PROLUTEX NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
PROLUTEX
PROLUTEX, Yardımla Üreme Tekniği (ART) programında tedavi görürken fazladan progesterona ihtiyaç duyan kadınlara yöneliktir.
PROLUTEX 25 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 FLAKON)
İlaç Fiyatı
1.844,26 TL
Fiyat Geçerlilik Tarihi
01.04.2026
Barkod
8680426040136
Etkin Madde
Progesteron
Reçete Bilgisi
Beyaz Reçete
İlaç Durumu
Aktif
SGK Durumu
Bedeli Ödenmez
Firma Adı
CYCLOGEST 400 MG VAJINAL OVUL (PROGESTERON)
BARKOD
8699708900297
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1843.90
GESTINAX 25 MG/ML I.M/S.C ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL)
BARKOD
8699525751560
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1543.67
CRINONE %8 VAJINAL JEL
BARKOD
8699777342035
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1175.66
PROGESTAN 100 MG 30 YUMUSAK KAPSUL
BARKOD
8699828190189
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
383.26
PROGESTAN 200 MG 30 YUMUSAK KAPSUL
BARKOD
8699828190394
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
531.81
PROGESTAN 50 MG/ML IM ENJ. COZ. ICEREN 5 AMPUL
BARKOD
8699828750338
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
519.14
LUTINUS 100 MG VAJINAL TABLET
BARKOD
8697621100435
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1307.82
PROLUTEX 25 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 FLAKON)
BARKOD
8680426040136
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1844.26
PROGESTAN DEX 25 MG / 1 ML I.M. /S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL)
BARKOD
8699828750758
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1631.10
PROMESTER 25 MG/ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 FLAKON)
BARKOD
8699844772567
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
PROLUTEX
Önemli Not ve Sorumluluk Reddi
Burada yer alan içerik, ilacın Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu onaylı kullanma talimatı bilgilerine göre hazırlanmaktadır. Bu bilgiler doktorunuz tarafından farklı bir biçimde önerilmedikçe uygulanması tavsiye edilen tedavi şeklidir.
PROLUTEX® ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ 25 mg
(IBSA-İSVİÇRE)
IBSA
KULLANMA TALİMATI
Deri altına (s.c.) veya kas içine (i.m.) uygulanır.
Steril
Etkin madde: Her bir flakon (1.112 ml) 25 mg progesteron (teorik konsantrasyon 22.48 mg/ml) içermektedir.
Yardımcı maddeler: Hidroksipropilbetadeks, enjeksiyonluk su.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında
- PROLUTEX® nedir ve ne için kullanılır?
- PROLUTEX®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
- PROLUTEX® nasıl kullanılır?
- Olası yan etkiler nelerdir?
- PROLUTEX®'in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1. PROLUTEX® NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
PROLUTEX
PROLUTEX®, Yardımla Üreme Tekniği (ART) programında tedavi görürken fazladan progesterona ihtiyaç duyan kadınlara yöneliktir.
2. PROLUTEX®'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER
PROLUTEX®'i aşağıdaki durumlardaKULLANMAYINIZ
- Progesterona veya PROLUTEX®'in içerdiği diğer yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (aşırı duyarlı iseniz)
- Normal adet dönemi dışında, doktorunuz tarafından değerlendirilmemiş vajinal kanamanız varsa
- Düşük yaptıysanız ve doktorunuz hala rahim içinde bir miktar doku kaldığından şüpheleniyorsa,
- Rahim dışı gebelik (ektopik gebelik) yaşamış iseniz
- Halihazırda şiddetli karaciğer problemleriniz varsa veya şiddetli karaciğer problemleri yaşadıysanız,
- Bilinen veya şüphelenilen meme kanseriniz veya üreme kanalı kanseriniz varsa,
- Bacaklarınızda, akciğerlerinizde, gözlerinizde veya vücudunuzun başka bölgelerinde kan pıhtısı varsa veya geçmişte olduysa,
- Porfiri bozukluklarınız varsa (belli enzimlerin kalıtsal veya kazanılmış bir grup bozukluğu)
- Gebelik döneminde, sarılık (gözlerde ve deride karaciğer problemleri nedeniyle sararma), şiddetli kaşıntı ve/veya ciltte kabarcıklar yaşadıysanız.
- 18 yaşın altındaysanız
PROLUTEX®'i kullanmayınız.
PROLUTEX®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Tedavi sırasında aşağıdaki durumlardan herhangi birini yaşarsanız, derhal doktorunuza danışınız, çünkü tedavinizin durdurulması gerekebilir. Aynı zamanda son dozdan birkaç gün sonrasında söz konusu durumları yaşarsanız derhal doktorunuza danışınız:
- Kalp krizi (göğüste ağrı veya bel ağrısı ve/veya bir veya iki kolda derin ağrı ve zonklama, ani nefes darlığı, terleme, baş dönmesi, sersemlik, bulantı, çarpıntılar)
- İnme (şiddetli baş ağrısı veya kusma, baş dönmesi, baygınlık veya görme ve konuşmada değişimler, bir kolda veya bacakta zayıflık veya uyuşukluk.)
- Gözlerde veya vücudun herhangi bir yerinde kan pıhtılarının oluşması (gözlerde ağrı veya eklemlerde, ayakta ve ellerde ağrı ve şişme)
- 35 yaş üzeri hastalarda, sigara içenlerde ve ateroskleroz (damar sertliği) risk faktörlerini taşıyanlarda dikkatli olunmalıdır.
- Depresyonun kötüleşmesi
- Şiddetli baş ağrıları, görme değişimleri.
PROLUTEX® ile tedavi öncesinde
- Karaciğer problemleri (hafif veya orta şiddette)
- Epilepsi (sara hastalığı)
- Migren
- Astım
- Kalp veya böbrek problemleri
- Diyabet (şeker hastalığı)
- Depresyon öyküsü (geçmişte depresyon geçirdiyseniz)
Yukarıdaki durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise, doktorunuz sizi tedavi sırasında dikkatli şekilde izleyecektir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız..
PROLUTEX®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
PROLUTEX® uygulama yöntemi nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşmemektedir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PROLUTEX® gebeliğin ilk üç ayı süresince kullanılabilir..
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PROLUTEX® emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
PROLUTEX® alırken uyuşukluk ve/veya baş dönmesi hissediyorsanız, araç veya herhangi bir alet veya makine kullanmayınız.
PROLUTEX®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
PROLUTEX®'in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yok ise, PROLUTEX® kullanımına bağlı olumsuz bir etki beklenmez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Reçetesiz alınan ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç kullanıyor veya kullanmış iseniz, doktorunuzla veya eczacınıza danışınız:
- Karbamazepin (nöbet ve krizlerin tedavisinde kullanılır)
- Rifampisin (antibiyotik)
- Griseofulvin (antifungal (mantara karşı) bir ilaç)
- Fenitoin ve Fenobarbital (sara hastalığını tedavi etmek için kullanılır)
- John's Wort (Sarı Kantaron) içeren bitkisel ürünler
- Siklosporin (bazı inflamasyon türlerine ve organ nakli sonrasına yönelik bir ilaç)
- Şeker ilaçları
- Ketokonazol (mantarları yok eden bir ilaç)
PROLUTEX®'i diğer enjekte edilen ürünlerle aynı zamanda uygulamayınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..
3. PROLUTEX® NASIL KULLANILIR?
PROLUTEX®'i her zaman doktorunuzun söylediği şekilde alınız. PROLUTEX®'in yalnızca doğurganlık (fertilite) problemlerinin tedavi edilmesinde deneyimli bir doktorun gözetimi altında kullanılması gerektiğini hatırlayınız.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Normal doz genellikle gebeliğin doğrulandığı 12. haftaya kadar günde bir defa 25 mg enjeksiyondur.
Uygulama yolu ve metodu
PROLUTEX® deri altı (subkutan enjeksiyon) veya kas içine (intramusküler enjeksiyon) uygulanabilir.
Doktorunuz veya sağlık uzmanı tarafından uygun tavsiye ve eğitimleri aldıktan sonra 25 mg PROLUTEX®'i deri altı yoluyla uygulayabileceksiniz.
PROLUTEX®'i enjekte etmekten önce, size aşağıdaki eğitim ve tavsiyeler verilecektir:
- Deri altı enjeksiyonların verilmesine dair uygulama
- İlacınızın nereye enjekte edileceği
- Enjeksiyonluk çözeltinin nasıl hazırlanacağı
- İlacınızın nasıl uygulanacağı.
PROLUTEX®'in hazırlanması ve uygulanması hakkında aşağıda yer alan talimatları okuyunuz
Deri altı (subkutan) uygulamaya yönelik basamaklar şunlardır:
- A Enjeksiyonunuzun hazırlanması
- B Ambalajın kontrolü
- C Flakon ve enjektörün hazırlanması
- D Enjektörün doldurulması
- E Enjektör iğnesinin değiştirilmesi
- F Hava kabarcıklarının uzaklaştırılması
- G Deri altına uygulama ile enjeksiyon
- H Kullanılan parçaların imhası.
Her bir flakon yalnızca bir defa kullanılmalıdır. Çözeltiler flakon açıldıktan sonra derhal kullanılmalıdır. Çözelti enjektör içerisinde tutulmamalıdır..
A. Enjeksiyonunuzun hazırlanması
Her parçanın mümkün olduğunca temiz tutulması önemlidir, bu nedenle, ellerinizi iyice yıkayarak ve temiz bir havlu ile kurulayarak başlayınız. İlacınızı hazırlamak için temiz bir alan seçiniz:
- PROLUTEX® enjeksiyonluk çözelti içeren flakon
Aşağıdaki parçalar ilacınız ile birlikte tedarik edilmemektedir. Doktorunuz veya eczacınız size bu parçaları temin edecektir..
- Bir adet enjektör
- Bir adet büyük iğne (normalde 21G yeşil iğne; kas içi uygulama için)
- Bir adet küçük ince iğne (normalde 27G gri iğne; deri altına uygulama için)
- İki alkollü temizleme bezi
- Keskin ve delici alet atık kutusu (iğnelerin, flakonların vb. güvenli imhası için)
B. Ambalajın kontrolü
- PROLUTEX® flakon, enjektör ve iğnelerin tümünde koruyucu kapakları bulunur.
- Tüm kapakların sıkıca kapalı olduğu kontrol edilir ve uygun değil ise veya zarar görmüşler ise, bunları kullanmayınız.
- PROLUTEX®'in flakonu üzerinde yer alan son kullanım tarihinin hala geçerli olduğundan emin olunuz. Son kullanım tarihi dışında ise ürünleri kullanmayınız..
C. Flakon ve enjektörün hazırlanması
|
D. Enjektörün doldurulması
|
E. Enjektör iğnesinin değiştirilmesi
Bu basamak yalnızca deri altı uygulama yapıyorsanız geçerlidir; doktorunuz kas içi (intramusküler) enjeksiyon uyguluyorsa, doz ayarlaması ile devam edecek ve enjeksiyonu uygulayacaktır.
- Büyük 21G yeşil iğne üzerindeki kapak tutulur ve sonrasında büyük iğne şırıngadan yavaşça çıkarılır.
- Daha küçük olan 27G gri enjektör iğnesi iğne kapağı üzerinde bırakılarak ambalajından çıkarılır.
- Küçük 27G gri iğne enjektör üzerine yerleştirilir ve sonrasında iğne kapağı çıkarılır.
F. Hava kabarcıklarının uzaklaştırılması
|
G. Deri altına uygulama (subkutan) ile enjeksiyon
- Doktorunuz veya sağlık uzmanı PROLUTEX®'i hangi bölgeye enjekte edeceğinizi halihazırda göstermiş olacaktır (örn. karın veya uyluk önü).
- Alkollü bez açılır ve enjeksiyon uygulanacak deri bölgesi dikkatlice temizlenir ve kurumasına izin verilir.
- Enjektör bir elle tutulur. Diğer el, enjeksiyon bölgesinde baş parmağı ve işaret parmağı arasındaki deriyi nazikçe tutmak için kullanılır.
|
- Küçük 27G gri iğne deri içerisinde sonuna kadar yerleştirilir. Doğrudan damar içerisine enjeksiyon yapmayınız.
- Çözelti yavaş ve sabit bir hareketle ve tüm çözelti deri altına enjekte edilene kadar piston üzerinden nazikçe itmek suretiyle enjekte edilir. Reçete edilmiş çözeltinin tümü enjekte edilir.
- Deri serbest bırakılır ve iğne doğrudan dışarı çekilir.
- Enjeksiyon bölgesindeki deri alkollü bir temizleme bezi ile dairesel hareketle silinir.
H. Kullanılan parçaların imhası
- Enjeksiyonunuzu tamamladığınızda, tüm iğneler, boş flakonlar ve enjektörler keskin ve delici alet atık kutusu içerisine alınır.
- Kullanılmayan tüm çözelti de atılmalıdır.
Bir doktor veya sağlık uzmanı tarafından intramusküler (kas içi) uygulama yoluyla enjeksiyon
Tüm intramusküler enjeksiyonlar için, doktorunuz veya diğer sağlık uzmanı enjeksiyonu uygulayacaktır.
PROLUTEX® enjeksiyonu uyluk yanından veya kalçadan yapılmalıdır. Doktorunuz veya sağlık uzmanı enjeksiyon uygulanacak deri bölgesini alkollü bir bez kullanarak temizleyecektir ve kurumasına izin verecektir. Büyük iğneyi kas içine saplama hareketi ile yerleştirecektir. Yavaş ve sabit bir hareketle piston üzerinden nazikçe iterek ve tüm çözelti kas içine enjekte edilene kadar çözeltiyi enjekte edilecektir. İğneyi doğrudan dışarı çekip, enjeksiyon bölgesindeki deriyi alkollü bezle sileceklerdir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
PROLUTEX® çocuklarda kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanımı
PROLUTEX® 65 yaş üzeri hastalarda kullanılmaz.
Özel kullanım durumları
Özel kullanımı yoktur.
Karaciğer yetmezliği
Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu veya hastalığında PROLUTEX® kullanılmamalıdır.
Hafif-orta şiddette karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkat edilmelidir.
Eğer PROLUTEX®'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PROLUTEX® kullandıysanız
PROLUTEX®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz..
PROLUTEX®'i kullanmayı unutursanız
İlacınızı uygulamayı unutursanız, bir sonraki uygulamanızı zamanında yaparak uygulamaya devam ediniz. Üstüste atladığınız uygulamalar varsa, doktorunuzu uyarınız. Bu durum tedaviye yeniden başlamanızı gerektirebilir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
PROLUTEX® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe PROLUTEX®'in dozunu azaltmayınız ya da tedaviyi durdurmayınız. PROLUTEX®'in aniden kesilmesi kaygı, huysuzluk artışına neden olabilir ve nöbet (kriz) geçirme riskinizi arttırabilir.
4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?
Tüm ilaçlar gibi PROLUTEX®'in de, içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde, yan etkileri olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, PROLUTEX® kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Yumurtalıkların aşırı uyarılması (belirtiler arasında alt karın ağrısı, susuz ve mide bulantısı hissi, ve bazen kusma, azalmış miktarlarda derişik idrar yapma ve kilo artışı bulunur),
- Depresyon,
- Deride ve göz aklarında sararma (sarılık),
- Nefes almada güçlüğe, yüzde ve boğazda şişme veya şiddetli döküntüye (anafilaktoid reaksiyonlar) neden olabilen şiddetli alerjik reaksiyon.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
Çok yaygın: 10 kişide 1'den fazla kişide görülebilir
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı, kızarıklık, kaşıntı, tahriş veya şişme
- Rahim spazmı
- Vajinal kanama
Yaygın: 10 kişide 1'e kadar kişide görülebilir
- Baş ağrısı
- Karında şişkinlik
- Mide ağrısı
- Kabızlık
- Bulantı veya kusacak gibi hissetme
- Memelerde hassasiyet ve/veya ağrı
- Vajinal akıntı
- Vajina derisinde ve etrafındaki bölgede karıncalanma veya rahatsız edici tahriş veya kaşıntı
- Enjeksiyon bölgesinin etrafındaki alanda sertleşme
- Enjeksiyon bölgesinin etrafında morarma
- Bitkinlik (aşırı yorgunluk, tükenmişlik, uyuşukluk)
Yaygın olmayan: 100 kişide 1'e kadar kişide görülebilir
- Duygu durum değişiklikleri
- Baş dönmesi
- Uykusuzluk (insomnia)
- Mide ve bağırsak rahatsızlığı (mide rahatsızlığı ve/veya hassasiyeti, gaz, ağrılı spazmlar ve öğürme dahil)
- Deri döküntüleri (kızarık sıcak deri, veya kabarmış, kaşıntılı şişlikler veya kabarcıklar veya kuru, çatlak veya kabarcıklı veya şişmiş deri dahil)
- Memelerde şişkinlik ve/veya büyüme
- Sıcak basması
- Genel rahatsızlık veya keyifsizlik hissi
- Ağrı
Her ne kadar klinik çalışmalarda PROLUTEX® kullanan hastalar tarafından raporlanmamış olsa da, diğer progestinlerle şu bozukluklar tarif edilmiştir: uyuyamama (insomnia), adet öncesine benzer sendrom ve adet dönemi ile ilgili rahatsızlıklar, ürtiker, akne, aşırı saç uzaması, saç kaybı (alopesi), kilo artışı.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. PROLUTEX®'İN SAKLANMASI
PROLUTEX®'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız PROLUTEX®'i şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.
Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra PROLUTEX®'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PROLUTEX®'i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
İlaç Fiyatı
1.844,26 TL
Fiyat Geçerlilik
Tarihi: 01.04.2026
| MENŞEİ | İthal |
|---|---|
| FİRMA ADI | Ibsa |
| REÇETE | Beyaz Reçete |
| AMBALAJ MİKTARI | 7 |
|---|---|
| FORMU | Flakon, İm-Sc |
| UYGULAMA YOLU | İntramusküler,Subkütan |
| RAF ÖMRÜ | 24 Ay |
| SAKLAMA KOŞULLARI | Işıktan Korunması Gereken İlaç Dondurmayınız! |
| ÖZEL BİLGİLER | Dikkatli olunmalıdır. Laktasyon döneminde kullanılmamalıdır. |
| ATC KODU | G03DA04 |
|---|---|
| NFC KODU | FPA |
Ödeme Durumu: İlaç, SGK
tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez