BEMATORIN %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (2,5 ML)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

BEMATORIN %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (2,5 ML)

İlaç Fiyatı

780,23 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699525619273

Etkin Madde

Bimatoprost

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Bematorin Markalı İlaçlar

BEMATORİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

BEMATORİN, 2,5 ml çözelti içeren plastik şişede kullanıma sunulan bir göz damlası, çözeltidir.

BEMATORİN etkin madde olarak bimatoprost içerir, bimatoprost prostamidler adı verilen ilaç grubunun bir üyesidir.

BEMATORİN gözdeki yüksek basıncı düşürmek için kullanılır. Tek başına ya da beta blokerler adı verilen ve gözdeki yüksek basıncı düşürmek için kullanılan başka ilaçlar ile birlikte kullanılabilir.

Gözünüzde, gözün iç tarafını besleyen berrak, su benzeri bir sıvı bulunmaktadır. Bu sıvı sürekli olarak gözün dışına boşaltılmakta ve bunun yerini yeni yapılan sıvı almaktadır. Sıvı, yeterince hızlı bir şekilde dışarı boşaltılmazsa gözün iç tarafındaki basınç artar. BEMATORİN, gözün dışına boşaltılan sıvı miktarını artırarak etki gösterir. Böylece göz içindeki basıncı azaltır. Eğer yüksek basınç azaltılamazsa, glokom adı verilen bir hastalığa yol açabilir ve bu durum görmenizi bozabilir..

LUMAGLO %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET)
LUMAGLO %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET)
BARKOD
8699844617004
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
738.79
BIMATOCARE % 0.01 GOZ DAMLASI, COZELTI (2,5 ML)
BIMATOCARE % 0.01 GOZ DAMLASI, COZELTI (2,5 ML)
BARKOD
8699511610055
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
696.99
BEMATORIN %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (2,5 ML)
BEMATORIN %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (2,5 ML)
BARKOD
8699525619273
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
780.23
LUMIGAN RC %0,01 2,5 ML GOZ DAMLASI
LUMIGAN RC %0,01 2,5 ML GOZ DAMLASI
BARKOD
8699490561287
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1046.16
BIMAGAN 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI
BIMAGAN 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI
BARKOD
8680199619836
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
988.00
BIMAPRESS 0,1 MG/ML GOZ DAMLASI 2,5 ML
BIMAPRESS 0,1 MG/ML GOZ DAMLASI 2,5 ML
BARKOD
8681176314065
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
BEMATORIN %0,03 GOZ DAMLASI
BEMATORIN %0,03 GOZ DAMLASI
BARKOD
8699525610089
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
241.43
BIMAPRESS 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI 3 ML (%0,03)
BIMAPRESS 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI 3 ML (%0,03)
BARKOD
8681176314003
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
LUMIGAN 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI 3ML (%0,03)
LUMIGAN 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI 3ML (%0,03)
BARKOD
8699490561140
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
LATISSE % 0,03 STERIL OFTALMIK SOLUSYONU, 3 ML
LATISSE % 0,03 STERIL OFTALMIK SOLUSYONU, 3 ML
BARKOD
8699490561270
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

LUMIGAN RC %0,01 2,5 ML GOZ DAMLASI
LUMIGAN RC %0,01 2,5 ML GOZ DAMLASI
BARKOD
8699490561287
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1046.16
BIMATOCARE % 0.01 GOZ DAMLASI, COZELTI (2,5 ML)
BIMATOCARE % 0.01 GOZ DAMLASI, COZELTI (2,5 ML)
BARKOD
8699511610055
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
696.99

BEMATORİN'in yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir..

BEMATORİN GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ %0.01

DEVA

KULLANMA TALİMATI

Göze damlatılır.

Steril

Etkin madde: Her 1 ml'de 0,1 mg bimatoprost içerir.

Yardımcı madde(ler): Benzalkonyum klorür, disodyum EDTA, disodyum hidrojen fosfat heptahidrat, sitrik asit monohidrat, sodyum klorür, hidroklorik asit veya sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. BEMATORİN nedir ve ne için kullanılır?
  2. BEMATORİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. BEMATORİN nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. BEMATORİN'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. BEMATORİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

BEMATORİN, 2,5 ml çözelti içeren plastik şişede kullanıma sunulan bir göz damlası, çözeltidir.

BEMATORİN etkin madde olarak bimatoprost içerir, bimatoprost prostamidler adı verilen ilaç grubunun bir üyesidir.

BEMATORİN gözdeki yüksek basıncı düşürmek için kullanılır. Tek başına ya da beta blokerler adı verilen ve gözdeki yüksek basıncı düşürmek için kullanılan başka ilaçlar ile birlikte kullanılabilir.

Gözünüzde, gözün iç tarafını besleyen berrak, su benzeri bir sıvı bulunmaktadır. Bu sıvı sürekli olarak gözün dışına boşaltılmakta ve bunun yerini yeni yapılan sıvı almaktadır. Sıvı, yeterince hızlı bir şekilde dışarı boşaltılmazsa gözün iç tarafındaki basınç artar. BEMATORİN, gözün dışına boşaltılan sıvı miktarını artırarak etki gösterir. Böylece göz içindeki basıncı azaltır. Eğer yüksek basınç azaltılamazsa, glokom adı verilen bir hastalığa yol açabilir ve bu durum görmenizi bozabilir..

2. BEMATORİN'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

BEMATORİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Bimatoprosta veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa
  • Geçmişte damlanın içindeki koruyucu madde benzalkonyum klorürün yan etkisi nedeniyle göz damlası uygulamasını bıraktıysanız.

BEMATORİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Daha önceden size maküler ödem riski altında olduğunuz söylendiyse
  • Solunum problemleriniz varsa
  • Karaciğer veya böbrek sorunlarınız varsa
  • Daha önceden katarakt ameliyatı geçirdiyseniz
  • Göz kuruluğunuz varsa
  • Korneanızda (gözün ön tarafında bulunan şeffaf yapı) sorunlar varsa veya geçmişte olduysa
  • Kontakt lens kullanıyorsanız (bkz. BEMATORİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler)
  • Tansiyonunuz ya da kalp hızınız düşükse veya geçmişte bu sorunu yaşadıysanız
  • Gözünüzde viral bir enfeksiyon veya iltihap varsa
  • Yüksek göz içi basıncını düşürmek için başka bir ilaç kullanıyorsanız
  • Benzalkonyum klorür içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız

BEMATORİN, tedavi sırasında göz çevresinde yağ kaybına neden olabilir, bu da göz kapağı kıvrımınızın derinleşmesine, gözünüzün çökük görünmesine (enoftalmi), üst göz kapağınızın düşmesine (pitozis), göz çevresindeki derinin gerginleşmesine (dermatoşalazis involüsyonu) ve gözün alt beyaz kısmının daha görünür hale gelmesine (inferior skleralin görünümesi) neden olabilir. Değişiklikler genellikle hafiftir, ancak güçlüyse görüş alanınızı etkileyebilirler. BEMATORİN almayı bıraktığınızda değişiklikler kaybolabilir. BEMATORİN ayrıca kirpik renginin koyulaşmasına ve uzamasına, ayrıca göz kapağı çevresindeki derinin koyulaşmasına neden olabilir. Gözünüzün renkli kısmını oluşturan irisin rengi de koyulaşabilir.. Bu değişiklikler kalıcı olabilir. Değişiklikler tek gözün tedavi edilmesi durumunda daha belirgin olabilir.

BEMATORİN'in sıklıkla temas ettiği cilt bölgelerinde tüylenme olabilir. Bu durumu önlemek için, BEMATORİN'in tavsiye edilen şekilde kullanılması yanak veya diğer cilt alanlarına akmasını önlemek önemlidir.

BEMATORİN, 18 yaşın altındaki çocuklarda çalışılmadığından, 18 yaşın altındaki hastalarda kullanılmamalıdır.

BEMATORİN'in içinde koruyucu madde olarak bulunan benzalkonyum klorür, gözde tahrişe ve kontakt lenslerin renginin bozulmasına yol açabilir. BEMATORİN kullanılmadan önce kontakt lenslerin çıkartılması ve ilacın verilmesinden 15 dakika sonra tekrar takılması gerekir. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

BEMATORİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

BEMATORİN'in yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir..

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

BEMATORİN, doktorunuz tarafından önerilmediği sürece hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız

BEMATORİN, anne sütüne geçebilir, bu nedenle emzirme sırasında kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanımı

BEMATORİN kullanıldığında kısa süreli bulanıklığa neden olabilir. Görüşünüz düzelene kadar araç veya makine kullanmayınız.

BEMATORİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

BEMATORİN benzalkonyum klorür içerir. Gözde tahrişe sebebiyet verebilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz.. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

BEMATORİN'i başka bir göz damlası ile birlikte kullanacaksanız, ilaçların en az 5 dakika ara ile uygulanması gerekir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. BEMATORİN NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

İlacınızı her zaman doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Tek başına veya diğer ilaçlara ek olarak kullanıldığında, etkilenen göze günde bir kez, akşamları bir damla BEMATORİN %0,01 göz damlası, çözelti damlatılır. Tedavinin etkisini azaltabileceği için günde bir damladan fazla kullanmayınız.

Uygulama yolu ve metodu

BEMATORİN, göze damlatılarak uygulanır.

Kullanmadan önce şişenin kapağı üzerinde bulunan koruyucu bant zarar görmüş ise ürünü kullanmayınız.

  • Şişenin kapağını açınız..
  • Kapağın altında bulunan halkayı çıkarınız (bkz. Resim 3 ve Resim 4).
  • Kapağı halka olmadan tekrar kapatınız. Kapak içerisindeki plastik pin şişenin ucunu delecektir (bkz. Resim 5)
1. Ellerinizi yıkayınız. Başınızı arkaya doğru eğerek tavana bakınız.

2. Alt göz kapağınızı küçük bir cep oluşacak şekilde yavaşça aşağı doğru çekiniz.

3. Şişeyi ters çeviriniz ve tedavi gereken gözünüze bir damla damlayacak şekilde sıkınız.

4. Alt göz kapağınızı bırakınız ve gözünüzü 30 saniye boyunca kapalı tutunuz..

Yanağınıza taşan fazla solüsyonu siliniz.

Eğer damlayı gözünüze damlatmayı başaramadıysanız, yeniden deneyiniz.

Enfeksiyonu ve göz yaralanmalarını önlemek için şişe ucunun gözünüze ve herhangi bir yüzeye temas etmesine izin vermeyiniz. Kullandıktan sonra şişenin kapağını

düzgün bir şekilde kapatın.

Eğer BEMATORİN'i başka bir göz ilacı ile birlikte kullanıyorsanız, iki uygulama arasında en az 5 dakika bekleyiniz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Bimatoprost 0,1 mg/ml göz damlasının çocuklarda etkililik ve güvenliliği saptanmamıştır. 18 yaşın altındakilerde BEMATORİN kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda herhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek/karaciğer yetmezliği

Bimatoprost 0,1 mg/ml göz damlası, bu hasta grubunda incelenmemiş olduğundan, bu rahatsızlıklar sizde varsa doktorunuza söyleyiniz ve BEMATORİN'i dikkatli kullanınız.

Eğer BEMATORİN'in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla BEMATORİN kullandıysanız

BEMATORİN'den kullanmanız gerekenden fazla kullanırsanız, herhangi bir zarar vermesi olası değildir. Bir sonraki dozunuzu normal zamanınızda alınız. Eğer endişeniz varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

BEMATORİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz..

BEMATORİN'i kullanmayı unutursanız

BEMATORİN'i kullanmayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz bir damla damlatınız. Bir sonraki dozu normal zamanında uygulayınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

BEMATORİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

BEMATORİN'in etki gösterebilmesi için her gün düzenli olarak kullanılması gereklidir. BEMATORİN'i kullanmayı kestiğinizde, göz içi basıncınız artabilir, bu nedenle tedavinizi sonlandırmadan önce doktorunuza danışınız.

4. OLASI YAN ETKİLERİ NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi BEMATORİN'in içeriğinde bulunan maddelere karşı duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, BEMATORİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

  • Kurdeşen
  • Şişme (yüz ve boğazda şişme dahil)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BEMATORİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir
  • Yaygın: 100 hastanın 1'i ila 10'u arasındaki kişide görülebilir
  • Yaygın olmayan: 1.000 hastanın 1'i ila 10'u arasındaki kişi sayısında görülebilir
  • Seyrek: 10.000 hastanın 1'i ila 10'u arasındaki kişi sayısında görülebilir
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az kişide görülebilir
  • Sıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

Çok yaygın

  • Hafif kızarıklık
  • Göz kapağı kıvrımının derinleşmesi, göz çöküklüğü (enoftalmi), göz kapağı sarkması (pitozis), göz çevresindeki derinin gerginleşmesi (dermatoşalazis involüsyonu) ve gözün alt beyaz kısmının daha görünür hale gelmesine (inferior skleral görünmesi) sebep olabilecek göz bölgesindeki yağ kaybı

Yaygın

  • Göz yüzeyinde iltihaplı olan veya olmayan ince yarıklar
  • Gözde tahriş
  • Gözde kaşıntı
  • Kirpiklerde uzama
  • Gözde ağrı
  • Damlatılan bölgede tahriş
  • Göz kapağında kızarıklık
  • Göz kapağında kaşıntı
  • Göz çevresindeki deride renk koyulaşması
  • Göz çevresinde kıllanma

Yaygın olmayan

  • Baş ağrısı
  • Göz yorgunluğu
  • Bulanık görme
  • Göz yüzeyinde şişme
  • İris renginde koyulaşma
  • Kirpik dökülmesi
  • Hastaymış gibi hissetme
  • Deride kuruluk
  • Göz kapağı kenarında kabuklanma
  • Göz kapağının şişmesi
  • Kaşıntı

Bilinmiyor

  • Maküler ödem (gözün arkasında bulunan retinada görüşün bozulmasına neden olabilecek şişme)
  • Göz kapağının renginin koyulaşması
  • Gözde kuruluk
  • Gözde yapışkanlık
  • Gözde yabancı cisim hissi
  • Gözlerde şişme
  • Göz yaşında artış
  • Gözde rahatsızlık hissi
  • Işığa aşırı duyarlılık
  • Astım
  • Astımın alevlenmesi
  • Kronik obstruktif akciğer hastalığı (KOAH) denilen akciğer hastalığının kötüleşmesi
  • Nefes darlığı
  • Alerjik reaksiyon belirtileri (şişme, gözde kızarıklık ve deride döküntü)
  • Baş dönmesi
  • Göz çevresi deride renk değişiklikleri
  • Kan basıncında artış

Bimatoprost 0,1 mg/ml göz damlası ile görülen yan etkilere ilave olarak %0,3 mg/ml bimatoprost içeren göz damlası ile görülen yan etkiler aşağıdaki gibidir.

Çok yaygın

  • Gözde kaşıntı
  • Kirpiklerde uzama

Yaygın

  • Baş ağrısı
  • Kornea (gözün saydam cismi) erezyonu
  • Gözde yanma
  • Gözde alerjik reaksiyon (aşırı duyarlılık reaksiyonu)
  • Göz kapağında iltihap
  • Net görmede zorluk
  • Görüşün kötüleşmesi
  • Göz yüzeyini kaplayan görmeye yardımcı tabakada şişlik
  • Gözde yabancı cisim hissi
  • Göz kuruluğu
  • Gözde ağrı
  • Işığa karşı hassasiyet
  • Göz yaşarması
  • Gözde akıntı
  • Bulanık görme
  • İris (göze rengini veren tabakada) renginde koyulaşma
  • Kirpiklerin renginde koyulaşma
  • Kan basıncında artış
  • Karaciğerinize ait kan testlerinin sonuçlarında artış

Yaygın olmayan

  • Baş dönmesi
  • Retinada kanama
  • Göz içinde iltihap
  • Kistoid makula ödemi (gözün içindeki retinanın görmede kötüleşmeye yol açan şişmesi)
  • Göz kapağı seyirmesi
  • Göz kapağında büzülme
  • Göz çevresinde kırmızılık
  • Halsizlik
  • Aşırı kıllanma

Fosfat içeren göz damlaları için bildirilen diğer yan etkiler

Çok seyrek olarak, gözün ön yüzünü oluşturan şeffaf tabakada (kornea) ciddi hasarı olan bazı hastalarda tedavi sırasında kalsiyum oluşumuna bağlı olarak kornea üzerinde bulanık benekler oluşabilir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. BEMATORİN'İN SAKLANMASI

BEMATORİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altında, oda sıcaklığında saklayınız.

Şişe açıldıktan sonra 4 hafta içinde kullanılmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BEMATORİN'i kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
780,23 TL
KAMU FİYATI
561,77 TL
KAMU ÖDENEN
531,94 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Deva Holding Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 2,5
FORMU Göz Damlası, Çözelti
UYGULAMA YOLU Oftalmik
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Araç veya makine kullanılmadan önce görme bulanıklığı düzelinceye kadar beklenmelidir. Tedavi süresince emzirmemesi önerilir.(Kullanılmamalıdır)

ATC KODU S01EE03
NFC KODU NGB
SGK EŞDEĞER KODU E742B
SGK ETKİN MADDE KODU SGKEU7
SGK KAMU NO A16982

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Glokom tedavisinde
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Göz sağlığı ve hastalıkları uzman hekimi
  • Açıklama: Glokom ilaçları ile tedaviye göz sağlığı ve hastalıkları uzman hekimi tarafından başlanacaktır.

Glokom tedavisinde
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Göz sağlığı ve hastalıkları uzman hekimi
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: Glokom ilaçları ile tedaviye göz sağlığı ve hastalıkları uzman hekimi tarafından başlanacaktır.

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Göz sağlığı ve hastalıkları uzman hekimi
  • Açıklama: Glokom ilaçları ile tedaviye göz sağlığı ve hastalıkları uzman hekimi tarafından başlanacaktır.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) Glokom ilaçları ile tedaviye göz sağlığı ve hastalıkları uzman hekimi tarafından başlanacaktır. Göz sağlığı ve hastalıkları uzman hekimi tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak diğer hekimlerce de reçete edilebilir. 

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir