • İnhalerin nasıl kullanılacağı hakkında daha fazla bilgi için lütfen bu kullanma kılavuzunun sonundaki talimatları okuyunuz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

AGLİKO PLUS 18 yaşından küçük çocuklarda ve ergenlerde deneyim bulunmadığı için kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

75 yaş ve üzerindeyseniz, AGLİKO PLUS'ı diğer yetişkinlerle aynı dozda kullanabilirsiniz.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

AGLİKO PLUS, hafif ila orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda önerilen dozda kullanılabilir. Şiddetli böbrek yetmezliği veya diyaliz gerektiren son dönem böbrek yetmezliği olan hastalarda, yalnızca beklenen fayda, potansiyel riskten daha önemli ise kullanılmalıdır..

Karaciğer yetmezliği

AGLİKO PLUS, hafif ve orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda önerilen dozda kullanılabilir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda AGLİKO PLUS kullanımına ilişkin veri yoktur.

Doktorunuz size söylediği süre boyunca AGLİKO PLUS kullanmaya devam ediniz.

KOAH uzun süreli bir hastalıktır ve AGLİKO PLUS'ı sadece solunum problemleriniz veya diğer KOAH semptomlarınız olduğunda değil, her gün kullanmalısınız.

Bu ilaçla tedavinize ne kadar devam edeceğiniz konusunda sorularınız varsa, doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.

Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize sorunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla AGLİKO PLUS kullandıysanız

Bu ilacı çok fazla inhale ettiyseniz veya bir başkası yanlışlıkla kapsüllerinizi kullanırsa, derhal doktorunuza bildirmeli veya en yakın acil servise gitmelisiniz. AGLİKO PLUS paketini gösterin. Tıbbi yardım gerekebilir. Kalbinizin normalden daha hızlı attığını fark edebilirsiniz veya baş ağrınız olabilir, uyuşuk hissedebilirsiniz, mide bulantısı hissedebilir veya kusmak zorunda kalabilirsiniz veya görsel rahatsızlıklar fark edebilir, kabızlık hissedebilir veya idrar yaparken zorluk çekebilirsiniz.

AGLİKO PLUS'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

AGLİKO PLUS'ı kullanmayı unutursanız

Dozu her zamanki saatte inhale etmeyi unutursanız, o gün mümkün olan en kısa sürede bir doz inhale ediniz. Ardından, ertesi gün her zamanki saatte bir sonraki dozu inhale ediniz. Aynı gün içinde birden fazla doz inhale etmeyiniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

AGLİKO PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

AGLİKO PLUS almayı kesmeden önce doktorunuzla konuşmalısınız. Tedavinizi durdurmak hastalığınızın kötüleşmesine neden olabilir..

Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz.

4. OLASI YAN ETKİLER

Tüm ilaçlar gibi, AGLİKO PLUS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, AGLİKO PLUS'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

Yaygın

  • Nefes alma veya yutma güçlüğü, dil, dudak veya yüzün şişmesi, ürtiker, deri döküntüsü-bunlar alerjik reaksiyon belirtileri
  • Yorgun veya çok susamış hissetme, kilo alma olmadan iştah artışı ve normalden daha fazla idrara çıkma-bunlar kanda yüksek düzeyde şeker belirtileri olabilir (hiperglisemi).

Yaygın olmayan

  • Artan terleme ile sıkıştıran göğüs ağrısı-bu ciddi bir kalp problemi olabilir (iskemik kalp hastalığı).
  • Özellikle dil, dudak, yüz veya boğazda şişme (olası anjiyoödem belirtileri).
  • Hırıltılı solunum veya öksürük ile birlikte nefes almada
  • Göz ağrısı veya rahatsızlığı, geçici görme bulanıklığı, görsel haleler veya kırmızı gözlerle ilişkili renkli görüntüler-bunlar glokom belirtileri
  • Düzensiz kalp atışı.

Bu ciddi yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız, derhal tıbbi yardım alınız. Diğer olası yan etkiler şunlardır;

Çok yaygın

  • Tıkalı burun, hapşırma, öksürük, ateşli veya ateşsiz baş ağrısı-bunlar üst solunum yolu enfeksiyonu belirtileri

Yaygın

  • Boğaz ağrısı ve burun akıntısı kombinasyonu-bunlar nazofarenjit belirtileri
  • Ağrılı ve sık idrara çıkma-bunlar sistit adı verilen idrar yolu enfeksiyonunun belirtileri
  • Yanaklarda ve alında baskı veya ağrı hissi-bunlar sinüzit adı verilen sinüs İltihaplanmasının belirtileri
  • Burun akıntısı veya burun tıkanıklığı.
  • Baş dönmesini de içeren sersemlik hali
  • Baş ağrısı.
  • Öksürük.
  • Boğaz ağrısı.
  • Mide bozulması, hazımsızlık.
  • Diş çürükleri.
  • İdrar yaparken zorluk ve ağrı-bunlar mesane tıkanıklığı veya idrar retansiyonu belirtileri olabilir.
  • Ateş.
  • Göğüs ağrısı.

Yaygın olmayan

  • Uyumada güçlük.
  • Hızlı kalp atışı.
  • Çarpıntı-anormal kalp atışı
  • Ses değişikliği (ses kısıklığı).
  • Burun kanaması.
  • İshal veya karın ağrısı.
  • Kuru ağız.
  • Kaşıntı veya döküntü.
  • Kasları, bağ dokuları, tendonları, eklemleri ve kemikleri etkileyen ağrı.
  • Kas spazmı.
  • Kaslarda ağrı, acı veya
  • Kollarda veya bacaklarda ağrı.
  • Eller, ayak bilekleri ve ayaklarda şişlik.

Seyrek

  • Karıncalanma veya uyuşma.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan herhangi birisini yaşarsanız, hemen doktorunuza bildiriniz. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatinda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr/sitesinde yer alan "İlaç Yan Etkileri Bildirimi" ikonuna tiklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. AGLİKO PLUS'IN SAKLANMASI

AGLİKO PLUS'ı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız. Kapsülleri inhaler (cihaz) ile birlikte orijinal ambalajında saklayınız.

Nemden korumak için orjinal ambalajında saklayınız ve yalnızca kullanımdan hemen önce açınız.

Her pakette yer alan inhaler, bu paketteki tüm kapsüller kullanıldıktan sonra atılmalıdır.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz AGLİKO PLUS'ı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra AGLİKO PLUS'ı kullanmayınız.

"Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz."

İlaç Fiyatı
925,79 TL
KAMU FİYATI
666,57 TL
KAMU ÖDENEN
666,57 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Grandi İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd.Şti
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 30
FORMU İnhalasyon Tozu, Sert Kapsül
UYGULAMA YOLU İnhalasyon
RAF ÖMRÜ 24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Nemden Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Ek izlemeye tabi ilaç!

ATC KODU R03AL04
NFC KODU RCT
SGK EŞDEĞER KODU E815B
SGK ETKİN MADDE KODU SGKGFR
SGK KAMU NO A19797

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) tedavisinde
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Göğüs hastalıkları, göğüs cerrahisi, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları veya kardiyoloji uzman hekimleri
  • Açıklama:
    İndakaterol Maleat (LABA) ve
    Glikopironyum bromür (LAMA) içermektedir.

    *LABA: Uzun etkili beta agonisti
    *LAMA: Uzun etkili muskarinik reseptör antagonisti

    (4) LABA, obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan LAMA ve İKS gruplarında mono olarak yer alan ürünlerin tek başına veya birlikte reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
    (6) (LABA+LAMA) tek başına veya (İKS) ile birlikte reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
    (7)LABA, obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan LAMA ve İKS mono veya sabit doz kombinasyonu gruplarında yer alan ürünlerin diğer şekillerde reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.
    (8)Aynı reçetede bulunan (LABA) mono veya sabit doz kombinasyonu şeklinde içeren müstahzarlardan yalnızca bir müstahzarın bedeli Kurumca karşılanır.
    (9) Aynı reçetede bulunan obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan LAMA mono veya sabit doz kombinasyonu şeklinde içeren müstahzarlardan yalnızca bir müstahzarın bedeli Kurumca karşılanır.
    (12) 4, 5 ve 6 ncı fıkralarda yer alan mono LABA/LAMA/İKS veya sabit doz LABA/LAMA/İKS kombinasyonlarınla yapılacak Üçlü kombinasyon tedavilerinde;
    en az 3 ay süreyle İKS ve LABA veya LABA ve LAMA ile tedavi edildiği halde yeterli yanıt alınamayan,sık atak geçiren (yılda 2 ve üzeri atak veya 1 ve üzeri yatarak tedavi) ve dispnesi olan (mMrc 2 ve üzeri veya CAT skoru 10 ve üzeri) orta-ağır KOAH olan erişkin hastaların idame tedavisinde kullanılmaları ve bu durumların uzman hekim raporunda belirtilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) tedavisinde
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Göğüs hastalıkları, göğüs cerrahisi, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları veya kardiyoloji uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:
    İndakaterol Maleat (LABA) ve
    Glikopironyum bromür (LAMA) içermektedir.

    *LABA: Uzun etkili beta agonisti
    *LAMA: Uzun etkili muskarinik reseptör antagonisti

    (4) LABA, obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan LAMA ve İKS gruplarında mono olarak yer alan ürünlerin tek başına veya birlikte reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
    (6) (LABA+LAMA) tek başına veya (İKS) ile birlikte reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
    (7)LABA, obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan LAMA ve İKS mono veya sabit doz kombinasyonu gruplarında yer alan ürünlerin diğer şekillerde reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.
    (8)Aynı reçetede bulunan (LABA) mono veya sabit doz kombinasyonu şeklinde içeren müstahzarlardan yalnızca bir müstahzarın bedeli Kurumca karşılanır.
    (9) Aynı reçetede bulunan obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan LAMA mono veya sabit doz kombinasyonu şeklinde içeren müstahzarlardan yalnızca bir müstahzarın bedeli Kurumca karşılanır.
    (12) 4, 5 ve 6 ncı fıkralarda yer alan mono LABA/LAMA/İKS veya sabit doz LABA/LAMA/İKS kombinasyonlarınla yapılacak Üçlü kombinasyon tedavilerinde;
    en az 3 ay süreyle İKS ve LABA veya LABA ve LAMA ile tedavi edildiği halde yeterli yanıt alınamayan,sık atak geçiren (yılda 2 ve üzeri atak veya 1 ve üzeri yatarak tedavi) ve dispnesi olan (mMrc 2 ve üzeri veya CAT skoru 10 ve üzeri) orta-ağır KOAH olan erişkin hastaların idame tedavisinde kullanılmaları ve bu durumların uzman hekim raporunda belirtilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir