THROMBOREDUCTIN 0,5 MG 100 KAPSUL

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

THROMBOREDUCTIN 0,5 MG 100 KAPSUL

İlaç Fiyatı

8.114,71 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8683816746014

Etkin Madde

Anagrelid

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Thromboreductin Markalı İlaçlar

THROMBOREDUCTIN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • THROMBOREDUCTIN; kandaki pıhtılaşmada önemli bir rolü olan trombosit sayısının azalmasını sağlayarak, kalıtsal trombositemi hastalığının (kanda trombosit miktarının aşırı çoğalması) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
  • THROMBOREDUCTIN, 100 adet kapsül içeren plastik şişelerdedir.
  • THROMBOREDUCTIN, 0,5 mg anagrelid içeren mavi renkli kapsüller şeklindedir.
  • THROMBOREDUCTIN, hidroksiüre ve aspirin tedavisine yanıt vermeyen, venöz trombozu (toplardamarlarda kan pıhtısı oluşması) olan veya hidroksiüre kullanımı sonrası tolere edilemeyecek derecede kansızlık ve/veya lökopeni (kanda akyuvar sayısının azalması) gelişen yüksek vasküler riskli esansiyel trombositemi (sebebi belli olmadan kan pulcukları miktarının aşırı artmasıdır, yüksek derecede damar hastalığı riski bulunur) tedavisinde endikedir.
  • Ayrıca, THROMBOREDUCTIN, miyeloproliferatif hastalıklar (kemik iliği hastalıkları) seyrinde gelişen trombositoz (kanda trombosit miktarının yükselmesi) tedavisinde, yukarıdaki koşullarda hidroksiüre ile yanıt elde edilemezse kullanılabilir.
  • Yardımcı maddelerden laktoz monohidrat buzağı işkembesinden elde edilen peynir mayasından ve jelatin de sığırdan elde edilir.

THROMBOREDUCTIN 0,5 MG 100 KAPSUL
THROMBOREDUCTIN 0,5 MG 100 KAPSUL
BARKOD
8683816746014
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
8114.71
THRODUCE 0.5 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
THRODUCE 0.5 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
BARKOD
8681697150012
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
7728.28
GRAFTA 0.5 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
GRAFTA 0.5 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
BARKOD
8699680150284
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
8137.04
THROMBOREDUCTIN 0,5 MG 100 KAPSUL
THROMBOREDUCTIN 0,5 MG 100 KAPSUL
BARKOD
8699769150013
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
8114.71
XAGRILYN 0,5 MG SERT KAPSUL
XAGRILYN 0,5 MG SERT KAPSUL
BARKOD
8680952000017
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
8136.99
GRELINE 0,5 MG SERT KAPSUL
GRELINE 0,5 MG SERT KAPSUL
BARKOD
8699738150051
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
8110.84
ANAGLYN 0,5 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
ANAGLYN 0,5 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
BARKOD
8680698150397
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
8136.99

GRELINE 0,5 MG SERT KAPSUL
GRELINE 0,5 MG SERT KAPSUL
BARKOD
8699738150051
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
8110.84
XAGRILYN 0,5 MG SERT KAPSUL
XAGRILYN 0,5 MG SERT KAPSUL
BARKOD
8680952000017
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
8136.99
THROMBOREDUCTIN 0,5 MG 100 KAPSUL
THROMBOREDUCTIN 0,5 MG 100 KAPSUL
BARKOD
8699769150013
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
8114.71
GRAFTA 0.5 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
GRAFTA 0.5 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
BARKOD
8699680150284
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
8137.04
THRODUCE 0.5 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
THRODUCE 0.5 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
BARKOD
8681697150012
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
7728.28

Yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir. Çiğnenmemelidir.

Tedavi süresince greyfurt suyunun tüketilmesi önerilmemektedir. Aç ya da tok karnına alınabilir.

THROMBOREDUCTIN KAPSÜL 0.5 mg

(HAUPT PHARMA-ALMANYA)

AOP ORPHAN

KULLANMA TALİMATI

Ağız yolu ile kullanır.

Etkin madde: Bir kapsül 0.57 mg anagrelid hidroklorür (0.5 mg anagrelide eşdeğer) içerir.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat (buzağı işkembesinden elde edilen peynir mayasından elde edilir.), povidon, krospovidon, mikrokristal selüloz, magnezyum stearat, titanyum dioksit, indigo karmin, jelatin (sığır jelatini)

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. THROMBOREDUCTIN nedir ve ne için kullanılır?
  2. THROMBOREDUCTIN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. THROMBOREDUCTIN nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. THROMBOREDUCTIN'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. THROMBOREDUCTIN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • THROMBOREDUCTIN; kandaki pıhtılaşmada önemli bir rolü olan trombosit sayısının azalmasını sağlayarak, kalıtsal trombositemi hastalığının (kanda trombosit miktarının aşırı çoğalması) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
  • THROMBOREDUCTIN, 100 adet kapsül içeren plastik şişelerdedir.
  • THROMBOREDUCTIN, 0,5 mg anagrelid içeren mavi renkli kapsüller şeklindedir.
  • THROMBOREDUCTIN, hidroksiüre ve aspirin tedavisine yanıt vermeyen, venöz trombozu (toplardamarlarda kan pıhtısı oluşması) olan veya hidroksiüre kullanımı sonrası tolere edilemeyecek derecede kansızlık ve/veya lökopeni (kanda akyuvar sayısının azalması) gelişen yüksek vasküler riskli esansiyel trombositemi (sebebi belli olmadan kan pulcukları miktarının aşırı artmasıdır, yüksek derecede damar hastalığı riski bulunur) tedavisinde endikedir.
  • Ayrıca, THROMBOREDUCTIN, miyeloproliferatif hastalıklar (kemik iliği hastalıkları) seyrinde gelişen trombositoz (kanda trombosit miktarının yükselmesi) tedavisinde, yukarıdaki koşullarda hidroksiüre ile yanıt elde edilemezse kullanılabilir.
  • Yardımcı maddelerden laktoz monohidrat buzağı işkembesinden elde edilen peynir mayasından ve jelatin de sığırdan elde edilir.

2. THROMBOREDUCTIN'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

THROMBOREDUCTIN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Anagrelide ya da ilacın içeriğindeki laktoza ya da diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa,
  • Kalp rahatsızlığınız varsa,
  • Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa,
  • Orta ve ciddi düzeyde karaciğer yetmezliğiniz varsa.

THROMBOREDUCTIN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Bazı şekerlere dayanıksız iseniz,
  • Bilinen ya da şüphe edilen kalp rahatsızlığınız (kalp krizi, kalp yetersizliği, kalp atışınızda düzensizlik vb.) varsa,
  • Doğumsal QT sendromunuz ya da bilinen QT uzaması (ani ölüm ve bayılmalarla seyreden, doğuştan ya da tıbbi girişimlerle oluşabilen bir hastalık) geçmişiniz varsa,
  • Düşük elektrolit seviyeniz (potasyum, magnezyum ya da kalsiyum düşüklüğü) ve normal olmayan EKG değişikliklerine neden olabilen bir ilaç kullandıysanız,
  • Kalp-damar rahatsızlığınızla ilgili olarak tedavi görüyorsanız,
  • Hafif düzeyde karaciğer yetmezliğiniz varsa,
  • Yetersiz böbrek fonksiyonunuz varsa,
  • Akciğerinizle ilgili bir rahatsızlığınız bulunuyorsa,
  • Herhangi bir ameliyat/operasyon geçirecekseniz,
  • Gebeyseniz ya da gebe kalmayı planlıyorsanız,
  • Emzirme dönemindeyseniz.

Yan etki olarak ciddi kap-damar hastalıkları gelişebilir.

Doktorunuz sizi kalp-damar hastalıkları riski nedeniyle tedavi sırasında takip etmelidir.

Doktorunuz tedavi sırasında bazı kan değerlerinizi takip etmek isteyebilir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

THROMBOREDUCTIN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Tedavi süresince greyfurt suyunun tüketilmesi önerilmemektedir. Aç ya da tok karnına alınabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

THROMBOREDUCTIN ağızdan alınan doğum kontrol ilaçları ile etkileşime geçmektedir. Bu nedenle, tedavi süresince alternatif, etkili ve güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.

THROMBOREDUCTIN, gebelik süresince önerilmez. THROMBOREDUCTIN kullanmaya başlamadan önce, doktorunuza hamile olduğunuzu ya da hamile olduğunuzdan şüphe ettiğinizi söyleyiniz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme dönemi süresince THROMBOREDUCTIN'i kullanmayınız. Eğer bu ilacı kullanıyorsanız emzirmeyi kesmelisiniz.

Araç ve makine kullanımı

THROMBOREDUCTIN'in kullanımı sırasında baş dönmesi ile karşılaşanlar araç ve makine kullanmamalıdır.

THROMBOREDUCTIN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

THROMBOREDUCTIN laktoz içermektedir.. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Aşağıdaki ilaçlardan birini kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz:

Kalp ritminizi değiştiren ilaçlar (THROMBOREDUCTİN kullanılırken dikkat edilmelidir),

Enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan belirli tipte antibiyotikler; örn. enoksasin (THROMBOREDUCTİN'in vücuttan atılım hızını düşürebilir),

Depresyonu tedafi etmekte kullanılan fluvoksamin (THROMBOREDUCTİN'in vücuttan atılım hızını düşürebilir),

Midedeki asit miktarını azaltmak için kullanılan belli tipte ilaçlar, örn. omeprazol (THROMBOREDUCTİN'in vücuttan atılım hızını düşürebilir),

Astım gibi akciğer hastalıklarını tedavi etmekte kullanılan teofilin (THROMBOREDUCTİN, teofilinin vücuttan atılım hızını düşürebilir),

Kalp hastalıklarını tedavi etmekte kullanılan ilaçlar, örn. milrinon, enoksimon, amrinon, olprinon ve silostazol (THROMBOREDUCTİN bu ilaçların etkisini arttırabilir),

Kanınızdaki plateletleri etkileyecek ilaçlar, örn. asetilsalisilik asit (asetilsalisilik asidin, bir diğer adıyla aspirinin ve THROMBOREDUCTIN'in birlikte kullanılması, kanama eğiliminin yükselmesine neden olabilir).

Bazı hastalarda bu ilacın kullanımı hazımsızlığa (örneğin ishal) neden olabilir ve oral kontraseptiflerin etkisini azaltabilir.

THROMBOREDUCTIN'in diğer ilaçlar ile etkileşimi konusunda yeterli bilgi bulunmamaktadır. Diğer ilaçların kullanılması gerekiyorsa doktora danışılmalıdır.

Son zamanlarda heparinle tedavi görüldüyse, THROMBOREDUCTIN kullanılmaya başlamadan önce doktor bu konuda bilgilendirilmelidir..

Greyfurt suyu bu ilacın vücudunuzdan uzaklaştırılma süresini uzatabilir. THROMBOREDUCTİN'i kullanırken greyfurt suyu içmemeniz önerilmektedir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..

3. THROMBOREDUCTIN NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

THROMBOREDUCTIN dozu doktorunuz tarafından düzenlenecektir.

Normal kullanımda, başlangıçta günde bir kapsül alınır ve doz zaman içerisinde artırılır. İdame doz, genellikle günde 1-3 mg'dır (2-6 kapsül).

Dozun düzeyi haftada 0.5 mg'lık artışlarla, aşamalar halinde düzenlenir. İdame doz düzenlendikten sonra günlük toplam doz, 2-3 doza bölünmüş olarak uygulanır. Toplam günlük doz 5 mg'dan fazla olmamalıdır.

Uygulama yolu ve metodu

Kapsüller, az miktarda su ile çiğnenmeden yutulmalıdır.. Kapsülleri kırmayın veya içeriğini bir sıvı içerisinde seyreltmeyin. Kapsülleri yemekle birlikte, yemekten sonra veya boş mideyle alabilirsiniz. Kapsülleri her gün aynı saatte almanız önerilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

THROMBOREDUCTIN'in çocuklarda uygulanma deneyimi sınırlı olup, yetişkinlere verilen doz ile karşılaştırıldığında belirgin bir farklılık bulunmamaktadır.

Yaşlılarda kullanım

Yaşlılarla ilgili olarak yapılmış spesifik çalışma mevcut değildir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/karaciğer yetmezliği

Bu hasta grubuyla ilgili olarak yapılmış spesifik çalışma mevcut değildir.

Eğer THROMBOREDUCTIN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla THROMBOREDUCTIN kullandıysanız

Önerilen dozlardan daha yüksek dozda alınması, baş dönmesi, kusma ve kalp ritmi problemleriyle ilişkili olan kan basıncı düşmesine neden olabilir..

THROMBOREDUCTIN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

THROMBOREDUCTIN'i kullanmayı unutursanız

Doktorunuz atlanan dozun ne zaman alınacağına karar verecektir.

Takip eden dozun yeniden alınma zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

THROMBOREDUCTIN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuz tarafından karar verilinceye kadar THROMBOREDUCTIN ile tedaviye son vermeyiniz.

THROMBOREDUCTIN sürekli kullanılması halinde etkilidir. Doktorunuzla görüşmeden ilacın kullanılmasına hiçbir şekilde ara verilmemelidir.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, THROMBOREDUCTIN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

THROMBOREDUCTIN'in kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, THROMBOREDUCTİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Yaygın olmayan

  • Şiddetli göğüs ağrısı ve nefes darlığını içeren belirtiler (kalp yetmezliği)
  • Çok hızlı kalp atışı ve nefes darlığı ile ilişkili şiddetli göğüs ağrısını içeren belirtiler (ventriküler taşikardi)
  • Nefes darlığı, bacaklarda ve ayak bileğinde şişlik, deride ve dudaklarda morumsu rengi içeren belirtiler (pulmoner hipertansiyon)

Seyrek

  • Şiddetli göğüs ağrısı ve nefes darlığını içeren belirtiler (kalp krizi)
  • Çok hızlı kalp atışı ve nefes darlığı ile ilişkili şiddetli göğüs ağrısını içeren belirtiler (atriyal fibrilasyon)
  • Kalbe yetersiz kan akışından kaynaklanan şiddetli göğüs ağrısının belirtileri (anjina pektoris)

Bunların hepsi cok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin THROMBOREDUCTİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Diğer yan etkiler

Çok yaygın

  • Baş ağrısı

Yaygın

  • Anemi (kansızlık)
  • Lokal deri kanamaları
  • Ödem
  • Baş dönmesi (vertigo)
  • Karıncalanma, uyuşma
  • Uykusuzluk
  • Kalp atışında düzensizlik
  • Kalp atım sayısının aşırı artması (taşikardi)
  • Burun kanaması
  • Bulantı, ishal
  • Hazımsızlık
  • Egzama
  • Sırt ağrısı
  • Yorgunluk
  • Yüksek tansiyon

Yaygın olmayan

  • Kanda trombosit (kan bileşimindeki elementlerden biri) miktarının aşırı azalması
  • Kanama
  • Zedelenmiş bir damardan sızan kanın dokuda birikmesi (hematom)
  • Kilo artışı
  • Depresyon, sinirlilik
  • Ağız kuruluğu
  • Migren
  • Dokunma hissi veya duyumsamada azalma (hipoestezi)
  • Anormal görüş, göz iltihaplanması
  • Kulak çınlaması
  • Kalp yetersizliği
  • Kalp ritminin bozulması (aritmi), kalp atışında hızlanma
  • Nefes darlığı
  • Solunum enfeksiyonları
  • Kusma, mide ve bağırsakta aşırı gaz, karın ağrısı, kabızlık
  • Karaciğer enzimlerinde artış
  • Kaşıntı
  • Saç dökülmesi
  • Kas ağrısı, eklem ağrısı
  • Böbrek yetmezliği
  • İdrar yolları enfeksiyonu
  • Ağrı,
  • Halsizlik
  • Bayılma
  • Nefes darlığı, bacaklarda ve ayak bileğinde şişlik, deride ve dudaklarda morumsu rengi içeren belirtiler (pulmoner hipertansiyon)

Seyrek

  • Göğüs ağrısı (anjina pektoris)
  • Kalp krizi
  • Düşük tansiyon
  • Sürekli anormal kalp ritmi (atriyal fibrilasyon)
  • Akciğer iltihabı (pnömoni)
  • Akciğer zarında sıvı birikmesi (plevral efüzyon)
  • Astım
  • Gastrit (mide iltihabı)
  • İştah kaybı
  • Deri döküntüsü
  • Geceleri sık idrara çıkma
  • Grip semptomları (yüksek ateş, baş ağrısı, öksürük vb.)
  • Kırgınlık
  • Titreme, keyifsizlik

Bilinmiyor

  • Torsade de pointes (bir tür kalp atım sorunu)
  • Pulmoner fibrozis (Akciğerlerin nedbe dokusuna dönüşmesi ile ortaya çıkan hastalık)
  • Tubulointerstisyel nefrit (Günler ve haftalar içinde hızlı gelişen böbrek fonksiyonlarında bozulma ile ortaya çıkan bir hastalık)

Aşağıdaki yan etkiler THROMBOREDUCTİN'le tedavi sırasında literatürde bildirilmiştir.

  • Kanda alyuvar, akyuvar ve trombosit sayisinin normalin altına düşmesi (pansitopeni)
  • Sıvı birikimi
  • Kilo kaybı
  • Bilinç bulanıklığı (konfüzyon)
  • Hafıza kaybı (amnezi)
  • Uyku hali
  • Koordinasyon kaybı
  • Konuşma bozukluğu (dizartri)
  • Çift görme (diplopi)
  • Kalpte büyüme
  • Kalp kasında bozukluk
  • Perikard efüzyonu (Kalp ve kalp zarı arasında anormal sıvı birikimi)
  • Damar genişlemesi (vazodilatasyon)
  • Akciğer zarında sıvı birikmesi (plevral efüzyon)
  • Akciğerde yüksek tansiyon (pulmoner hipertansiyon)
  • Karaciğer infiltratı (pulmoner infiltrat)
  • Alerjik alveolit (bir tür akciğer rahatsızlığı)
  • Yemek yememe rahatsızlığı (anoreksi)
  • Pankreas iltihabı (pankreatit)
  • Sindirim sisteminde kanama (gastrointestinal hemoraji)
  • Sindirim sisteminde bozukluk
  • Kalın barsak iltihaplanması (kolit)
  • Dişeti kanaması
  • Cilt kuruması
  • Protein metabolizma bozukluğuna işaret eden serum kreatininde artış
  • Göğüs ağrısı
  • Ateş
  • Kronik yorgunluk (asteni)
  • Ereksiyon problemi (impotens)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. THROMBOREDUCTIN'İN SAKLANMASI

THROMBOREDUCTIN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra THROMBOREDUCTIN'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
8.114,71 TL
KAMU FİYATI
5.842,59 TL
KAMU ÖDENEN
5.842,59 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Aop Orphan İlaç Limited Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 100
FORMU Kapsül
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 36 Ay
ÖZEL BİLGİLER Araç ve makine kullanılmamalıdır. Tedavi süresince emzirmemesi önerilir.(Kullanılmamalıdır)

ATC KODU L01XX35
NFC KODU ACA
SGK EŞDEĞER KODU E841A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKEQU
SGK KAMU NO A09224

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Hidroksiüre + asetil salisilik asit tedavisine dirençli olduğu ya da hidroksiüre ile dirençli sitopeni (anemi ve/veya lökopeni) geliştiği belgelenen, yüksek vasküler risk taşıyan esansiyel trombositemi hastalıkları tedavisinde
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Hematoloji veya tıbbi onkoloji uzman hekimlerinden biri raporda yer almalıdır.
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Hematoloji veya tıbbi onkoloji uzman hekimlerinden biri reçete edebilir.
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
Kanser tedavisinde
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tıbbi onkoloji veya hematoloji uzman hekimlerinden en az biri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tıbbi onkoloji veya hematoloji uzman hekimleri
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: SUT 4.2.14.C/2 maddesine göre "Sağlık Kurulu Raporu" gerekmektedir.
    Ancak MEDULA Eczane Provizyon Sistemine göre
    Rapor Türü : "Uzman Hekim Raporu" şeklinde görülmektedir.
Kanser tedavisinde
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tıbbi onkoloji veya hematoloji uzman hekimlerinden en az biri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    İKINCI VE ÜÇÜNCÜ BASAMAK SAĞLIK KURUMLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: SUT 4.2.14.C/2 maddesine göre "Sağlık Kurulu Raporu" gerekmektedir.
    Ancak MEDULA Eczane Provizyon Sistemine göre
    Rapor Türü : "Uzman Hekim Raporu" şeklinde görülmektedir.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) Hidroksiüre + asetil salisilik asit tedavisine dirençli olduğu ya da hidroksiüre ile dirençli sitopeni (anemi ve/veya lökopeni) geliştiği belgelenen, yüksek vasküler risk taşıyan esansiyel trombositemi hastalıklarında, hematoloji veya tıbbi onkoloji uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak bu uzman hekimler tarafından reçete edilebilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir