XAGRILYN 0,5 MG SERT KAPSUL

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

XAGRILYN 0,5 MG SERT KAPSUL

İlaç Fiyatı

8.136,99 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8680952000017

Etkin Madde

Anagrelid

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Xagrilyn Markalı İlaçlar

XAGRİLYN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • XAGRİLYN, 100 kapsül içeren PP çocuk koruma kapaklı, HDPE şişelerde, karton kutuda kullanma talimatı ile beraber ambalajlanır.
  • XAGRİLYN, beyaz beyaza yakın ince toz içeren beyaz renkli sert jelatin kapsüldür.
  • XAGRİLYN, kandaki pıhtılaşmada önemli bir rolü olan trombosit sayısının azalmasını sağlayarak, kalıtsal trombositemi hastalığının (kanda trombosit miktarının aşırı çoğalması) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
  • XAGRİLYN, hidroksiüre ve aspirin tedavisine yanıt vermeyen, venöz trombozu (toplardamarlarda kan pıhtısı oluşması) olan veya hidroksiüre kullanımı sonrası tolere edilemeyecek derecede kansızlık ve/veya lökopeni (kanda akyuvar sayısının azalması) gelişen yüksek vasküler riskli esansiyel trombositemi (sebebi belli olmadan kan pulcukları miktarının aşırı artmasıdır, yüksek derecede damar hastalığı riski bulunur) tedavisinde kullanılır.
  • Ayrıca, XAGRİLYN, miyeloproliferatif hastalıklar (kemik iliği hastalıkları) seyrinde gelişen trombositoz (kanda trombosit miktarının yükselmesi) tedavisinde, yukarıdaki koşullarda hidroksiüre ile yanıt elde edilemezse kullanılabilir.

THROMBOREDUCTIN 0,5 MG 100 KAPSUL
THROMBOREDUCTIN 0,5 MG 100 KAPSUL
BARKOD
8683816746014
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
8114.71
THRODUCE 0.5 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
THRODUCE 0.5 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
BARKOD
8681697150012
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
7728.28
GRAFTA 0.5 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
GRAFTA 0.5 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
BARKOD
8699680150284
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
8137.04
THROMBOREDUCTIN 0,5 MG 100 KAPSUL
THROMBOREDUCTIN 0,5 MG 100 KAPSUL
BARKOD
8699769150013
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
8114.71
XAGRILYN 0,5 MG SERT KAPSUL
XAGRILYN 0,5 MG SERT KAPSUL
BARKOD
8680952000017
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
8136.99
GRELINE 0,5 MG SERT KAPSUL
GRELINE 0,5 MG SERT KAPSUL
BARKOD
8699738150051
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
8110.84
ANAGLYN 0,5 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
ANAGLYN 0,5 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
BARKOD
8680698150397
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
8136.99

GRELINE 0,5 MG SERT KAPSUL
GRELINE 0,5 MG SERT KAPSUL
BARKOD
8699738150051
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
8110.84
THROMBOREDUCTIN 0,5 MG 100 KAPSUL
THROMBOREDUCTIN 0,5 MG 100 KAPSUL
BARKOD
8699769150013
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
8114.71
GRAFTA 0.5 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
GRAFTA 0.5 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
BARKOD
8699680150284
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
8137.04
THRODUCE 0.5 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
THRODUCE 0.5 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
BARKOD
8681697150012
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
7728.28
THROMBOREDUCTIN 0,5 MG 100 KAPSUL
THROMBOREDUCTIN 0,5 MG 100 KAPSUL
BARKOD
8683816746014
ETKİN MADDE
Anagrelid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
8114.71

Aç veya tok alınabilir.

İlacınızı yiyecek ile birlikte ya da yemekten sonra ya da aç karna alabilirsiniz...

XAGRİLYN SERT KAPSÜL 0.5 mg

IDEOGEN

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Her bir kapsül 0,5 mg anagrelide eşdeğer 0,61 mg anagrelid hidroklorür içerir.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat (sığır sütünden), mikrokristalin selüloz, krospovidon, povidon, laktoz anhidröz (sığır sütünden), magnezyum stearat, titanyum dioksit, jelatin (sığır jelatini).

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. XAGRİLYN nedir ve ne için kullanılır?
  2. XAGRİLYN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. XAGRİLYN nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. XAGRİLYN'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. XAGRİLYN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • XAGRİLYN, 100 kapsül içeren PP çocuk koruma kapaklı, HDPE şişelerde, karton kutuda kullanma talimatı ile beraber ambalajlanır.
  • XAGRİLYN, beyaz beyaza yakın ince toz içeren beyaz renkli sert jelatin kapsüldür.
  • XAGRİLYN, kandaki pıhtılaşmada önemli bir rolü olan trombosit sayısının azalmasını sağlayarak, kalıtsal trombositemi hastalığının (kanda trombosit miktarının aşırı çoğalması) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
  • XAGRİLYN, hidroksiüre ve aspirin tedavisine yanıt vermeyen, venöz trombozu (toplardamarlarda kan pıhtısı oluşması) olan veya hidroksiüre kullanımı sonrası tolere edilemeyecek derecede kansızlık ve/veya lökopeni (kanda akyuvar sayısının azalması) gelişen yüksek vasküler riskli esansiyel trombositemi (sebebi belli olmadan kan pulcukları miktarının aşırı artmasıdır, yüksek derecede damar hastalığı riski bulunur) tedavisinde kullanılır.
  • Ayrıca, XAGRİLYN, miyeloproliferatif hastalıklar (kemik iliği hastalıkları) seyrinde gelişen trombositoz (kanda trombosit miktarının yükselmesi) tedavisinde, yukarıdaki koşullarda hidroksiüre ile yanıt elde edilemezse kullanılabilir.

2. XAGRİLYN'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

XAGRİLYN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Anagrelid ya da bu ilaçta bulunan diğer içeriklerden herhangi birisine karşı alerjik iseniz. Alerjik reaksiyon belirtileri kızarıklık, kaşınma, yüzde, dudaklarda şişme ya da nefes darlığı olabilir.
  • Orta ya da ciddi düzeyde karaciğer probleminiz varsa,
  • Orta ya da ciddi düzeyde böbrek probleminiz varsa.

XAGRİLYN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Eğer kalp hastalığınız varsa ya da olduğunu düşünüyorsanız;
  • Uzatılmış QT aralığı ile doğmuşsanız ya da aile geçmişinizde varsa (EKG'de, kalp akım grafiğinde görülür) ya da normal dışı EKG değişikliklerine sebep olabilecek diğer ilaçlardan kullanıyorsanız ya da düşük düzeyde elektrolite sahipseniz, örneğin potasyum, magnezyum ya da kalsiyum (Bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı);
  • Böbrek ya da karaciğer probleminiz varsa XAGRİLYN almadan önce doktorunuza danışın.

Yan etki olarak ciddi kalp-damar hastalıkları gelişebilir.

Doktorunuz sizi kalp-damar hastalıkları riski nedeniyle tedavi sırasında takip etmelidir.

Doktorunuz tedavi sırasında bazı kan değerlerinizi takip etmek isteyebilir..

Asetilsalisilik asit (aspirin olarak da bilinen, ağrı kesici ve ateş düşürücü, ayrıca kan pıhtılaşmasını önleyen birçok ilaçta kullanılan bir madde) ile birlikte alımında, majör hemoraji (kanama) riskinde artış olur (Bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı).

XAGRİLYN kullanırken, doktorunuz tarafından reçete edilen tam dozu almalısınız. Önce doktorunuzla konuşmadan ilacı almayı bırakmayın. Doktorunuza danışmadan bu ilacı almayı aniden bırakmayın. İlacın aniden kesilmesi inme riskinin artmasına neden olabilir.

İnmenin belirti ve semptomları arasında özellikle vücudun bir tarafında yüz, kol veya bacakta ani uyuşma veya zayıflık, ani kafa karışıklığı, konuşma güçlüğü veya konuşmayı anlamada zorluk, bir veya her iki gözde ani görme güçlüğü, ani yürüme güçlüğü, baş dönmesi, denge kaybı veya koordinasyon eksikliği, bilinen bir nedeni olmayan ani şiddetli baş ağrısı sayılabilir. Lütfen derhal tıbbi yardım alın.

Çocuklar ve ergenler

XAGRİLYN'in çocuklar ve ergenlerde kullanımı üzerine kısıtlı veri bulunmaktadır, bu yüzden bu ilaç dikkatle kullanılmalıdır.

XAGRİLYN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

İlacınızı yiyecek ile birlikte ya da yemekten sonra ya da aç karna alabilirsiniz...

Hamilelik

Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildiriniz.

Hamile kadınlar XAGRİLYN kullanmamalıdır.

Hamile kalma ihtimali olan kadınların, XAGRİLYN kullanırken etkin doğum kontrol yöntemlerini kullanması gerekmektedir. Eğer bu ilacı alırken yoğun ishal yaşıyorsanız, bu durum doğum kontrol ilacının etkisini azaltabilir ve kondom kullanımı gibi ek bir doğum kontrol yöntemi daha önerilir. Doğum kontrol yöntemleri ile ilgili bilgiye ihtiyacınız varsa doktorunuza danışınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız ya da bebeğinizi emzirmeyi düşünüyorsanız doktorunuza danışınız. Emzirirken XAGRİLYN kullanılmamalıdır. XAGRİLYN kullanırken emzirmeyi durdurmalısınız..

Araç ve makine kullanımı

XAGRİLYN kullanan bazı hastalarda baş dönmesi raporlanmıştır. Eğer baş dönmesi yaşıyorsanız araç ve makine kullanmayınız.

XAGRİLYN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birisini alıyorsanız doktorunuza bildiriniz:

  • Kalp ritminizi etkileyebilecek ilaçlar, örneğin sotalol, amiodaron;
  • Depresyon tedavisinde kullanılan fluvoksamin;
  • Enfeksiyon tedavisinde kullanılan belirli tipte antibiyotikler, enoksasin gibi;
  • Ciddi düzeyde astım ve nefes alma problemleri tedavisinde kullanılan teofilin;
  • Kalp rahatsızlıkları tedavisinde kullanılan ilaçlar, örneğin milrinon, enoksimon, amrinon, olprinon ve silostazol;
  • Asetilsalisilik asit (aspirin olarak da bilinen, ağrı kesici ve ateş düşürücü aynı zamanda kan pıhtılaşmasını önleyen birçok ilaçta bulunan madde);
  • Kandaki trombositleri etkileyen durumların tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar, örneğin klopidogrel;
  • Midede üretilen asit miktarını azaltmak için kullanılan omeprazol;
  • Doğum kontrol ilaçları: Eğer bu ilacı alırken yoğun ishal yaşıyorsanız, bu doğum kontrol ilacının etkisini azaltabilir ve ek bir doğum kontrol yöntemi daha önerilir (örneğin kondom). Kullandığınız doğum kontrol ilacının kullanma talimatına bakınız.

Birlikte alındığında XAGRİLYN ya da bu ilaçlar uygun etki göstermeyebilir.

Emin değilseniz doktorunuz ya da eczacınıza danışınız..

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. XAGRİLYN NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

XAGRİLYN'i her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde alınız.. Emin değilseniz doktorunuz ya da eczacınıza danışınız.

Alınması gereken XAGRİLYN miktarı kişiden kişiye değişebilir, bu sizin durumunuza bağlıdır. Doktorunuz sizin için en uygun miktarı reçeteleyecektir.

Genellikle XAGRİLYN başlangıç dozu 1 mg'dır. Bu doz en azından bir hafta, günde iki defa 0,5 mg kapsül alınarak sağlanır. Bu zamandan sonra, doktorunuz size en uygun olan ve durumunuza en iyi şekilde etki edebilecek doz için kapsül sayınızı artırabilir ya da azaltabilir.

İlacınızın etkin bir şekilde çalıştığını ve böbrek ve karaciğerinizde sorun olmadığını görmek için doktorunuz belirli aralıklarla sizden kan testi isteyecektir.

Uygulama yolu ve metodu

Kapsülleri bütün halinde bir bardak su ile yutunuz. Kapsülleri kırmayınız ya da sıvı içinde içeriğini seyreltmeyiniz. İlacınızı yiyecek ile birlikte ya da yemekten sonra ya da aç karna alabilirsiniz. En doğrusu kapsülleri her gün aynı saatte almaktır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Anagrelidin çocuklarda ve ergenlerde kullanımına dair deneyim oldukça kısıtlıdır. Anagrelid bu hasta grubunda dikkatle kullanılmalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda özel bir dozaj önerisi yoktur. Ancak, beklendiği üzere bu yaş grubundaki hastalarda, ciddi yan etkilerin görülme sıklığı iki katı gözlenmiştir (temel olarak kalple ilgili yan etkiler).

Özel kullanım durumları

Karaciğer yetmezliği

Anagrelid tedavisine başlamadan önce hafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda doktorunuz bu ilacı kullanıp kullanamayacağınızı değerlendirecektir. Karaciğer fonksiyonu değerlerinde (transaminazlar)yükselmeler olan hastalarda önerilmemektedir (normal üst sınırın 5 katından fazla)..

Böbrek yetmezliği

Böbrek rahatsızlığı olan hastalarda tedaviye başlanmadan önce doktorunuz tarafından bu ilacı kullanıp kullanamayacağınız değerlendirilecektir.

Eğer XAGRİLYN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla XAGRİLYN kulandıysanız

Doktorunuzun size önerdiğinden daha fazla miktarda ilaç almayınız.

Eğer kullanmanız gerekenden fazla XAGRİLYN kullandıysanız ya da herhangi biri ilacınızı kullandıysa, hemen doktor ya da eczacıya danışınız. Onlara paketi gösteriniz.

XAGRİLYN'i kullanmayı unutursanız

Hatırladığınız anda ilacınızı alınız. Diğer dozunuzu olağan zamanında alın.

Unutulan dozu dengelemek için çift doz kullanmayınız.

XAGRİLYN ile tedavi sonlandığında oluşabilecek etkiler

XAGRİLYN sürekli kullanılması halinde etkilidir. Doktorunuzla görüşmeden ilacın kullanılmasına hiçbir şekilde ara verilmemeli ve ilacı almayı kendi kararınızla aniden bırakmamalısınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, XAGRİLYN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, XAGRİLYN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Yaygın olmayan

  • Kalp yetmezliği (belirtiler şunları içerir: nefes darlığı, göğüs ağrısı, sıvı birikiminden kaynaklı bacaklarda şişme),
  • Kalp atış ritminde ya da hızında ciddi problem (ventriküler taşikardi, supraventriküler taşikardi ya da atriyal fibrilasyon),
  • Şiddetli karın ağrısı ve sırt ağrısına sebep olan pankreasta iltihaplanma (pankreatit),
  • Kan kusma ya da kanlı veya siyah dışkı,
  • Zayıflık, morarma, kanama ya da enfeksiyonlara sebep olabilecek kan hücrelerinde ciddi düşüş (pansitopeni),
  • Akciğer yüksek tansiyonu (belirtiler şunları içerir: nefes darlığı, bacaklar veya ayak bileğinde şişme ve dudaklar ve deri mavimsi renge döner).

Seyrek

  • Böbrek yetmezliği (az ya da hiç idrar yapmadığınız),
  • Kalp krizi

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birindenfazlagörülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birindenazgörülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın

  • Baş ağrısı

Yaygın

  • Baş dönmesi,
  • Yorgunluk,
  • Hızlı kalp atışı,
  • Düzensiz ya da güçlü kalp atışı (palpitasyon),
  • Hasta hissetme (bulantı),
  • İshal,
  • Karın ağrısı,
  • Gaz çıkarma,
  • Kusma,
  • Alyuvar sayısında düşüş (anemi),
  • Ödem,
  • Döküntü.

Yaygın olmayan

  • Zayıf hissetme,
  • İyi hissetmeme,
  • Yüksek kan basıncı,
  • Düzensiz kalp atışı,
  • Bayılma,
  • Üşüme ya da ateş,
  • Hazımsızlık,
  • İştah kaybı,
  • Kabızlık,
  • Morarma,
  • Kanama,
  • Şişlik (ödem),
  • Kilo kaybı,
  • Kas ağrısı,
  • Eklem ağrısı,
  • Sırt ağrısı,
  • Özellikle deride his azalması ya da kaybı veya uyuşukluk hissi,
  • Karıncalanma ve iğne batması gibi anormal hisler veya duyular,
  • Uykusuzluk,
  • Depresyon,
  • Bilinç bulanıklığı,
  • Sinirlilik,
  • Ağız kuruluğu,
  • Hafıza kaybı,
  • Nefessizlik,
  • Burun kanaması,
  • Ateşli ciddi akciğer enfeksiyonu,
  • Nefes darlığı,
  • Öksürük,
  • Balgam;
  • Saç kaybı,
  • Deride kaşıntı ya da renk değişikliği,
  • Cinsel güçsüzlük,
  • Göğüs ağrısı,
  • Kan tombositlerinde düşüş, buna bağlı olarak kanama veya morarma riskinde artış (trombositopeni),
  • Akciğerlerde sıvı birikimi ya da karaciğer enzimlerinde artış. Doktorunuz, karaciğer enzimlerinizdeki artışı gösterebilecek bir kan testi yapmak isteyebilir.

Seyrek

  • Dişeti kanaması,
  • Kilo artışı,
  • Ciddi göğüs ağrısı (anjina pektoris),
  • Kalp kası hastalığı (belirtiler şunları içerir: yorgunluk, göğüs ağrısı ve çarpıntı),
  • Kalp büyümesi,
  • Kalp çevresinde sıvı birikimi,
  • Kalpteki kan damarlarının ağrılı spazmı (dinlenme sırasında, genellikle gece veya sabahın erken saatlerinde) (Prinzmetal anjin)
  • Koordinasyon kaybı,
  • Konuşmada güçlük,
  • Cilt kuruluğu,
  • Migren,
  • Görme bozukluğu ya da çift görme,
  • Kulak çınlaması,
  • Ayağa kalınca baş dönmesi (özellikle oturma ya da yatar pozisyondayken kalkışta),
  • Özellikle gece idrar yapma ihtiyacında artış,
  • Ağrı,
  • Grip benzeri belirtiler,
  • Uyku hali,
  • Kan damarlarında genişleme,
  • Kalın bağırsakta iltihaplanma (belirtiler şunları içerir: ishal (genellikle kan ve mukus ile), karın ağrısı, ateş),
  • Midede iltihaplanma (belirtiler şunları içerir: ağrı, mide bulantısı, kusma),
  • Akciğerde anormal yoğunluk alanı,
  • Böbrek problemi anlamına gelebilecek kan testlerinde kreatin seviyesinde artış.

Bilinmiyor

  • Tehlikeli olabilecek, düzensiz kalp atışı (torsade de pointes),
  • Karaciğerde iltihaplanma, belirtiler şunları içerir: mide bulantısı, kusma, kaşınma, deri ve gözlerde sarılaşma, dışkı ve idrarda renk kaybı (hepatit),
  • Akciğerde iltihaplanma (belirtiler şunları içerir: ateş, öksürme, nefes almada zorluk, hırıltılı solunum; bu da akciğerlerde yaralanmaya sebep olur) (alerjik alveolit, interstisyel akciğer hastalığı, pnömoni dahil),
  • Böbrek iltihaplanması (tubulointerstisyel nefrit),
  • İnme (Bkz Bölüm 2).

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçen ve geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. XAGRİLYN'İN SAKLANMASI

XAGRİLYN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra XAGRİLYN'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz XAGRİLYN'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
8.136,99 TL
KAMU FİYATI
5.858,63 TL
KAMU ÖDENEN
5.858,63 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Ideogen İlaç Sanayi Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 100
FORMU Kapsül, Sert
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 36 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Tedavi süresince emzirmemesi önerilir.(Kullanılmamalıdır)

ATC KODU L01XX35
NFC KODU ACA
SGK EŞDEĞER KODU E841A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKEQU
SGK KAMU NO A17652

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Hidroksiüre + asetil salisilik asit tedavisine dirençli olduğu ya da hidroksiüre ile dirençli sitopeni (anemi ve/veya lökopeni) geliştiği belgelenen, yüksek vasküler risk taşıyan esansiyel trombositemi hastalıkları tedavisinde
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Hematoloji veya tıbbi onkoloji uzman hekimlerinden biri raporda yer almalıdır.
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Hematoloji veya tıbbi onkoloji uzman hekimlerinden biri reçete edebilir.
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
Kanser tedavisinde
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tıbbi onkoloji veya hematoloji uzman hekimlerinden en az biri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tıbbi onkoloji veya hematoloji uzman hekimleri
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: SUT 4.2.14.C/2 maddesine göre "Sağlık Kurulu Raporu" gerekmektedir.
    Ancak MEDULA Eczane Provizyon Sistemine göre
    Rapor Türü : "Uzman Hekim Raporu" şeklinde görülmektedir.
Kanser tedavisinde
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tıbbi onkoloji veya hematoloji uzman hekimlerinden en az biri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    İKINCI VE ÜÇÜNCÜ BASAMAK SAĞLIK KURUMLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: SUT 4.2.14.C/2 maddesine göre "Sağlık Kurulu Raporu" gerekmektedir.
    Ancak MEDULA Eczane Provizyon Sistemine göre
    Rapor Türü : "Uzman Hekim Raporu" şeklinde görülmektedir.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) Hidroksiüre + asetil salisilik asit tedavisine dirençli olduğu ya da hidroksiüre ile dirençli sitopeni (anemi ve/veya lökopeni) geliştiği belgelenen, yüksek vasküler risk taşıyan esansiyel trombositemi hastalıklarında, hematoloji veya tıbbi onkoloji uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak bu uzman hekimler tarafından reçete edilebilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir