LATISSE % 0,03 STERIL OFTALMIK SOLUSYONU, 3 ML

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

LATISSE % 0,03 STERIL OFTALMIK SOLUSYONU, 3 ML

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8699490561270

Etkin Madde

Bimatoprost

Reçete Bilgisi

Normal Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Latisse Markalı İlaçlar

LATISSE NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

LATISSE, 3 ml'lik şişelerde, 60 adet tek kullanımlık aplikatör ile birlikte kullanıma sunulan, berrak, renksiz bir çözeltidir ve etkin madde olarak bimatoprost içerir.

LATISSE, uzunluk, kalınlık ve renk koyuluğunu artırmak suretiyle kirpik hipotrikozu (kirpiklerin yetersiz veya normalin altında olması) tedavisinde kullanılmaktadır..

LUMAGLO %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET)
LUMAGLO %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET)
BARKOD
8699844617004
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
738.79
BIMATOCARE % 0.01 GOZ DAMLASI, COZELTI (2,5 ML)
BIMATOCARE % 0.01 GOZ DAMLASI, COZELTI (2,5 ML)
BARKOD
8699511610055
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
696.99
BEMATORIN %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (2,5 ML)
BEMATORIN %0,01 GOZ DAMLASI, COZELTI (2,5 ML)
BARKOD
8699525619273
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
780.23
LUMIGAN RC %0,01 2,5 ML GOZ DAMLASI
LUMIGAN RC %0,01 2,5 ML GOZ DAMLASI
BARKOD
8699490561287
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1046.16
BIMAGAN 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI
BIMAGAN 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI
BARKOD
8680199619836
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
988.00
BIMAPRESS 0,1 MG/ML GOZ DAMLASI 2,5 ML
BIMAPRESS 0,1 MG/ML GOZ DAMLASI 2,5 ML
BARKOD
8681176314065
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
BEMATORIN %0,03 GOZ DAMLASI
BEMATORIN %0,03 GOZ DAMLASI
BARKOD
8699525610089
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
241.43
BIMAPRESS 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI 3 ML (%0,03)
BIMAPRESS 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI 3 ML (%0,03)
BARKOD
8681176314003
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
LUMIGAN 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI 3ML (%0,03)
LUMIGAN 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI 3ML (%0,03)
BARKOD
8699490561140
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
LATISSE % 0,03 STERIL OFTALMIK SOLUSYONU, 3 ML
LATISSE % 0,03 STERIL OFTALMIK SOLUSYONU, 3 ML
BARKOD
8699490561270
ETKİN MADDE
Bimatoprost
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

LATISSE'in yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.

LATISSE STERİL OFTALMİK ÇÖZELTİ %0.03

(ALLERGAN - A.B.D.)

ALLERGAN

KULLANMA TALİMATI

Göze damlatılır.

Etkin madde: 1 ml çözelti etkin madde olarak 0.3 mg/ml bimatoprost içermektedir.

Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür, sodyum fosfat dibazik heptahidrat, sodyum klorür, sitrik asit monohidrat, hidroklorik asit, sodyum hidroksit, saf su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. LATISSE nedir ve ne için kullanılır?
  2. LATISSE'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. LATISSE nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. LATISSE'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. LATISSE NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

LATISSE, 3 ml'lik şişelerde, 60 adet tek kullanımlık aplikatör ile birlikte kullanıma sunulan, berrak, renksiz bir çözeltidir ve etkin madde olarak bimatoprost içerir.

LATISSE, uzunluk, kalınlık ve renk koyuluğunu artırmak suretiyle kirpik hipotrikozu (kirpiklerin yetersiz veya normalin altında olması) tedavisinde kullanılmaktadır..

2. LATISSE'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

LATISSE'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

LATISSE'i, bimatoprosta veya içindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa kullanmayınız.

LATISSE'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Yüksek göz içi basıncınızı (GİB) düşürmek için herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya anormal GİB geçmişiniz varsa;
  • Gözünüzde iltihabi bir hastalık (örneğin üveit) varsa
  • Daha önceden size maküler ödem tanısı konduysa veya risk altında olduğunuz söylendiyse

LATISSE sadece üst göz kapağındaki kirpik dipleri boyunca göz kapağı kenarındaki deriye uygulanmalıdır. Alt göz kapağında KULLANILMAZ.

LATISSE kullanımı, gözün renkli kısmında (iris) kalıcı olması muhtemel olan kahverengi pigmentasyon artışına neden olabilir.

LATISSE kullanımı, göz kapağı derisinin renginde geri döndürülebilir nitelikte koyulaşmaya neden olabilir.

LATISSE'in sıklıkla temas ettiği diğer cilt bölgelerinde tüylenme olabilir. Bu durumu önlemek için, LATISSE'in yalnızca ürünle birlikte verilen steril aplikatörler kullanılarak kirpik kökünde üst göz kapağı sınırı derisine uygulanması ve yanak veya diğer cilt alanlarına akmasını önlemek için göz kapağı sınırındaki fazla LATISSE'in dikkatlice silinmesi önemlidir..

LATISSE kullanımı sırasında gözler arasında kirpik sayısı, uzunluğu, kalınlığı, dolgunluğu, pigmentasyonu ve/veya kirpik gelişim yönü açısından farklılık olması muhtemeldir. Bu farklılıklar oluşsa bile ürün kullanımı durdurulduğunda genellikle geçicidir.

LATISSE benzalkonyum klorür içermektedir. Bu nedenle gözde tahrişe sebebiyet verebilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

LATISSE'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

LATISSE'in yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacın kullanımına hekim tarafından risk/yarar oranı değerlendirilerek karar verilmelidir. Aksi takdirde hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bimatoprostun anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Ancak hayvan çalışmalarında süte geçtiği gösterilmiştir. Bu nedenle ilacın kullanımına hekim tarafından risk/yarar oranı değerlendirilerek karar verilmelidir.

Araç ve makine kullanımı

Bütün göze uygulanan ilaçlarda olduğu gibi, LATISSE görmede geçici bulanıklığa neden olabilir. Araç veya makine kullanmaya başlamadan önce bulanıklığın geçmesini bekleyiniz.

LATISSE'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

LATISSE benzalkonyum klorür içermektedir. Bu nedenle gözde tahrişe sebebiyet verebilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

LATISSE'in bilinen bir etkileşimi bulunmamaktadır..

Ancak eş zamanlı kullandığınız başka göz ilaçları varsa bunları LATISSE'i damlatmadan 5 dakika önce uygulayınız.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. LATISSE NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Günde bir kez, geceleri, yatmadan önce uygulanması tavsiye edilir.

Uygulama yolu ve metodu

LATISSE'i makyajdan arındırılmış ve temizlenmiş yüze uygulayınız.

Uygulamaya başlamadan önce kontak lensler çıkarılmalıdır. Uygulamadan 15 dakika sonra tekrar takılabilirler.

  1. Ürün kutusu içinde bulunan tek kullanımlık steril aplikatörlerden birini alarak üzerine bir damla LATISSE damlatınız (Şekil 1).

    (Şekil 1)
  2. Üst göz kapağınızda kirpik dipleri boyunca uzanan hatta eşit bir biçimde uygulayınız. Üst göz kapağı kenarındaki kirpik büyüme hattında dışarı taşmayan hafif bir nemlilik hissi oluşmalıdır. Üst gözkapağı kenarından taşan fazla çözeltiyi temiz bir mendil ile siliniz.

    (Şekil 2)
  3. Aplikatörü bir defa kullandıktan sonra atınız.
  4. Aynı işlemi yeni bir steril aplikatör kullanarak diğer göz kapağı kenarına da uygulayınız.

LATISSE'i uygulamak için aynı aplikatörü tekrar kullanmayınız veya başka bir fırça/aplikatör kullanmayınız.

Bulaşma olabileceğinden, şişe ucunu veya aplikatörü herhangi başka bir yüzeyle temas ettirmeyiniz..

LATISSE'i gözünüze veya alt göz kapağınıza uygulamayınız.

LATISSE'in günde bir defadan fazla kullanılması, kirpik gelişimini günde bir defa kullanımdan daha fazla arttırmaz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

16 yaş altı pediatrik hastalarda KULLANILMAMALIDIR.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Böbrek/Karaciğer yetmezliği olanlarda kullanım ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır.

Eğer LATISSE'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla LATISSE kullandıysanız

Kullanmanız gerekenden fazla LATISSE kullandıysanız, bu durum muhtemelen ciddi bir zarar vermez. Bir sonraki dozu vaktinde uygulayınız.

LATISSE'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

LATISSE'i kullanmayı unutursanız

LATISSE'i uygulamayı unutursanız, kaçırdığınız dozu telafi etmeye çalışmayınız. Bir sonraki dozu vaktinde alıp tedavinize devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız..

LATISSE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

LATISSE'i kullanmayı bırakırsanız, birkaç hafta sonra kirpiklerinizin tedaviden önceki haline dönmesi beklenmektedir.

Göz kapağı derisindeki pigmentasyon değişikliğinden kaynaklanan renk koyuluğunun tedavi kesildikten sonra geri döndürülebilir nitelikte olduğu bildirilmiştir.

LATISSE kullanımı, gözün renkli kısmında (iris) kalıcı olması muhtemel olan kahverengi pigmentasyon artışına neden olabilir.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi LATISSE'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir:

  • Çok yaygın: 10 kişide 1'den fazla
  • Yaygın: 10 kişide 1'den az, 100 kişide 1'den fazla
  • Yaygın olmayan: 100 kişide 1'den az, 1,000 kişide 1'den fazla
  • Seyrek: 1,000 kişide 1'den az, 10,000 kişide 1'den fazla
  • Çok seyrek: 10,000 kişide 1'den az
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor

Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir)

  • Gözde kaşıntı
  • Konjonktival hiperemi (gözde kızarıklık)
  • Gözde tahriş
  • Göz kuruluğu belirtileri
  • Periorbital eritem (göz çevresinde kızarıklık)
  • Deride hiperpigmentasyon (deride renk koyulaşması)

Pazarlama Sonrası Deneyim

Sıklık derecesi bilinmeyen yan etkiler

Gözde şişme, göz kapağı ödemi, aşırı duyarlılık (lokal alerjik reaksiyonlar), göz yaşı salgısında artış, madarozis ve trikoreksis (sırasıyla geçici birkaç kirpik kaybı ile kesitler halinde kirpik kaybı arasında değişen kayıplar ve geçici kirpik kopması), göz kapağı çukurunun derinleşmesiyle ilişkili göz çevresi ve göz kapağı değişiklikleri, döküntü (benekler halinde ve kızarık), ciltte renk değişikliği (göz çevresinde) ve bulanık görme.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. LATISSE'İN SAKLANMASI

LATISSE'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

LATISSE 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Ambalaj açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır ve 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LATISSE'i kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Allergan İlaçları Tic. A.Ş.
REÇETE Normal Reçete

AMBALAJ MİKTARI 3
FORMU Göz Damlası, Çözelti
UYGULAMA YOLU Oftalmik
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Araç veya makine kullanılmadan önce görme bulanıklığı düzelinceye kadar beklenmelidir. Zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır.

ATC KODU S01EE03
NFC KODU NGB

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez