İlaç Fiyatı
  • ANASAYFA
  • İLAÇLAR
  • İLAÇ FİRMALARI
  • ECZA DEPOLARI
  • SÖZLÜK
  • İLETİŞİM
  • REÇETELERİM
Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Detaylı Arama

  1. İlaçlar
  2. BOSULIF 500 MG FT (28 TABLET)
BOSULIF 500 MG FT (28 TABLET)
🏷️ Bosulif Markalı Tüm İlaçlar • 🏭 Pfizer Pfe İlaçları Anonim Şirketi Firmasının Tüm İlaçları
İlaç Bilgileri İlaç Sınıfı SGK Ödeme Durumu Reçete Kuralı SUT Açıklama SGK Eşdeğeri Eşdeğeri Aç-Tok Bilgisi Besin Etkileşimi Özet Ne İçin Kullanılır Kullanmadan Dikkat Edilecekler Nasıl Kullanılır Yan Etkileri Saklanması Kullanma Talimatı Kısa Ürün Bilgisi
İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlene bileceği bilgilerine aşağıda yer alan sekmelere tıklayarak ulaşabilirsiniz.

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    En az bir hematoloji uzman hekimi yer almalıdır.
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tıbbi onkoloji veya hematoloji uzman hekimleri
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    6 AY
  • Açıklama: Düzenleme öncesindeki mevcut raporları süresi sonuna dek geçerlidir.

    Bosutinib; imatinib dahil önceki tedavilere dirençli veya intolere kronik faz (KF), akselere faz (AF) veya blastik faz (BF) Philadelphia kromozomu pozitif (PH+) kronik miyeloid lösemisi olan yetişkin hastaların tedavisinde;

    Direnç veya intolerans gelişmesi durumu:

    Direnç gelişmesi durumu:
    1- 3. ayda tam hematolojik yanıt olmaması veya Philadelphia kromozomu %95 üzerinde pozitif olması,
    2- 6. ayda uluslararası skala ile (ıs) BCR-ABL >%10 olması veya Philadelphia kromozomu % 35 üzerinde pozitif olması,
    3- 12. ayda uluslararası skala ile (ıs) BCR-ABL >% 1 olması veya Philadelphia kromozomu pozitif olması,
    4- Tedavi sırasında herhangi bir zamanda aşağıdaki durumlardan herhangi birinin oluşması;
    a) Tam hematolojik yanıt kaybı
    b) Tam sitogenetik yanıt kaybı
    c) En az 2 ölçümle konfirme edilmiş majör moleküler yanıt kaybı (uluslararası skala ile %1’in üzerinde olması)
    ç) Mutasyon
    d) Philadelphia kromozomu pozitifliği ile birlikte klonal karyotipik anormallik

    İntolerans gelişmesi durumu;
    Yan etkinin ne olduğu ve derecesinin nasıl saptandığı raporda belirtilmek koşulu ile grade (derece) 3-4 yan etki oluşması.

    Dasatinib, bosutinib ve nilotinib kombine olarak kullanılamayacaktır.

İlaç Katılım Payı Hesaplama (SGK)
Çalışan / Emekli
Hasta Katılım Payından Muaf Mı?
(Katılım Payı Muafiyeti İçin Uygun Sağlık Raporu Var mı?)
İlaç Adedi
  • Perakende Satış Fiyatı ₺72.155,80
  • Kamu Fiyatı ₺42.571,92
  • Kamu Ödenen ₺42.571,92
  • Hasta İlaç Katılım Payı (% 20) ₺8.514,38
  • Fiyatı Farkı ₺0,00
  • Reçete Katılım Payı ₺3,76
  • Toplam Hasta Payı ₺8.518,14
  • Eczaneye Ödenecek Tutar ₺8.518,14
  • Maaştan Kesilecek Tutar ₺0,00
Hemen İndirin
Hemen İndirin
İlaç Fiyatı
  • Anasayfa
  • İlaçlar
  • İlaç Firmaları
  • Ecza Depoları
  • Sözlük
  • İletişim

UYARI: Bu sitede yer alan bilgilerin kullanılmasının sorumluluğu tümüyle kullanıcıya aittir. Bu sitede yer alan bilgiler doktor ve eczacıya danışmanın yerine geçmez. Bilgilerin yanlış anlaşılmasından ve buna bağlı olarak doğabilecek sorunlardan sitemiz yasal olarak sorumlu değildir. Tanı ve tedavi için doktorunuza başvurun.

Copyright © 2022 ilacfiyati.com | All rights reserved.
  • Hakkımızda
  • Gizlilik politikası
  • Sorumluluk Reddi Beyanı