LUMIGAN 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI 3ML (%0,03)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

LUMIGAN 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI 3ML (%0,03)

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8699490561140

Etkin Madde

Bimatoprost

Reçete Bilgisi

Normal Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Lumigan Markalı İlaçlar

LUMİGAN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

LUMİGAN, 3 ml'lik plastik şişede kullanıma sunulan bir göz damlasıdır.

LUMİGAN etkin madde olarak bimatoprost içerir, bimatoprost prostamidler adı verilen ilaç grubunun bir üyesidir.

LUMİGAN, gözdeki yüksek basıncı düşürmek için kullanılır. Tek başına ya da beta blokörler adı verilen ve gözdeki yüksek basıncı düşürmek için kullanılan başka ilaçlar ile birlikte kullanılabilir.

Gözünüz, gözün iç tarafını besleyen berrak, su gibi bir sıvı içermektedir. Bu sıvı sürekli olarak gözün dışına boşaltılmakta ve bunun yerini yeni yapılan sıvı almaktadır. Sıvı dışarıya yeterince hızlı olarak boşaltılmaz ise, gözün iç tarafındaki basınç artar. LUMİGAN, boşaltılan sıvı miktarını artırarak etki gösterir. Bu durum göz içindeki basıncı azaltır. Eğer yüksek basınç azaltılamazsa, glokom adı verilen bir hastalığa yol açabilir ve bu durum görmenizi bozabilir..

LUMAGLO %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET)
LUMAGLO %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET)
BARKOD
8699844617004
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
738.79
BIMATOCARE % 0.01 GOZ DAMLASI, COZELTI (2,5 ML)
BIMATOCARE % 0.01 GOZ DAMLASI, COZELTI (2,5 ML)
BARKOD
8699511610055
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
696.99
BEMATORIN %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (2,5 ML)
BEMATORIN %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (2,5 ML)
BARKOD
8699525619273
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
780.23
LUMIGAN RC %0,01 2,5 ML GOZ DAMLASI
LUMIGAN RC %0,01 2,5 ML GOZ DAMLASI
BARKOD
8699490561287
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1046.16
BIMAGAN 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI
BIMAGAN 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI
BARKOD
8680199619836
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
988.00
BIMAPRESS 0,1 MG/ML GOZ DAMLASI 2,5 ML
BIMAPRESS 0,1 MG/ML GOZ DAMLASI 2,5 ML
BARKOD
8681176314065
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
BEMATORIN %0,03 GOZ DAMLASI
BEMATORIN %0,03 GOZ DAMLASI
BARKOD
8699525610089
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
241.43
BIMAPRESS 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI 3 ML (%0,03)
BIMAPRESS 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI 3 ML (%0,03)
BARKOD
8681176314003
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
LUMIGAN 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI 3ML (%0,03)
LUMIGAN 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI 3ML (%0,03)
BARKOD
8699490561140
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
LATISSE % 0,03 STERIL OFTALMIK SOLUSYONU, 3 ML
LATISSE % 0,03 STERIL OFTALMIK SOLUSYONU, 3 ML
BARKOD
8699490561270
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

LUMİGAN®'ın yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.

LUMİGAN® GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ %0.03

(ALLERGAN-A.B.D.)

ABBVİE

KULLANMA TALİMATI

Steril

Göze damlatılır.

Etkin madde: 1 ml çözelti, etkin madde olarak 0.3 mg bimatoprost içerir.

Yardımcı maddeler: Koruyucu olarak benzalkonyum klorür ve yardımcı madde olarak sodyum fosfat dibazik heptahidrat, sitrik asit monohidrat, sodyum klorür, yeterli miktarda hidroklorik asit ve sodyum hidroksit (pH ayarı için) ve saf su içerir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveyadüşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. LUMİGAN® nedir ve ne için kullanılır?
  2. LUMİGAN®'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. LUMİGAN® nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. LUMİGAN®'ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. LUMİGAN® NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

LUMİGAN®, 3 ml'lik plastik şişede kullanıma sunulan bir göz damlasıdır.

LUMİGAN® etkin madde olarak bimatoprost içerir, bimatoprost prostamidler adı verilen ilaç grubunun bir üyesidir.

LUMİGAN®, gözdeki yüksek basıncı düşürmek için kullanılır. Tek başına ya da beta blokörler adı verilen ve gözdeki yüksek basıncı düşürmek için kullanılan başka ilaçlar ile birlikte kullanılabilir.

Gözünüz, gözün iç tarafını besleyen berrak, su gibi bir sıvı içermektedir. Bu sıvı sürekli olarak gözün dışına boşaltılmakta ve bunun yerini yeni yapılan sıvı almaktadır. Sıvı dışarıya yeterince hızlı olarak boşaltılmaz ise, gözün iç tarafındaki basınç artar. LUMİGAN®, boşaltılan sıvı miktarını artırarak etki gösterir. Bu durum göz içindeki basıncı azaltır. Eğer yüksek basınç azaltılamazsa, glokom adı verilen bir hastalığa yol açabilir ve bu durum görmenizi bozabilir..

2. LUMİGAN®'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

LUMİGAN®'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Bimatoprosta veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı hassas iseniz) varsa
  • Geçmişte damlanın içindeki koruyucu madde benzalkonyum klorürün yan etkisi nedeniyle göz damlası uygulamasını bıraktıysanız

LUMİGAN®'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Solunum problemleriniz,
  • Karaciğer veya böbrek problemleriniz var ise,
  • Daha önceden katarakt ameliyatı geçirdiyseniz,
  • Kontakt lens kullanıyorsanız (bkz. "LUMİGAN®'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler")
  • Geçmişte tansiyonunuz veya kalp atışlarınız düşük idiyse ya da hala düşükse
  • Gözünüzde virüse bağlı bir enfeksiyon ya da iltihaplanma olduysa
  • Göz kuruluğunuz varsa
  • Korneanızda (gözün ön tarafında bulunan şeffaf yapı) sorunlar varsa veya geçmişte olduysa

LUMİGAN®, kirpiklerinizin uzamasına ve renginin koyulaşmasına sebep olabilir. Ayrıca göz kapağınızın etrafındaki derinin de koyulaşmasına sebep olabilir. Zamanla göz bebeğinizin etrafındaki renkli kısmın (iris) rengi de koyulaşabilir. Bu değişiklikler kalıcı olabilir. Değişiklik, sadece tek göze tedavi uygulanıyorsa daha dikkat çekici olabilir.

LUMİGAN®'ın içinde koruyucu madde olarak bulunan benzalkonyum klorür, gözde tahrişe ve kontakt lenslerin renginin bozulmasına yol açabilir.. LUMİGAN® kullanılmadan önce kontakt lenslerin çıkartılması ve ilacın verilmesinden 15 dakika sonra tekrar takılması gerekir.

LUMİGAN®, 18 yaşın altındaki çocuklarda araştırılmadığından 18 yaşın altındaki hastalarda kullanılmaz.

Çok dozlu göz damlası kullanımıyla ilişkili olarak bakteriyel keratit bildirimleri bulunmaktadır. Bu ürünler, çoğunlukla aynı zamanda başka bir göz hastalığı olan hastalar tarafından kazara kontamine edilmiştir. Gözün epitel yüzeyinde bozulma olan hastalar bakteriyel keratit gelişimi açısından daha büyük risk altındadır.

LUMİGAN®'ın cilt yüzeyiyle tekrarlanan şekilde temas ettiği alanlarda tüylenme potansiyeli bulunmaktadır. Bu nedenle LUMİGAN®'ın tavsiye edildiği şekilde uygulanması ve yanak veya diğer cilt alanlarına akmasını önlemek önemlidir.

LUMİGAN® tedavisini takiben yaygın olmayan sıklıkta (≥1/1.000 ila ≤1/100) kistoid maküler ödem bildirilmiştir. Bu nedenle maküler ödem riski olduğu bilinen hastalarda (örn: afakik hastalar, yırtık posteriör lens kapsülü olan psödofakik hastalar) LUMİGAN® dikkatli kullanılmalıdır.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız...

LUMİGAN®'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

LUMİGAN®'ın yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

LUMİGAN®, doktorunuz tarafından önerilmediği sürece hamilelik esnasında kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

LUMİGAN® anne sütüne geçebilir, bu nedenle LUMİGAN® kullanırken emzirmemeniz gerekir.

Araç ve makine kullanımı

LUMİGAN® kullandıktan kısa bir süre sonra geçici bir görme bulanıklığı söz konusu olabilir. Görüşünüz tekrar netleşene kadar araç veya makine kullanmamanız gerekir.

LUMİGAN®'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Koruyucu olarak benzalkonyum klorür içerdiğinden, gözde tahrişe neden olabilir. Gözlerinizde lens varken kullanmayınız.. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Birden fazla göz damlası kullanıyorsanız, önce LUMİGAN®'ı damlatınız ve diğer damlayı en az 5 dakika ara ile uygulayınız.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..

3. LUMİGAN® NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

LUMİGAN®, yanlızca göze uygulanır. LUMİGAN®'ı her zaman doktorunuzun tavsiyesi doğrultusunda kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Normal doz, hasta göze akşamları günde bir kez tek damladır.

Günde bir kereden fazla kullanmayınız, tedavinin etkisi azalabilir.

Uygulama yolu ve metodu

Şişenin kapağındaki kurcalamaya karşı güvenlik bandı bozulmuş ise ürünü kullanmayınız..

  1. Ellerinizi yıkayın. Başınızı arkaya doğru eğin ve tavana bakın.
  2. Alt göz kapağınızı cep oluşturana kadar yavaşça aşağı doğru çekin.
  3. Şişeyi ters çevirin ve tedavi gereken göze bir damla düşene kadar şişeyi sıkın.
  4. Alt göz kapağınızı bırakın ve gözünüzü 30 saniye boyunca kapayın.

Damlayı gözünüze isabet ettiremediyseniz tekrar deneyin. İlacın yanağınıza akan kısmını silin.

İltihaplanmaların önlenmesine yardımcı olmak için, şişenin ucunun gözünüze ya da herhangi bir başka yüzeye temas etmesine izin vermeyiniz. Şişeyi kullandıktan hemen sonra kapağını kapatınız.

Birden fazla göz damlası kullanıyorsanız önce LUMİGAN®'ı damlatınız ve diğer damlayı en az 5 dakika ara ile uygulayınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

18 yaşın altındakilerde LUMİGAN® kullanılmamalıdır..

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda herhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Karaciğer ya da böbrek yetmezliği olanlarda incelenmemiştir. Bu rahatsızlıklar sizde var ise doktorunuza söyleyiniz ve LUMİGAN®'ı dikkatli kullanınız.

Eğer LUMİGAN®'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla LUMİGAN® kullandıysanız

LUMİGAN®'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla LUMİGAN® kullandıysanız, bu durumun size herhangi ciddi bir zarar vermesi olası değildir. Bir sonraki dozunuzu normal zamanında damlatınız.

LUMİGAN®'ı kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

LUMİGAN® kullanmayı unutursanız, hatırladığınız an tek bir damla damlatınız ve daha sonra normal damlatma seyrinize dönünüz.

LUMİGAN®, tam etki göstermesi için her gün düzenli kullanılmalıdır. LUMİGAN®'ı bıraktığınız taktirde göz içi basıncınız artabilir, o nedenle LUMİGAN®'ı kesmeden önce doktorunuzla görüşünüz.

LUMİGAN®ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

LUMİGAN® sonlandırıldığında herhangi bir etki bulunmamaktadır.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlarda olduğu gibi LUMİGAN®'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa,LUMİGAN®'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LUMİGAN®'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Diğer yan etkiler

Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir:

  • Çok yaygın: 10 hastada 1'den fazla kişiyi etkileyen
  • Yaygın: 100 hastada 1 ile 10 kişiyi etkileyen
  • Yaygın olmayan: 1,000 hastada 1 ile 10 kişiyi etkileyen
  • Seyrek: 10,000 hastada 1 ile 10 kişiyi etkileyen
  • Çok seyrek: 10,000 hastada 1'den az kişiyi etkileyen

Çok yaygın yan etkiler

Gözdeki etkiler

  • Kirpiklerde uzama (%45'e kadar)
  • Hafif kızarıklık (%44'e kadar)
  • Kaşıntı (%14'e kadar)

Yaygın yan etkiler

Gözdeki etkiler

  • Gözde alerjik reaksiyon
  • Göz yorgunluğu
  • Işığa karşı hassasiyet
  • Gözün çevresindeki derinin renginin koyulaşması
  • Kirpik renginin koyulaşması
  • Ağrı
  • Gözde yabancı cisim hissi
  • Gözlerde yapışkanlık
  • İris renginin koyulaşması
  • Net görmede zorluk
  • Tahriş
  • Yanma
  • Göz kapağında iltihap, kızarıklık ve kaşıntı
  • Göz yaşarması
  • Kuruluk
  • Görüşün kötüleşmesi
  • Görüşün bulanıklaşması
  • Göz yüzeyini kaplayan görmeye yardımcı tabakada şişkinlik
  • Göz yüzeyinde iltihaplı ya da iltihapsız küçük çatlaklar

Vücuttaki etkiler

  • Baş ağrısı
  • Karaciğerinize ait kan testi sonuçlarında artış
  • Kan basıncında artış

Yaygın olmayan yan etkiler

Gözdeki etkiler

  • Kistoid makula ödemi (gözün içindeki retinanın görüşün kötüleşmesine neden olan şişmesi)
  • Göz içinde iltihap
  • Retinada kanama
  • Göz kapağının şişmesi
  • Göz kapağının seğirmesi
  • Göz kapağının küçülmesi, göz yüzeyinden uzaklaşması
  • Gözün çevresindeki deride kızarıklık

Vücuttaki etkiler

  • Bulantı
  • Baş dönmesi
  • Güçsüzlük
  • Gözün etrafında kıllanma

Sıklığı bilinmeyen yan etkiler

Gözdeki etkiler

  • Göz küresinin göz boşluğunda daha derindeymiş gibi durması

Vücuttaki etkiler

  • Astım
  • Astımın kötüleşmesi
  • Kronik obstruktif akciğer hastalığı (KOAH) isimli akciğer hastalığının kötüleşmesi
  • Nefes darlığı
  • Alerjik reaksiyon belirtileri (şişme, gözde kızarıklık ve ciltte isilik)

Fosfat içeren diğer göz damlaları ile görülen yan etkiler

Bazı hastalarda çok seyrek olarak, tedavi sırasındaki kalsiyum birikmesi nedeniyle gözün ön kısmındaki şeffaf tabakada (kornea) bulanık alanlar gelişmiştir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz..

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. LUMİGAN®'IN SAKLANMASI

LUMİGAN®'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Açıldıktan sonra 25°C'nin altında saklanmak koşuluyla 28 gün içerisinde kullanılmalıdır. Şişeyi ilk açıldığından 28 gün sonra, içinde birkaç damla kalmış olsa dahi atmalısınız. Bu iltihaplanmayı önleyecektir. Şişeyi açtığınız tarihi hatırlamanıza yardımcı olması için şişenin ilk açıldığı tarihi kutunun üzerindeki boş alana yazınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LUMİGAN®'ı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Abbvie Tıbbi İlaçlar Sanayi Ve Ticaret Limited Şirketi
REÇETE Normal Reçete

AMBALAJ MİKTARI 3
FORMU Göz Damlası, Çözelti
UYGULAMA YOLU Oftalmik
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Araç veya makine kullanılmadan önce görme bulanıklığı düzelinceye kadar beklenmelidir.

ATC KODU S01EE03
NFC KODU NGB

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) Glokom ilaçları ile tedaviye göz sağlığı ve hastalıkları uzman hekimi tarafından başlanacaktır. Göz sağlığı ve hastalıkları uzman hekimi tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak diğer hekimlerce de reçete edilebilir. 

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez