4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi LUMAKRAS^® da bazı kişilerde yan etkilere yol açabilir.

LUMAKRAS^®'ın çok yaygın ve olası ciddi yan etkileri, karaciğer sorunlarının bir işareti olan bazı karaciğer enzimlerindeki (AST/ALT) artıştır. Doktorunuz karaciğerinizin ne kadar iyi çalıştığını kontrol etmek için kan testleri yapabilir ve LUMAKRAS^® dozunu azaltmaya veya tedavinizi durdurmaya karar verebilir (bkz. bölüm 2).

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Çok yaygın (10 hastanın birinden fazlasında görülebilir):

Diyare
Mide bulantısı (bulantı)
Yorgun hissetme
Kusma
Kabızlık
Karın ağrısı
Ateş
Eklem ağrısı
Sırt ağrısı
Nefes darlığı
Öksürük
Yorgunluğa ve bitkinliğe neden olabilen düşük kırmızı kan hücresi sayısı; kansızlık (anemi)
Baş ağrısı
Karaciğer enzim düzeylerinde artış (aspartat aminotransferaz ve alanin aminotransferaz)

Yaygın (10 hastanın en fazla birinde görülebilir)

Kan enzimleri de dahil olmak üzere testlerde görülen yüksek düzeylerdeki bazı enzimler (alkalen fosfataz ve gama-glutamil transferaz artışı)
Karaciğer hasarı
Kan bilirubin artışı

Yaygın olmayan (100 hastanın en fazla birinde görülebilir)

"İnterstisyel akciğer hastalığı" adı verilen akciğerlerde iltihaplanma

Bunlar LUMAKRAS^®'ın hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr/ sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.