LUTINUS 100 MG VAJINAL TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

LUTINUS 100 MG VAJINAL TABLET

İlaç Fiyatı

1.307,82 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8697621100435

Etkin Madde

Progesteron

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Lutinus Markalı İlaçlar

LUTINUS NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

LUTINUS, doğal kadın cinsiyet hormonu progesteron içeren vajinal tablet olarak kullanılmaktadır. Vajinal tablet, bir yüzünde "FPI" harfleri diğer yüzünde "100" rakamı baskılı, beyaz-beyazımsı, konveks ve dikdörtgen şeklindedir.

LUTINUS progesteron içerir. Yardımla üreme teknikleri (ART) tedavi programı alırken ek olarak progesterona gerek duyulan kadınlara LUTINUS uygulanır.

Kısırlık için tedavi edildiğinizde, progesteron rahimin iç tabakasına etkide bulunarak hamile kalmanıza ve hamileliğinizin devamına yardımcı olur..

LUTINUS, her bir kutuda 21 adet 100 mg vajinal tablet ve bir vajinal aplikatör içeren ambalajlar halinde sunulmaktadır.

LUTINUS sığır sütü kaynaklı laktoz monohidrat içermektedir.

CYCLOGEST 400 MG VAJINAL OVUL (PROGESTERON)
CYCLOGEST 400 MG VAJINAL OVUL (PROGESTERON)
BARKOD
8699708900297
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1843.90
GESTINAX 25 MG/ML I.M/S.C ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL)
GESTINAX 25 MG/ML I.M/S.C ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL)
BARKOD
8699525751560
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1543.67
CRINONE %8 VAJINAL JEL
CRINONE %8 VAJINAL JEL
BARKOD
8699777342035
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1175.66
PROGESTAN 100 MG 30 YUMUSAK KAPSUL
PROGESTAN 100 MG 30 YUMUSAK KAPSUL
BARKOD
8699828190189
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
383.26
PROGESTAN 200 MG 30 YUMUSAK KAPSUL
PROGESTAN 200 MG 30 YUMUSAK KAPSUL
BARKOD
8699828190394
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
531.81
PROGESTAN 50 MG/ML IM ENJ. COZ. ICEREN 5 AMPUL
PROGESTAN 50 MG/ML IM ENJ. COZ. ICEREN 5 AMPUL
BARKOD
8699828750338
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
519.14
LUTINUS 100 MG VAJINAL TABLET
LUTINUS 100 MG VAJINAL TABLET
BARKOD
8697621100435
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1307.82
PROLUTEX 25 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 FLAKON)
PROLUTEX 25 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 FLAKON)
BARKOD
8680426040136
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1844.26
PROGESTAN DEX 25 MG / 1 ML I.M. /S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL)
PROGESTAN DEX 25 MG / 1 ML I.M. /S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL)
BARKOD
8699828750758
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1631.10
PROMESTER 25 MG/ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 FLAKON)
PROMESTER 25 MG/ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 FLAKON)
BARKOD
8699844772567
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62

Uygulama yöntemi açısından, yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir.

Uygulama yöntemi nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. 

LUTINUS VAJİNAL TABLET 100 mg

(FERRING-ALMANYA)

FERRING

KULLANMA TALİMATI

Vajina içine uygulanır.

Etkin Madde: Her bir vajinal tablet 100 mg progesteron içerir.

Yardımcı Maddeler: Kolloidal silikon dioksit, laktoz monohidrat (sığır sütü kaynaklı), prejelatinize nişasta, polivinilpirolidon, adipik asit, sodyum bikarbonat, sodyum lauril sülfat, magnezyum stearat.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. LUTINUS nedir ve ne için kullanılır?
  2. LUTINUS kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. LUTINUS nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. LUTINUS'un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. LUTINUS NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

LUTINUS, doğal kadın cinsiyet hormonu progesteron içeren vajinal tablet olarak kullanılmaktadır. Vajinal tablet, bir yüzünde "FPI" harfleri diğer yüzünde "100" rakamı baskılı, beyaz-beyazımsı, konveks ve dikdörtgen şeklindedir.

LUTINUS progesteron içerir. Yardımla üreme teknikleri (ART) tedavi programı alırken ek olarak progesterona gerek duyulan kadınlara LUTINUS uygulanır.

Kısırlık için tedavi edildiğinizde, progesteron rahimin iç tabakasına etkide bulunarak hamile kalmanıza ve hamileliğinizin devamına yardımcı olur..

LUTINUS, her bir kutuda 21 adet 100 mg vajinal tablet ve bir vajinal aplikatör içeren ambalajlar halinde sunulmaktadır.

LUTINUS sığır sütü kaynaklı laktoz monohidrat içermektedir.

2. LUTINUS'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

LUTINUS sadece yardımla üreme teknikleri (ART) tedavi programı ile kısırlık tedavisi gören kadınlara uygulanabilir. Tedaviye yumurta toplama işleminin yapıldığı gün başlayın. Doktorunuz tedaviye başladığında size bilgi verecektir.

LUTINUS'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • LUTINUS'un içindeki progesteron ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa,
  • Doktorunuz tarafından değerlendirilmemiş nedeni bilinmeyen vajinal kanamanız varsa,
  • Düşük yaptıysanız, doktorunuz rahim içinde doku kalmasından veya dış gebelikten şüpheleniyorsa,
  • Halen veya daha önceden mevcut ciddi bir karaciğer probleminiz varsa,
  • Bilinen veya şüpheli meme veya üreme yolu kanseriniz varsa,
  • Eğer bacaklarınızda, akciğer, gözler veya vücudunuzun herhangi bir yerinde kan pıhtısı varsa,
  • Porfiri hastalığınız (bir grup kalıtımsal veya kazanılmış bazı enzim hastalıkları) varsa.

LUTINUS'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer tedavi sırasında veya son dozun uygulanmasından birkaç gün içinde aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz doktorunuzu bilgilendirin;

  • Göğüste veya baldırınızda ağrı, nefesin aniden kesilmesi veya bacak, kalp veya akciğerde muhtemel bir pıhtıyı işaret eden kanlı öksürük,
  • Şiddetli baş ağrısı veya kusma, baş dönmesi, bayılma veya konuşmada veya görmede değişiklik, beyin veya gözde muhtemel bir pıhtıyı işaret eden bacak veya kolda uyuşma veya zayıflık,
  • Depresyon belirtilerinin kötüleşmesi.

Eğer aşağıdaki sağlık problemlerinden herhangi birine sahipseniz LUTINUS tedavisine başlamadan önce doktorunuzu bilgilendirin;

  • Epilepsi (sara hastalığı)
  • Migren (çoğunlukla ataklar halinde gelen bir baş ağrısı)
  • Astım (bronşların daralması sonucu ortaya çıkan nefes darlığı)
  • Kalp veya böbrek yetmezliği
  • Diyabet (şeker hastalığı)
  • Hafif-orta karaciğer yetmezliğiniz varsa,
  • 35 yaş üzerindeyseniz, sigara içiyorsanız ve damar tıkanıklığı/sertliği riskiniz varsa dikkatli kullanınız..

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

LUTINUS'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

Geçerli değildir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

LUTINUS, hamileliğin ilk üç aylık döneminde yardımla üreme teknikleri (ART) tedavi programı alırken ek olarak progesterona gerek duyulan kadınlara uygulanabilir.

Hamilelik sırasında bu şekilde dışardan progesteron adlı hormonun alınmasının, erkek veya kız çocukların cinsel organlarında anormallikleri de içeren doğumsal kusurlara neden olup olmayacağı tam olarak belirlenmemiştir..

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

LUTINUS emzirme döneminde kadınlarda kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanımı

LUTINUS araç ve makine kullanımı üzerinde hafif veya orta etkiye sahiptir. Uyuklama ve/veya baş dönmesine neden olabilir; bu nedenle sürücülerin ve makine kullanan kişilerin dikkatli olması tavsiye edilir..

LUTINUS'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Geçerli değildir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

LUTINUS ve diğer bazı ilaçlar birbirleriyle etkileşebilir. Şu anda almakta olduğunuz ya da yakın zamanda aldığınız reçeteli veya reçetesiz ilaçları, özellikle de aşağıdaki ilaçları alıyorsanız bunları doktorunuza söyleyiniz:

  • Rifampisin (verem hastalığının tedavisinde kullanılır)
  • Karbamazepin (sara hastalığı hastalığının tedavisinde kullanılır)
  • John's Wort içeren bitkisel ilaçlar (depresyon, uyku bozuklukları tedavisinde kullanılır)
  • Ketokonazol (mantar hastalığı tedavisinde kullanılır) ve diğer sitokrom P450-3A4 sistemi inhibitörleri
  • Diğer vajinal yoldan kullanılan kremler (mantar hastalığının tedavisinde kullanılır)

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. LUTINUS NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

LUTINUS'u her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza sorunuz.

Yumurtanın toplama işleminin yapıldığı günden başlayarak günde 2 veya 3 defa vajina içine 100 mg'lık tablet doğrudan yerleştirilir ve toplam 10 haftaya kadar devam edilir (veya gebeliğin 12.inci haftasına kadar).

40 yaşın üzerindeki hastalar için günde üç defa uygulama önerilir.

Uygulama yolu ve metodu

LUTINUS, ilaçla birlikte verilen aplikatör kullanılarak doğrudan vajinaya yerleştirilmelidir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

LUTINUS'un çocuklar ile ilgili bir kullanımı yoktur.

Yaşlılarda kullanımı

65 yaşın üzerindeki hastalara ilişkin hiçbir klinik veri toplanmamıştır...

Özel kullanım durumları

Böbrek ve karaciğer yetmezliği

Böbrek ve karaciğer fonksiyonları üzerinde hiçbir deneyim mevcut değildir.

Eğer LUTINUS'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz ya da eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden fazla LUTINUS kullandıysanız

Yüksek doz LUTINUS uyku sersemliğine neden olabilir.

LUTINUS'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

LUTINUS kullanmayı unutursanız

Hatırladığınızda gerekli dozu hemen alın ve önceki şekilde devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

LUTINUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

LUTINUS kullanmayı durdurmak istediğinizde ya da durdurduysanız doktorunuza danışın. Progesteron dozunun aniden kesilmesi artan endişe, huzursuzluk ve artan kasılma nöbetlerine duyarlılığa neden olabilir.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi LUTINUS'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, LUTINUS'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Alerjik döküntü (deri döküntüsü)
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerjik reaksiyonlar) (deri döküntüsü veya ani ağrı, şişlik, nefes darlığı, halsiz hissetme)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir..

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LUTINUS'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

En yaygın görülen yan etki baş ağrısı, vajinal bozukluklar ve rahim kasılmalarıdır.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın

  • Baş ağrısı
  • Karında şişkinlik
  • Karın ağrısı
  • Bulantı
  • Rahim kasılmaları

Yaygın olmayan

  • Baş dönmesi
  • Uykusuzluk
  • İshal
  • Kabızlık
  • Alerjik döküntü
  • Döküntü
  • Vajinal hastalıklar (örn. vajinal huzursuzluk, yanma hissi, akıntı, kuruluk ve kanama)
  • Vajina mantar enfeksiyonu
  • Meme hastalıkları (örn. meme ağrısı, memede şişkinlik ve meme hassasiyeti)
  • Genital bölgede kaşıntı
  • Periferal ödem (sıvı birikimi nedeniyle şişkinlik)

Bilinmiyor

  • Bitkinlik
  • Kusma
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerjik reaksiyonlar)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..

5. LUTINUS' UNSAKLANMASI

LUTINUS'u çocukların göremeyeceği veya erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında orijinal ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Kutudaki son kullanma tarihinden sonra LUTINUS'u kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LUTINUS'u kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
1.307,82 TL
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Ferring İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 21
FORMU Vajinal Tablet
UYGULAMA YOLU Vajinal
RAF ÖMRÜ 36 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.

ATC KODU G03DA04
NFC KODU TAA

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez