PROMESTER 25 MG/ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 FLAKON)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

PROMESTER 25 MG/ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 FLAKON)

İlaç Fiyatı

152,62 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699844772567

Etkin Madde

Progesteron

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Promester Markalı İlaçlar

PROMESTER NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

Her bir flakon etkin madde olarak 25 mg progesteron içerir.

Her kutuda kas içine uygulanan, 5 adet flakon bulunmaktadır.

PROMESTER kadınlarda aşağıdaki durumlarda kullanılır:

  • Adet görememe
  • Rahimdeki kanama bozuklukları
  • Yeterli miktarda progesteronun üretilemediği ve 3 ya da daha fazla açıklanamayan düşüğün olduğu durumlarda hamileliğin erken döneminde devam etmesine yardımcı olmak için
  • Bazı durumlarda, örneğin in-vitro fertilizasyon (IVF) ya da gamet fallop içi transfer (GIFT) infertilite tedavi tekniklerine yardımcı olmak

CYCLOGEST 400 MG VAJINAL OVUL (PROGESTERON)
CYCLOGEST 400 MG VAJINAL OVUL (PROGESTERON)
BARKOD
8699708900297
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1843.90
GESTINAX 25 MG/ML I.M/S.C ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL)
GESTINAX 25 MG/ML I.M/S.C ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL)
BARKOD
8699525751560
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1543.67
CRINONE %8 VAJINAL JEL
CRINONE %8 VAJINAL JEL
BARKOD
8699777342035
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1175.66
PROGESTAN 100 MG 30 YUMUSAK KAPSUL
PROGESTAN 100 MG 30 YUMUSAK KAPSUL
BARKOD
8699828190189
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
383.26
PROGESTAN 200 MG 30 YUMUSAK KAPSUL
PROGESTAN 200 MG 30 YUMUSAK KAPSUL
BARKOD
8699828190394
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
531.81
PROGESTAN 50 MG/ML IM ENJ. COZ. ICEREN 5 AMPUL
PROGESTAN 50 MG/ML IM ENJ. COZ. ICEREN 5 AMPUL
BARKOD
8699828750338
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
519.14
LUTINUS 100 MG VAJINAL TABLET
LUTINUS 100 MG VAJINAL TABLET
BARKOD
8697621100435
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1307.82
PROLUTEX 25 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 FLAKON)
PROLUTEX 25 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 FLAKON)
BARKOD
8680426040136
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1844.26
PROGESTAN DEX 25 MG / 1 ML I.M. /S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL)
PROGESTAN DEX 25 MG / 1 ML I.M. /S.C. ENJEKSIYONLUK COZELTI (7 AMPUL)
BARKOD
8699828750758
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1631.10
PROMESTER 25 MG/ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 FLAKON)
PROMESTER 25 MG/ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 FLAKON)
BARKOD
8699844772567
ETKİN MADDE
Progesteron
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62

Yiyecek ve içecek ile kullanımında herhangi bir kısıtlama olmamakla birlikte, bazı hastalarda baş dönmesi ve uyuklama hali yapabileceğinden gece yatmadan önce alınması tavsiye edilir.

Yiyecek ve içecek ile kullanımında herhangi bir kısıtlama olmamakla birlikte, bazı hastalarda baş dönmesi ve uyuklama hali yapabileceğinden gece yatmadan önce alınması tavsiye edilir.

PROMESTER I.M. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ 25 mg/ml

VEM İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

Kas içine uygulanır.

Steril

Etkin madde: Her bir ml'lik yağlı enjeksiyonluk çözelti 25 mg progesteron (soya sterolleri kaynaklı) içerir.

Yardımcı madde(ler): Benzil alkol ve etil oleat

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danış­ınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiş­tir, baş­kalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dış­ında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. PROMESTER nedir ve ne için kullanılır?
  2. PROMESTER'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. PROMESTER nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. PROMESTER'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. PROMESTER NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

Her bir flakon etkin madde olarak 25 mg progesteron içerir.

Her kutuda kas içine uygulanan, 5 adet flakon bulunmaktadır.

PROMESTER kadınlarda aşağıdaki durumlarda kullanılır:

  • Adet görememe
  • Rahimdeki kanama bozuklukları
  • Yeterli miktarda progesteronun üretilemediği ve 3 ya da daha fazla açıklanamayan düşüğün olduğu durumlarda hamileliğin erken döneminde devam etmesine yardımcı olmak için
  • Bazı durumlarda, örneğin in-vitro fertilizasyon (IVF) ya da gamet fallop içi transfer (GIFT) infertilite tedavi tekniklerine yardımcı olmak

2. PROMESTER'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

PROMESTER'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Progesterona veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere alerjiniz varsa
  • Adet döneminizde olduğunuzdan daha fazla vajinal kanamanız varsa
  • Atlamış ya da tamamlanmamış kürtaj durumunuz varsa
  • Meme kanseri veya üreme organları ile ilgili kanseriniz varsa ya da daha önceden olduysa
  • Damarlarınızda kızarıklık, şişme ağrı veya diğer ilgili problemleriniz varsa
  • İnme ya da beyin kanaması geçirdiyseniz
  • Karaciğer hastalığınız varsa

PROMESTER'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer:

  • Kan basıncınız yüksekse, kalp hastalığınız veya böbrek hastalığınız varsa
  • Epilepsiniz (sara) varsa
  • Geçmişinizde depresyon öyküsü var ise ya da şu anda depresyon yaşıyorsanız
  • Şeker hastalığınız varsa
  • Porfiriniz (kalıtımsal bir kan hastalığı) varsa
  • Işığa duyarlılığınız varsa
  • Migreniniz var ise
  • Karaciğer veya hormonlarınızın kontrolü için düzenli kan testleri yaptırıyorsanız.

Emziriyorsanız PROMESTER'i kullanmanız tavsiye edilmez.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

PROMESTER'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Yiyecek ve içecek ile kullanımında herhangi bir kısıtlama olmamakla birlikte, bazı hastalarda baş dönmesi ve uyuklama hali yapabileceğinden gece yatmadan önce alınması tavsiye edilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danış­ınız.

PROMESTER hamilelik esnasında sadece muhtemel yararı muhtemel riskinden fazla olduğu durumlarda kullanılmalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

PROMESTER anne sütüne geçer, bu yüzden emziren annelerin kullanması tavsiye edilmez.

Araç ve makine kullanımı

Araç ve makine kullanımı üzerine etkisi bilinmemektedir. PROMESTER alındıktan sonra uykulu hissedilirse, araç ve makine kullanılmamalıdır

PROMESTER'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

PROMESTER her 1 ml'de 50 mg benzil alkol içerir. Prematüre bebekler ve yeni doğanlara uygulanmaması gerekir. Bebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksik ve alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Bromokriptin (parkinson tedavisinde, kanda çok fazla prolaktin hormonu bulunmasına neden olan koşulların tedavisinde kullanılır) veya siklosporin (organ nakillerinde ve bağışıklık sisteminin bazı hastalıklarında bağışıklık sistemini baskılamak için kullanılır) kullanıyorsanız bu konuda doktorunuza bilgi veriniz.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. PROMESTER NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Yetişkin ve ergenlerde kullanımı

Adet görememe durumlarında

Birbirini takip eden 6-10 gün süreyle 5-10 mg/gün dozunda veya kas içine tek doz olarak 100-150 mg enjekte edilir.

Rahim kanamalarında

Genel doz, beklenen adet döngüsü başlangıcından 2 gün öncesine kadar 5-10 gün boyunca günde 5-10 mg'dır..

Hamileliğin sürdürülmesinde

Genel doz, yaklaşık 15. günden ya da embriyo ya da gamet transferinin yapıldığı günden başlayarak plasentadan progestron salgılanmasının gerektiği gebeliğin 8-16 haftasına kadar haftada iki defa (ya da daha sık) 25-100 mg'dır.

Günlük doz, doktorunuzun görüşüne bağlı olarak 200 mg'a yükseltilebilir. Uygun doza doktorunuz karar verecektir. Emin değilseniz doktorunuza danışınız.

Uygulama yolu ve metodu

PROMESTER size doktorunuz ya da hemşireniz tarafından uygulanacaktır. Hangi koşul için tedavi edildiğinize bağlı olarak, doktor uygun dozu kas içine (kalçaya derin enjeksiyon olarak) enjekte ederek verecektir

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

PROMESTER'in çocuklardaki güvenlilik ve etkililiği incelenmemiştir.

Yaşlılarda kullanımı

PROMESTER yaşlı hastalardaki güvenlilik ve etkililiği incelenmemiştir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

PROMESTER sıvı retansiyonuna neden olacağından böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastaların şikâyetleri artabilir, dikkatli kullanınız..

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer fonksiyon testleri ile hasta izlenmelidir. PROMESTER'i ağır karaciğer yetmezliğiniz varsa kullanmayınız..

Eğer

PROMESTER'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla PROMESTER kullandıysanız

Aşırı doz durumunda tedavisi gözlem sonucu yapılır ve gerekirse hasta semptomatik ve destekleyici tedavi almalıdır.

PROMESTER'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

PROMESTER'i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

PROMESTER ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bulunmamaktadır.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlarda olduğu gibi, PROMESTER'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın en az birinde görülebilir..
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa PROMESTER almayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü veya ani ağrı, şişlik, nefes darlığı veya ateş)

Bilinmiyor

  • Akne (sivilce)
  • Ateş
  • Bulantı
  • Enjeksiyon bölgesinde irritasyon (tahriş)
  • Gözdeki herhangi bir şişlik
  • Görme sorunları (bulanık görme, kısmı görme, ani kısa süreli ya da tam görme kaybı gibi)
  • Migren tipi baş ağrısı
  • Ani kanamalar, adet kanama miktarında değişiklikler, atlanmış adet dönemleri, vajinal salgıda değişiklikler
  • Memede değişiklikler
  • Sıvı tutulması nedeniyle şişlik
  • Kilo alma
  • Kilo kaybı
  • Sarılık (gözde ya da ciltte sarı renk)
  • Yüz renginde koyulaşma
  • Depresyon
  • Uyku bozukluğu (geceleri uyku zorluğu veya gün boyunca uykuya dalmak)
  • Bulantı
  • Saç dökülmesi
  • Vücut ya da yüzde aşırı kıllanma

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. PROMESTER'İN SAKLANMASI

PROMESTER'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PROMESTER'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PROMESTER'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
152,62 TL
KAMU FİYATI
152,62 TL
KAMU ÖDENEN
152,62 TL
KAMU İSKONTOSU
%0
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Vem İlaç San. Ve Tic. Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 5
FORMU Flakon, İm
UYGULAMA YOLU İntramusküler
RAF ÖMRÜ 24 Ay

ATC KODU G03DA04
NFC KODU FPD
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFLO
SGK KAMU NO A19124

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Endokrinoloji, kadın hastalıkları ve doğum, iç hastalıkları, ortopedi ve travmatoloji, fiziksel tıp ve rehabilitasyon ve aile hekimliği uzman hekimleri
  • Açıklama: Sağlık Bakanlığınca aile hekimliği sözleşmesi yapılan veya yetkilendirilen hekimler, aile hekimliği uzman hekiminin yazabildiği tüm ilaçları reçete edebilirler.

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Endokrinoloji, kadın hastalıkları ve doğum, iç hastalıkları, ortopedi ve travmatoloji, fiziksel tıp ve rehabilitasyon ve aile hekimliği uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: Sağlık Bakanlığınca aile hekimliği sözleşmesi yapılan veya yetkilendirilen hekimler, aile hekimliği uzman hekiminin yazabildiği tüm ilaçları reçete edebilirler.

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ayakta tedavide sağlık raporu ile verilebilir.
Prospektüsünde yer alan kontrasepsiyon dışındaki tedavi endikasyonlarında ödenir.

(1) Bu grup ilaçların (Ek: RG-21/03/2018- 30367/ 27-a md. Yürürlük:01/04/2018) (aşağıda belirtilenler hariç)  bütün formlarından; östrojenler ve hormon replasman tedavisinde kullanılanlar (östradiol ya da konjüge östrojen ve progestojen kombinasyonları, yalnız östrojen içerenler ve tibolon içerenler) ile progestojenler; endokrinoloji, kadın hastalıkları ve doğum, iç hastalıkları, ortopedi ve travmatoloji, fiziksel tıp ve rehabilitasyon ve aile hekimliği uzman hekimlerince veya bu uzman hekimler tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir.

(Ek: RG- 21/03/2018- 30367/ 27-b md. Yürürlük: 01/04/2018)

(2) Tek başına dienogest etkin maddesi içeren ilaçlar kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimlerince veya bu uzman hekimler tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır.

(3) Tek başına progesteron etkin maddesi içeren ve infertilite tedavisi endikasyonu olan topikal ilaçlar kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimlerince veya bu hekimlerce düzenlenen prospektüs endikasyonlarıyla uyumlu uzman hekim raporuna istinaden diğer hekimlerce reçete edilmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir