(3) Aynı hasta için iki farklı tanı ile iki farklı anti-TNF veya anti-TNF dışındaki iki farklı biyolojik ajanın birlikte kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.
4.2.1.C/3
SUT Listesi
-
1. Bölüm - Genel Hükümler
- 1.1 - Amaç
- 1.10 - Sağlık raporlarının düzenlenmesi
- 1.10.1 - Uzman hekim raporlarının düzenlenmesi
- 1.10.2 - Sağlık kurulu raporlarının düzenlenmesi
- 1.11 - SGK Hekim Şifresi
- 1.2 - Kapsam
- 1.3 - Dayanak
- 1.4 - Sağlık hizmeti sunucuları
- 1.4.1 - Sağlık kuruluşları
- 1.4.1.A - Birinci basamak resmi sağlık kuruluşu
- 1.4.1.B - Birinci basamak özel sağlık kuruluşu
- 1.4.1.C - Serbest eczaneler
- 1.4.2 - Sağlık kurumları
- 1.4.2.A - İkinci basamak resmi sağlık kurumu
- 1.4.2.B - İkinci basamak özel sağlık kurumu
- 1.4.2.C - Üçüncü basamak resmi sağlık kurumu
- 1.4.3 - Sağlık hizmet sunumu bakımından basamaklandırılamayan sağlık kurumları/kuruluşları
- 1.4.4 - Sağlık hizmet sunumu bakımından basamaklandırılamayan diğer sağlık hizmeti sunucuları
- 1.4.5 - Sağlık hizmeti sunucularının sınıflandırılması
- 1.5 - Sağlık hizmeti sunucularına müracaat ve yükümlülükler
- 1.5.1 - Özel sevk kurallarına tabi olan kişilerin sağlık hizmeti sunucularına müracaat işlemleri
- 1.5.1.A - Sağlık Bakanlığı sağlık hizmeti sunucularınca hasta kabul ve sevk işlemleri
- 1.5.1.B - Sağlık Bakanlığı dışındaki üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularınca hasta kabul ve sevk işlemleri
- 1.5.1.C - Sağlık Bakanlığı dışındaki ikinci basamak resmi sağlık hizmeti sunucularınca hasta kabul ve sevk işlemleri
- 1.5.1.Ç - Özel sağlık hizmeti sunucularınca hasta kabul ve sevk işlemleri
- 1.5.1.D - Diğer hükümler
- 1.5.2 - Genel sağlık sigortası kapsamındaki diğer kişilerin sağlık hizmeti sunucularına müracaat işlemleri
- 1.6 - Kimlik tespiti
- 1.6.1 - Biyometrik kimlik doğrulama işlemi
- 1.7 - Provizyon işlemleri
- 1.7.1 - Yurt dışı sigortalı müracaatları
- 1.7.2 - MEDULA sisteminden kaynaklanan nedenlerle provizyon alınamaması
- 1.7.3 - Türk Silahlı Kuvvetlerine bağlı sağlık
- 1.8 - Katılım payı
- 1.8.1 - Ayakta tedavide hekim ve diş hekimi muayenesi katılım payı
- 1.8.2 - Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payı
- 1.8.2.4 - Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payı
- 1.8.3 - Tıbbi malzeme katılım payı
- 1.8.4 - Yardımcı üreme yöntemi katılım payları
- 1.8.5 - Katılım payı alınmayacak haller, sağlık hizmetleri ve kişiler
- 1.9 - İlave ücret
- 1.9.1 - İlave ücret alınması
- 1.9.2 - İlave ücret alınmayacak kişiler
- 1.9.3 - İlave ücret alınmayacak sağlık hizmetleri
- 1.9.4 - Otelcilik hizmetlerinde ilave ücret uygulaması
- 1.9.5 - İstisnai sağlık hizmetlerinde ilave ücret uygulanması
-
2. Bölüm - Tanı ve Tedavi
- 2.1 - Tedavi kategorileri ve ilişkili tanımlar
- 2.1.1 - Ayakta tedaviler
- 2.1.1.A - Evde sağlık hizmetleri
- 2.1.2 - Yatarak tedaviler
- 2.1.2.A - Yatan hasta tedavisi
- 2.1.2.B - Günübirlik tedavi
- 2.2 - Finansmanı sağlanan sağlık hizmetlerinin sağlanma yöntemleri ve ödeme kuralları
- 2.2.1 - Ayakta tedavilerde ödeme
- 2.2.1.A - Birinci basamak sağlık kuruluşları
- 2.2.1.B - İkinci ve üçüncü basamak sağlık kurumları
- 2.2.2 - Yatarak tedavilerde ödeme
- 2.2.2.A - Hizmet başına ödeme yöntemi
- 2.2.2.B - Tanıya dayalı işlem üzerinden ödeme yöntemi
- 2.2.2.C - Komplikasyonlar ve eşlik eden hastalıklar
- 2.3 - Acil sağlık hizmetleri
- 2.4 - Bazı tetkik ve tedavi yöntemlerinin usul ve esasları
- 2.4.1 - Diş tedavileri
- 2.4.1.A - Kurum ile sözleşmeli/protokollü resmi sağlık kurum ve kuruluşlarında yapılacak diş tedavileri
- 2.4.1.B - Kurum ile sözleşmeli/protokollü olmayan sağlık kurum ve kuruluşlarında yapılacak diş tedavileri
- 2.4.1.B - Kurum ile sözleşmeli/protokollü olmayan sağlık kurum ve kuruluşlarında yapılacak diş tedavileri
- 2.4.2 - Organ, doku ve kök hücre nakli tedavileri
- 2.4.2.A - Organ ve doku nakli
- 2.4.2.B - Kök hücre nakli tedavileri
- 2.4.3 - Finansmanı sağlanan kişiye yönelik koruyucu sağlık hizmetleri
- 2.4.3.B - Finansmanı sağlanan kişiye yönelik koruyucu sağlık hizmetleri
- 2.4.3.C - Finansmanı sağlanan kişiye yönelik koruyucu sağlık hizmetleri
- 2.4.3.D - Finansmanı sağlanan kişiye yönelik koruyucu sağlık hizmetleri
- 2.4.4 - Diğer bazı tetkik ve tedavi yöntemleri
- 2.4.4.A - ESWL metodu ile yapılacak taş kırdırma tedavileri
- 2.4.4.B - Hiperbarik oksijen tedavisi
- 2.4.4.C - Stereotaktik radyocerrahi ve stereotaktik radyoterapi
- 2.4.4.Ç - Ekstrakorporeal fotoferez tedavisi
- 2.4.4.D - Diyaliz tedavileri
- 2.4.4.D/2 - Periton diyalizi
- 2.4.4.E - İnvaziv kardiyolojik tetkik ve girişimler
- 2.4.4.F - Fizik tedavi ve rehabilitasyon işlemleri
- 2.4.4.G - Genetik tetkikler
- 2.4.4.Ğ - Kardiyak risk puanlaması
- 2.4.4.H - Yoğun bakım tedavisi
- 2.4.4.I - Göz hastalıkları branşına ait işlemler
- 2.4.4.İ - Yardımcı üreme yöntemi tedavileri
- 2.4.4.İ-1 - İnvitro fertilizasyon (IVF)
- 2.4.4.İ-1-1 - IVF endikasyonları
- 2.4.4.İ-1-2 - IVF sağlık kurulu raporu
- 2.4.4.İ-1-3 - IVF tedavi bedellerinin ödenmesi
- 2.4.4.İ-3 - Sağlam çocuk doğmasına yönelik Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) ve IVF tedavisi
- 2.4.4.J - Kaplıca tedavileri
- 2.4.4.K - Palyatif Bakım Tedavisi
- 2.4.4.L - Epidural Girişimler
- 2.4.4.M - İntraoperatif Nöromonitörizasyon İşlemi
- 2.4.4.N - Epidermolizis Bülloza
- 2.4.4.O - Obezite Cerrahisi
- 2.5 - Yurt dışında tedavi
- 2.5.1 - Yurt dışında görevlendirme halinde sağlanacak sağlık hizmetleri
- 2.5.2 - Yurt dışında bulunma halinde sağlanacak sağlık hizmetleri
- 2.5.3 - Tetkik/tedavi için yurt dışına gönderilme halinde sağlanacak sağlık hizmetleri
- 2.5.3.A - Yurt dışı tedavi
- 2.5.3.B - Yurt dışı tetkik işlemleri
- 2.5.3.C - Yurt dışı yol, gündelik ve refakatçi giderleri
- 2.6 - Yol ve gündelik giderleri
- 2.6.1 - Yol ve gündelik gideri esasları
- 2.6.1.A - Yol giderlerinde esas alınacak mesafeler
- 2.6.1.B - Yol gideri sevk belgesi ve ücretler
- 2.6.2 - Gündelik giderleri
- 2.6.3 - Refakatçi giderleri
- 2.6.4 - Kontrol çağrılarına istinaden yapılan sevklere ilişkin yol ve gündelik giderleri
- 2.6.5 - Organ nakli tedavilerine ait yol ve gündelik giderleri
- 2.6.6 - Kaplıca tedavilerine ait yol ve gündelik giderleri
- 2.6.7 - Belli bir program çerçevesinde sayılan tedavilere ait yol ve gündelik giderleri
- 2.6.8 - Cenaze nakil işlemleri
- 2.6.9 - Yol ve gündelik gideri ortak hükümleri
- 2.4.4.İ-2 - Kök hücre vericisi kardeş doğmasına yönelik IVF tedavisi
-
3. Bölüm - Tıbbi Malzeme
- 3.1 - Tıbbi malzeme temin esasları
- 3.1.1 - Tanım ve genel hükümler
- 3.1.2 - Ayakta tedavilerde kullanılan tıbbi malzemeler
- 3.1.3 - Yatarak tedavilerde kullanılan tıbbi malzemeler
- 3.1.4 - Tanıya dayalı işleme dahil olmayan tıbbi malzemeler
- 3.2 - Tıbbi malzeme ödeme esasları
- 3.2.1 - Yatarak tedavilerde tıbbi malzeme bedellerinin ödenmesi
- 3.2.2 - Ayakta tedavilerde tıbbi malzeme bedellerinin ödenmesi
- 3.2.3 - Sözleşmesiz sağlık kurum ve kuruluşlarında tıbbi malzeme bedellerinin ödenmesi
- 3.3 - Bazı tıbbi malzemelerin temin edilme esasları
- 3.3.1 - Yara bakım ürünleri
- 3.3.10 - Kronik venöz hastalıklar için bası giysileri
- 3.3.11 - Sakral sinir stimülatörleri
- 3.3.12 - Ayakta ağız ve diş tedavilerinde tıbbi malzeme temin/ödeme usul ve esasları
- 3.3.13 - Kulak kepçesi protezi
- 3.3.14 - Kıkırdak hücre kültürleri
- 3.3.15 - Yapışıklık önleyiciler
- 3.3.16 - Çift yüzlü yama (mesh)
- 3.3.17 - Trakeobronşiyal stentler
- 3.3.18 - Total yüz maskesi
- 3.3.19 - Transbronşiyal iğne aspirasyonu iğnesi
- 3.3.2 - Şeker ölçüm çubukları
- 3.3.20 - Bronş dilatasyon balonları
- 3.3.21 - Damar kapama ve kesme probu ve Ultrasonik Cerrahi Problar
- 3.3.22 - Burun protezi
- 3.3.23 - Dura yapıştırıcı
- 3.3.24 - Sentetik menisküs implantları
- 3.3.25 - Menisküs tamiri ürünleri
- 3.3.26 - Sinüs tarsi vidası
- 3.3.27 - Absorbe olabilir omuz balon spacer
- 3.3.28 - Tümör protezleri
- 3.3.29 - Kanama durdurmada kullanılan tıbbi malzemeler
- 3.3.3 - Görmeye yardımcı tıbbi malzemeler
- 3.3.30 - İntraoperatif Nöromonitörizasyon işlemlerinde kullanılan tıbbi malzemeler
- 3.3.31 - Hücresiz Kıkırdak Matriksleri
- 3.3.32 - Hücresiz Menisküs İmplantları:
- 3.3.33 - Bağ/Tendon Güçlendirici İmplantlar
- 3.3.34 - Biyoçözünür Kompresyon/Antibiyotikli/Antibiyotiksiz İnternal Fiksasyon Vidaları
- 3.3.35 - İşitme Cihazı ve Kulak Kalıbı
- 3.3.36 - İşitsel İmplantlar
- 3.3.4 - Greftler
- 3.3.5 - Enjektör bedelleri
- 3.3.6 - Kurumca iade alınan tıbbi malzemeler
- 3.3.7 - Kapalı loop mikro infüzyon pompası Eşik sistemi ile çalışan, sürekli glikoz monitörizasyonu yapan, uyarı yeteneği olan insülin infüzyon pompası
- 3.3.8 - Ayakta dik pozisyonlama ve yürütme cihazları
- 3.3.9 - Ortopedi ve travmatoloji branşı ile ilgili ameliyatlarda kullanılan bazı tıbbi malzemelerin ödemeye esas teşkil edecek usul ve esasları
-
4. Bölüm - İlaç
- 4.1 - Reçete ve sağlık raporu yazım ilkeleri
- 4.1.1 - Ayakta tedavilerde reçetelerin düzenlenmesi
- 4.1.1/1 - Ayakta tedavilerde reçetelerin düzenlenmesi
- 4.1.1/10 - Ayakta tedavilerde reçetelerin düzenlenmesi
- 4.1.1/11 - Ayakta tedavilerde reçetelerin düzenlenmesi
- 4.1.1/12 - Ayakta tedavilerde reçetelerin düzenlenmesi
- 4.1.1/2 - Ayakta tedavilerde reçetelerin düzenlenmesi
- 4.1.1/3 - Ayakta tedavilerde reçetelerin düzenlenmesi
- 4.1.1/4 - Ayakta tedavilerde reçetelerin düzenlenmesi
- 4.1.1/5 - Ayakta tedavilerde reçetelerin düzenlenmesi
- 4.1.1/6 - Ayakta tedavilerde reçetelerin düzenlenmesi
- 4.1.1/7 - Ayakta tedavilerde reçetelerin düzenlenmesi
- 4.1.1/8 - Ayakta tedavilerde reçetelerin düzenlenmesi
- 4.1.1/9 - Ayakta tedavilerde reçetelerin düzenlenmesi
- 4.1.10 - Güvenlik ve endikasyon formu ile uyuşturucu ve psikotrop ilaçlar
- 4.1.11 - Hastanelerce Temini Zorunlu Kemoterapi İlaçları Listesi (EK-4/H)
- 4.1.2 - Yatarak tedavilerde reçetelerin düzenlenmesi
- 4.1.3 - İlaç kullanımına esas sağlık raporlarının düzenlenmesi
- 4.1.3.5 - Sağlık raporlarının geçerli olduğu süre
- 4.1.4 - Reçetelere yazılabilecek ilaç miktarı
- 4.1.4/1 - Reçetelere yazılabilecek ilaç miktarı
- 4.1.4/2 - Reçetelere yazılabilecek ilaç miktarı
- 4.1.4/5 - Reçetelere yazılabilecek ilaç miktarı
- 4.1.5 - Elektronik reçete uygulaması
- 4.1.6 - Hasta katılım payından muaf ilaçlar (EK-4/D)
- 4.1.7 - Sadece yatarak tedavilerde kullanımı halinde bedelleri ödenecek ilaçlar (EK-4/G)
- 4.1.8 - Ayakta tedavide sağlık raporu ile verilebilecek ilaçlar (EK-4/F)
- 4.1.8/4 - Ayakta tedavide sağlık raporu ile verilebilecek ilaçlar (EK-4/F)
- 4.1.9 - Bedeli ödenecek ilaçlar (EK-4/A)
- 4.2 - Bazı özel hastalıklara ve ilaç kullanımına ilişkin düzenlemeler
- 4.2.1 - Leflunomid, altın preparatları, Anti-TNF ilaçlar, rituksimab (romatoid artritte), abatasept, ustekinumab, tofacitinib, kanakinumab, anakinra, tosilizumab, sekukinumab, iksekizumab, barisitinib, guselkumab, risankizumab, upadasitinib, abrositinib, apremila
- 4.2.1.A - Leflunomid
- 4.2.1.B - Altın preparatları
- 4.2.1.C.1.1.a - Erişkin ve Juvenil Romatoid Artrit
- 4.2.1.C.1.1.b - Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C.1.1.b.1 - Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C.1.1.b.2 - Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C.1.1.b.3 - Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C.1.1.b.4 - Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C.1.10 - Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C.1.11 - Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C.1.12 - Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C.1.13 - Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C.1.2 - Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C.1.3 - Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C.1.4 - Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C.1.5 - Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C.1.6 - Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C.1.7 - Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C.1.8 - Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C.1.9 - Anti-TNF (tümor nekrözis faktör) ilaçlar
- 4.2.1.C.10 - İksekizumab
- 4.2.1.C.11 - Guselkumab
- 4.2.1.C.12 - Risankizumab
- 4.2.1.C.13 - Apremilast
- 4.2.1.C.14 - Bimekizumab
- 4.2.1.C.2 - Rituksimab
- 4.2.1.C.3.1 - Abatasept
- 4.2.1.C.3.2 - Juvenil romatoid artritli (poliartiküler-idiyopatik) hastalarda
- 4.2.1.C.4 - Ustekinumab
- 4.2.1.C.5 - Tosilizumab
- 4.2.1.C.5/4 - Tosilizumab
- 4.2.1.C.6 - Tofacitinib, upadasitinib, abrositinib ve barisitinib
- 4.2.1.C.7 - Kanakinumab), anakinra
- 4.2.1.C.8 - Vedolizumab
- 4.2.1.C.9 - Sekukinumab
- 4.2.1.C/1 - Biyolojik ajanlar), tofacitinib, barisitinib, upadasitinib, abrositinib ve apremilast kullanım ilkeleri
- 4.2.1.C/2 - Biyolojik ajanlar), tofacitinib, barisitinib, upadasitinib, abrositinib ve apremilast kullanım ilkeleri
- 4.2.1.C/4 - Biyolojik ajanlar), tofacitinib, barisitinib, upadasitinib, abrositinib ve apremilast kullanım ilkeleri
- 4.2.1.C/5 - Biyolojik ajanlar (Anti-TNF ilaçlar, rituksimab, abatasept, ustekinumab, kanakinumab, anakinra, tosilizumab, sekukinumab, iksekizumab, guselkumab, risankizumab, vedolizumab, bimekizumab), tofacitinib, barisitinib, upadasitinib, abrositinib ve apremilast k
- 4.2.10 - Lizozomal hastalıklar için tedavi ilkeleri
- 4.2.10.A - Gaucher hastalığında tedavi esasları
- 4.2.10.B - Fabry Hastalığı tedavi esasları
- 4.2.10.C - Mukopolisakkaridoz Tip I, II ve VI (glikozaminoglikan) hastalığı tedavi esasları
- 4.2.10.D - Niemann-Pick Tip C Hastalığı tedavi esasları
- 4.2.11 - Glokom ilaçları
- 4.2.12 - İmmünglobulinlerin kullanım ilkeleri
- 4.2.12.A - Spesifik immünglobulinlerin kullanım ilkeleri
- 4.2.12.B - Spesifik olmayan/gamma/polivalan immünglobulinler (IVIg ve subcutan immunglobulinler)
- 4.2.13 - Hepatit tedavisi
- 4.2.13.1.1 - Hepatit B’ye bağlı karaciğer sirozunda tedavi
- 4.2.13.1.2 - İmmünsupresif ilaç tedavisi, sitotoksik kemoterapi, monoklonal antikor tedavisi uygulanmakta olan hastalarda tedavi
- 4.2.13.1.3 - HBV’ye bağlı karaciğer hastalığından dolayı karaciğer transplantasyonu yapılan hastalar veya Anti-Hbc(+) kişiden karaciğer alan hastalarda tedavi
- 4.2.13.1.4 - Karaciğer biyopsisi ile ilgili genel prensipler
- 4.2.13.1/1 - Kronik Hepatit B tedavisi
- 4.2.13.1/2 - Kronik Hepatit B tedavisi
- 4.2.13.1/3 - Kronik Hepatit B tedavisi
- 4.2.13.1/4 - Kronik Hepatit B tedavisi
- 4.2.13.1/5 - Kronik Hepatit B tedavisi
- 4.2.13.1/6 - Kronik Hepatit B tedavisi
- 4.2.13.1/7 - Kronik Hepatit B tedavisi
- 4.2.13.1/8 - Kronik Hepatit B tedavisi
- 4.2.13.2 - Kronik Hepatit D (=Delta) tedavisi
- 4.2.13.3.1 - Akut Hepatit C tedavisi
- 4.2.13.3.2 - Kronik Hepatit C tedavisinde genel hükümler
- 4.2.13.3.2.A.1 - Daha önce Kronik Hepatit C tedavisi almamış hastalarda tedavi
- 4.2.13.3.2.A.2 - Tedavi deneyimli Kronik Hepatit C hastalarında yeniden tedavi
- 4.2.13.3.2.B - Çocuk hastalarda Kronik Hepatit C tedavisi
- 4.2.13.3.2.B.1 - 3 ilâ 18 yaş çocuk Kronik Hepatit C hastalarında yeniden tedavi
- 4.2.13.3.2.C - Organ nakli olmuş hastalarda tedavi
- 4.2.13/2 - Hepatit tedavisi
- 4.2.14 - Kanser tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.14.1 - Kanser tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.14.2 - Kanser tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.14.3 - Kanser tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.14.A - Tedavi protokolünü gösteren uzman hekim raporuna dayanılarak endikasyon uyumu aranmaksızın kullanılabilecek ilaçlar
- 4.2.14.B - Tedavi protokolünü gösterir sağlık kurulu raporuna dayanılarak uzman hekimlerce reçetelendirilecek ilaçlar
- 4.2.14.C/1 - Özel düzenleme yapılan ilaçlar
- 4.2.14.Ç/1 - Kanser tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar
- 4.2.14.C/2 - Özel düzenleme yapılan ilaçlar
- 4.2.14.C/3 - Özel düzenleme yapılan ilaçlar
- 4.2.14.C/3.a - Trastuzumab
- 4.2.14.C/3.aa - Beksaroten
- 4.2.14.C/3.aaa - Karfilzomib
- 4.2.14.C/3.bb - Krizotinib
- 4.2.14.C/3.bbb - Obinutuzumab
- 4.2.14.C/3.c - BCG canlı intravezikal
- 4.2.14.C/3.ç - Fulvestrant
- 4.2.14.C/3.cc - Vismodegib
- 4.2.14.C/3.çç - Ruksolitinib
- 4.2.14.C/3.ccc - Kabozantinib
- 4.2.14.C/3.ççç - Palbosiklib
- 4.2.14.C/3.d - İmatinib
- 4.2.14.C/3.dd - Regorafenib
- 4.2.14.C/3.ddd - Ribosiklib
- 4.2.14.C/3.e - İmiquimod
- 4.2.14.C/3.ee - İpilimumab
- 4.2.14.C/3.eee - Midostaurin
- 4.2.14.C/3.f - Rituksimab
- 4.2.14.C/3.ff - Trastuzumab emtansin
- 4.2.14.C/3.fff - Daratumumab
- 4.2.14.C/3.g - Temozolomid
- 4.2.14.C/3.ğ - Floxuridin
- 4.2.14.C/3.gg - Pertuzumab
- 4.2.14.C/3.ğğ - Karmustin
- 4.2.14.C/3.ğğğ - Lorlatinib
- 4.2.14.C/3.ggg - Vinflunin
- 4.2.14.C/3.h/1 - Azasitidin
- 4.2.14.C/3.h/2 - Decitabin
- 4.2.14.C/3.hh - Aflibercept
- 4.2.14.C/3.hhh - Brigatinib
- 4.2.14.C/3.i - Sunitinib
- 4.2.14.C/3.ı/a/1 - Dasatinib
- 4.2.14.C/3.ı/a/2 - Dasatinib
- 4.2.14.C/3.ı/a/4 - Dasatinib
- 4.2.14.C/3.ı/a/5 - Dasatinib
- 4.2.14.C/3.ı/a/6 - Dasatinib
- 4.2.14.C/3.ı/a/7 - Dasatinib
- 4.2.14.C/3.ı/b/1 - Dasatinib
- 4.2.14.C/3.ı/b/2 - Dasatinib
- 4.2.14.C/3.ii - Mifamurtide
- 4.2.14.C/3.ıı - Nivolumab
- 4.2.14.C/3.ııı - Dinutuksimab beta
- 4.2.14.C/3.iii - İnotuzumab ozogamisin
- 4.2.14.C/3.j - Lapatinib
- 4.2.14.C/3.jj - Arsenik trioksit
- 4.2.14.C/3.jjj - Gemtuzumab ozogamisin
- 4.2.14.C/3.k - Temsirolimus
- 4.2.14.C/3.kk - Blinatumomab
- 4.2.14.C/3.kkk - Asparaginase erwinia chrysanthemi kullanım ilkeleri
- 4.2.14.C/3.l/1/a - Sorafenib
- 4.2.14.C/3.l/1/b - Sorafenib
- 4.2.14.C/3.l/2 - Sorafenib
- 4.2.14.C/3.l/3 - Sorafenib
- 4.2.14.C/3.ll - Brentuksimab vedotin
- 4.2.14.c/3.lll - Nelarabin
- 4.2.14.C/3.m - Pemetrekset
- 4.2.14.C/3.mm - Afatinib
- 4.2.14.C/3.mmm - Olaparib
- 4.2.14.C/3.n - Lenalidomid
- 4.2.14.C/3.nn - Bevasizumab
- 4.2.14.C/3.nnn - Niraparib
- 4.2.14.C/3.o - Erlotinib
- 4.2.14.C/3.ö - Raltitreksed
- 4.2.14.C/3.oo - Pleriksafor
- 4.2.14.C/3.öö - Denosumab 120 mg
- 4.2.14.C/3.ooo - Lipozomal doksorubisin
- 4.2.14.C/3.ööö - Avelumab
- 4.2.14.C/3.p - Everolimus
- 4.2.14.C/3.pp - Nivolumab
- 4.2.14.C/3.ppp - Akalabrutinib
- 4.2.14.C/3.r - Pazopanib
- 4.2.14.C/3.rr - Osimertinib
- 4.2.14.C/3.rrr - Dakomitinib
- 4.2.14.C/3.s - Cinacalcet
- 4.2.14.C/3.ş - Trabektedin
- 4.2.14.C/3.ss - Gefitinib
- 4.2.14.C/3.şş - Seritinib
- 4.2.14.C/3.sss - Sacituzumab govitekan
- 4.2.14.C/3.şşş - Gilteritinib
- 4.2.14.C/3.t - Panitumumab
- 4.2.14.C/3.tt - Alektinib
- 4.2.14.c/3.ttt - Selineksor
- 4.2.14.C/3.u - Kabazitaksel, enzalutamid ve abirateron
- 4.2.14.C/3.ü - Fluorourasil topikal formları
- 4.2.14.C/3.uu - Ekulizumab yalnızca
- 4.2.14.C/3.üü - Venetoklaks
- 4.2.14.c/3.uuu - Elranatamab
- 4.2.14.C/3.üüü - İsatuksimab
- 4.2.14.C/3.v - Aksitinib
- 4.2.14.C/3.vv - İbrutinib
- 4.2.14.c/3.vvv - Fedratinib
- 4.2.14.C/3.y - Setuksimab
- 4.2.14.C/3.yy - İksazomib
- 4.2.14.C/3.z - Dabrafenib, trametinib, vemurafenib ve kobimetinib;
- 4.2.14.C/3.z.1 - Dabrafenib
- 4.2.14.C/3.z.2 - Trametinib
- 4.2.14.C/3.z.3 - Kobimetinib
- 4.2.14.C/3.z.4 - Vemurafenib
- 4.2.14.C/3.z.5 - Dabrafenib, trametinib, vemurafenib ve kobimetinib
- 4.2.14.C/3.zz - Pomalidomid
- 4.2.14.C/3.zzz - Tiyotepa
- 4.2.14.C/4 - Özel düzenleme yapılan ilaçlar
- 4.2.14.C/5 - Özel düzenleme yapılan ilaçlar
- 4.2.14.C/5.a - Nivolumab ve/veya ipilimumab
- 4.2.14.C/5.b - Pembrolizumab
- 4.2.14.C/5.ç - Durvalumab
- 4.2.14.C/5.c - Atezolizumab
- 4.2.15 - Klopidogrel, silostazol, ivabradin, prasugrel, dabigatran, rivaroksaban, apiksaban, edoksaban, tikagrelor ve ranolazin kullanım ilkeleri
- 4.2.15.A - Klopidogrel (kombinasyonları dahil)
- 4.2.15.B - Silostazol
- 4.2.15.C - Ivabradin
- 4.2.15.Ç - Prasugrel
- 4.2.15.D-1 - Dabigatran, rivaroksaban, edoksaban ve apiksaban
- 4.2.15.D-2 - Rivaroksaban, Dabigatran, Apiksaban ve Edoksaban
- 4.2.15.E - Tikagrelor
- 4.2.15.F - Ranolazin
- 4.2.15.G - Klopidogrel, silostazol, ivabradin, prasugrel, dabigatran, rivaroksaban, apiksaban, edoksaban veya tikagrelor
- 4.2.16 - Doğuştan metabolik hastalıklar, Gıda allerjileri ile Çölyak Hastalığı
- 4.2.17 - Osteoporoz, Sudek Atrofisi (Algonörodistrofi) ve Paget Hastalığında ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.17.A - Osteoporoz
- 4.2.17.A.4-D - Osteoporoz
- 4.2.17.A.5 - Osteoporoz
- 4.2.17.A.6 - Osteoporoz
- 4.2.17.A.6/b - Denosumab
- 4.2.17.A.7 - Osteoporoz
- 4.2.17.A.8 - Osteoporoz
- 4.2.17.A.9 - Osteoporoz
- 4.2.17.B - Sudek Atrofisi (Algonörodistrofi)
- 4.2.17.C - Juvenil Osteoporoz
- 4.2.17.Ç - Paget Hastalığı
- 4.2.17.D - Osteoporozda teriparatid kullanımı
- 4.2.18 - Orlistat kullanım ilkeleri
- 4.2.19 - Migrende ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.19/1 - Migrende ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.19/2 - Migrende ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.19/3 - Migrende ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.2 - Antidepresanlar ve antipsikotiklerin kullanım ilkeleri
- 4.2.2.1 - Antidepresanlar ve antipsikotiklerin kullanım ilkeleri
- 4.2.2.2 - Antidepresanlar ve antipsikotiklerin kullanım ilkeleri
- 4.2.2.3 - Antidepresanlar ve antipsikotiklerin kullanım ilkeleri
- 4.2.2.4 - Antidepresanlar ve antipsikotiklerin kullanım ilkeleri
- 4.2.2.5 - Antidepresanlar ve antipsikotiklerin kullanım ilkeleri
- 4.2.2.6 - Antidepresanlar ve antipsikotiklerin kullanım ilkeleri
- 4.2.2.7 - Antidepresanlar ve antipsikotiklerin kullanım ilkeleri
- 4.2.2.8 - Antidepresanlar ve antipsikotiklerin kullanım ilkeleri
- 4.2.2.9 - Antidepresanlar ve antipsikotiklerin kullanım ilkeleri
- 4.2.20 - Palivizumab kullanım ilkeleri
- 4.2.21 - Anagrelid kullanım ilkeleri
- 4.2.22 - Aktive protein C kullanım ilkeleri
- 4.2.23 - Amfoterisin-B, kaspofungin, anidilofungin, vorikonazol, posakonazol
- 4.2.23/3 - Amfoterisin-B, kaspofungin, anidilofungin, vorikonazol, posakonazol, ıtrakonazol, mikafungin kullanım ilkeleri
- 4.2.23/4 - Posakonazol
- 4.2.23/5 - Anidulofungin
- 4.2.23/6 - Mikafungin
- 4.2.23/7 - Lipozomal amfoterisin-B
- 4.2.23/8 - Vorikonazol 200 mg tablet
- 4.2.24 - Solunum sistemi hastalıkları ilaçları kullanım ilkeleri
- 4.2.24.A/1 - Astım tedavisinde
- 4.2.24.A/10 - Astım tedavisinde
- 4.2.24.A/11 - Astım tedavisinde
- 4.2.24.A/2 - Astım tedavisinde
- 4.2.24.A/3 - Astım tedavisinde
- 4.2.24.A/4 - Astım tedavisinde
- 4.2.24.A/5 - Astım tedavisinde
- 4.2.24.A/6 - Astım tedavisinde
- 4.2.24.A/7 - Astım tedavisinde
- 4.2.24.A/8 - Astım tedavisinde
- 4.2.24.A/9 - Astım tedavisinde
- 4.2.24.B/1 - Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) tedavisinde
- 4.2.24.B/10 - Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) tedavisinde
- 4.2.24.B/11 - Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) tedavisinde
- 4.2.24.B/12 - Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) tedavisinde
- 4.2.24.B/13 - Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) tedavisinde
- 4.2.24.B/2 - Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) tedavisinde
- 4.2.24.B/3 - Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) tedavisinde
- 4.2.24.B/4 - Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) tedavisinde
- 4.2.24.B/5 - Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) tedavisinde
- 4.2.24.B/6 - Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) tedavisinde
- 4.2.24.B/7 - Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) tedavisinde
- 4.2.24.B/8 - Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) tedavisinde
- 4.2.24.B/9 - Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) tedavisinde
- 4.2.24.C - Alerjik rinit (mevsimsel, yıl boyu devam eden (pereniyal), birlikte seyreden astım dahil) tedavisinde
- 4.2.24.Ç - Mevsimsel veya yıl boyu devam eden alerjik rinit tedavisinde
- 4.2.24.C/2 - Alerjik rinit (mevsimsel, yıl boyu devam eden (pereniyal), birlikte seyreden astım dahil) tedavisinde
- 4.2.24.C/3 - Alerjik rinit (mevsimsel, yıl boyu devam eden (pereniyal), birlikte seyreden astım dahil) tedavisinde;
- 4.2.25 - Antiepileptik ilaçların kullanım ilkeleri
- 4.2.25/1 - Antiepileptik ilaçların kullanım ilkeleri
- 4.2.25/2 - Antiepileptik ilaçların kullanım ilkeleri
- 4.2.25/3 - Antiepileptik ilaçların kullanım ilkeleri
- 4.2.25/4 - Antiepileptik ilaçların kullanım ilkeleri
- 4.2.25/5 - Antiepileptik ilaçların kullanım ilkeleri
- 4.2.26 - Levosimendan ve milrinon kullanım ilkeleri
- 4.2.26/1 - Levosimendan ve milrinon kullanım ilkeleri
- 4.2.26/2 - Levosimendan ve milrinon kullanım ilkeleri
- 4.2.26/3 - Levosimendan ve milrinon kullanım ilkeleri
- 4.2.27 - Faktör ve diğer kan ürünlerinin reçete edilme ilkeleri
- 4.2.27.A.1 - Faktörler
- 4.2.27.A.1-1 - Faktörler
- 4.2.27.A.1-2 - Faktörler
- 4.2.27.A.2 - Faktörler
- 4.2.27.A.3 - Faktörler
- 4.2.27.A.4 - Faktörler
- 4.2.27.A.5 - Faktörler
- 4.2.27.A.7 - Von Willebrand Faktör
- 4.2.27.B.1 - Anti Rh kullanım ilkeleri
- 4.2.27.B.2 - Anti Rh kullanım ilkeleri
- 4.2.27.B.3 - Anti Rh kullanım ilkeleri
- 4.2.27.Ç/1 - Human albumin kullanım ilkeleri
- 4.2.27.C/1 - Antitrombin III kullanım ilkeleri
- 4.2.27.Ç/2 - Human albumin kullanım ilkeleri
- 4.2.27.C/2 - Antitrombin III kullanım ilkeleri
- 4.2.27.Ç/3 - Human albumin kullanım ilkeleri
- 4.2.27.D.1 - İmmün trombositopenik purpura endikasyonunda eltrombopag kullanım ilkeleri
- 4.2.27.D.2 - Kazanılmış ağır aplastik anemi endikasyonunda eltrombopag kullanım ilkeleri
- 4.2.27.D.3 - İmmün trombositopenik purpura endikasyonunda eltrombopag kullanım ilkeleri
- 4.2.28 - Lipid düşürücü ilaçların kullanım ilkeleri
- 4.2.28.A - Statinler (antihipertansiflerle veya asetilsalisilikasitle kombinasyonları dahil) ve Kolestiramin
- 4.2.28.A/4 - Statinler (antihipertansiflerle veya asetilsalisilikasitle kombinasyonları dahil) ve Kolestiramin
- 4.2.28.A/5 - Statinler (antihipertansiflerle veya asetilsalisilikasitle kombinasyonları dahil) ve Kolestiramin
- 4.2.28.B/1 - Statin dışındaki lipid düşürücü ilaçlar (fenofibrat, gemfibrozil)
- 4.2.28.C - Ezetimib içeren mono/kombine ürünler, safra asidi tutucular ve ezetimib içeren mono/kombine ürünler ile safra asidi tutucuların statinler ile birlikte kullanımı
- 4.2.28.Ç/1 - Niasin
- 4.2.28.D - Raporun yenilenmesi
- 4.2.28.E - PCSK9 inhibitörleri (evolokumab) yalnızca;
- 4.2.29 - Kadın cinsiyet hormonları kullanım ilkeleri
- 4.2.29/1 - Kadın cinsiyet hormonları kullanım ilkeleri
- 4.2.29/2 - Kadın cinsiyet hormonları kullanım ilkeleri
- 4.2.29/3 - Kadın cinsiyet hormonları kullanım ilkeleri
- 4.2.3 - Enjektabl alerji aşılarının kullanım ilkeleri
- 4.2.30 - Pulmoner hipertansiyon ile kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyonda ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.30.A - Pulmoner hipertansiyonda iloprost trometamol (inhaler formu), bosentan, masitentan, sildenafil, riociguat, seleksipag, tadalafil, epoprostenol ve ambrisentan kullanım ilkeleri
- 4.2.30.A/5 - Seleksipag
- 4.2.30.A/6 - Bosentan
- 4.2.30.A/7 - Sildenafil
- 4.2.30.A/8 - İloprost trometamol (inhaler formu)
- 4.2.30.A/9 - Epoprostenol
- 4.2.30.B - Kronik tromboembolik pulmoner hipertansiyonda (KTEPH, Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) Grup 4) riosiguat kullanım ilkeleri
- 4.2.31 - Kırım Kongo Kanamalı Ateşinde ribavirin kullanım ilkeleri
- 4.2.32 - Kontrast maddeler
- 4.2.32.2 - Kontrast maddeler-Gadoksetat
- 4.2.32/3 - Gadobutrol
- 4.2.32/4 - Kontrast maddeler
- 4.2.32/5 - İyodize yağ asitleri etil esterleri
- 4.2.32/6 - Kontrast maddeler
- 4.2.33 - Göz hastalıklarında ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.33.A/1 - Yaş tip yaşa bağlı makula dejenerasyonu tedavisinde kullanılan ilaçların kullanım ilkeleri
- 4.2.33.A/2 - Yaş tip yaşa bağlı makula dejenerasyonu tedavisinde kullanılan ilaçların kullanım ilkeleri
- 4.2.33.A/3 - Mülga (Yürürlükten Kaldırılmış Madde)
- 4.2.33.A/4 - Mülga (Yürürlükten Kaldırılmış Madde)
- 4.2.33.B/1 - Retina ven tıkanıklığı ve santral retinal ven tıkanıklığında ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.33.B/2 - Retina ven tıkanıklığı ve santral retinal ven tıkanıklığında ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.33.B/3 - Retina ven tıkanıklığı ve santral retinal ven tıkanıklığında ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.33.C - Patolojik Miyopiye (PM) bağlı Koroidal Neovaskülarizasyondan (KNV) kaynaklanan görme bozukluğunun tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.33.Ç - Diyabetik Maküler Ödem (DMÖ)’den kaynaklanan görme bozukluğu tedavisinde kullanılan ilaçların kullanım ilkeleri
- 4.2.33.D/1 - Göz hastalıkları tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar
- 4.2.33.D/2 - Göz hastalıkları tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar
- 4.2.33.E/1 - Sistinozisli hastalarda korneal sistin kristal yataklarının tedavisinde kullanılan ilaçların kullanım ilkeleri
- 4.2.33.F - Ranibizumabın prematüre retinopatisi tedavisinde kullanım ilkeleri
- 4.2.34 - Multipl Skleroz Hastalığında fampiridin, beta interferon, glatiramer asetat, teriflunomid, dimetil fumarat, fingolimod, okrelizumab, kladribin, natalizumab ve alemtuzumab kullanım ilkeleri
- 4.2.34/1 - Multipl Skleroz Hastalığında fampiridin, beta interferon, glatiramer asetat, teriflunomid, dimetil fumarat, fingolimod, okrelizumab, kladribin, natalizumab ve alemtuzumab kullanım ilkeleri
- 4.2.34/2 - Multipl Skleroz Hastalığında fampiridin, beta interferon, glatiramer asetat, teriflunomid, dimetil fumarat, fingolimod, okrelizumab, kladribin, natalizumab ve alemtuzumab kullanım ilkeleri
- 4.2.34/3 - Multipl Skleroz Hastalığında fampiridin, beta interferon, glatiramer asetat, teriflunomid, dimetil fumarat, fingolimod, okrelizumab, kladribin, natalizumab ve alemtuzumab kullanım ilkeleri
- 4.2.34/4 - Multipl Skleroz Hastalığında fampiridin, beta interferon, glatiramer asetat, teriflunomid, dimetil fumarat, fingolimod, okrelizumab, kladribin, natalizumab ve alemtuzumab kullanım ilkeleri
- 4.2.34/5 - Multipl Skleroz Hastalığında fampiridin, beta interferon, glatiramer asetat, teriflunomid, dimetil fumarat, fingolimod, okrelizumab, kladribin, natalizumab ve alemtuzumab kullanım ilkeleri
- 4.2.34/6 - Multipl Skleroz Hastalığında fampiridin, beta interferon, glatiramer asetat, teriflunomid, dimetil fumarat, fingolimod, okrelizumab, kladribin, natalizumab ve alemtuzumab kullanım ilkeleri
- 4.2.34/7 - Multipl Skleroz Hastalığında fampiridin, beta interferon, glatiramer asetat, teriflunomid, dimetil fumarat, fingolimod, okrelizumab, kladribin, natalizumab ve alemtuzumab kullanım ilkeleri
- 4.2.34/8 - Multipl Skleroz Hastalığında fampiridin, beta interferon, glatiramer asetat, teriflunomid, dimetil fumarat, fingolimod, okrelizumab, kladribin, natalizumab ve alemtuzumab kullanım ilkeleri
- 4.2.34/9 - Multipl Skleroz Hastalığında fampiridin, beta interferon, glatiramer asetat, teriflunomid, dimetil fumarat, fingolimod, okrelizumab, kladribin, natalizumab ve alemtuzumab kullanım ilkeleri
- 4.2.35 - Nöropatik ağrı ve fibromiyaljide ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.35.A/1 - Nöropatik ağrıda ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.35.A/2 - Nöropatik ağrıda ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.35.A/3 - Nöropatik ağrıda ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.35.A/4 - Nöropatik ağrıda ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.35.A/5 - Nöropatik ağrıda ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.35.B/1 - Kronik kas iskelet ağrısı ve fibromiyaljide ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.35.B/2 - Kronik kas iskelet ağrısı ve fibromiyaljide ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.36 - Parkinson tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.36/1 - Parkinson tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.36/2 - Parkinson tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.36/3 - Parkinson tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.36/4 - Parkinson tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.37 - Akromegalide ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.37.A - Pegvisomant
- 4.2.37.B - Oktreotid ve lanreotid
- 4.2.38 - Diyabet tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.38/1 - Diyabet tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.38/2 - Diyabet tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.38/3 - Diyabet tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.38/3.a - Diyabet tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.38/3.b - Diyabet tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.38/4 - Diyabet tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.38/5 - Diyabet tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.38/6 - Diyabet tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.38/7 - Diyabet tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.38/8 - Diyabet tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.39 - Kseroderma Pigmentosum ve Albinizm (okülokütanöz) tedavisinde güneşten koruyucu kremlerin kullanım ilkeleri
- 4.2.4 - Rasburicase kullanım ilkeleri
- 4.2.40 - Huzursuz bacak sendromunda ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.41 - Parenteral demir preparatları kullanım ilkeleri:
- 4.2.42 - İnvitro fertilizasyon (IVF), ovulasyon indüksiyonu (OI) ve intrauterin inseminasyonu (IUI) işlemlerinde ilaç kullanım ilkeleri:
- 4.2.42.A - OI ve/veya IUI İşlemi
- 4.2.42.B - IVF İşlemi
- 4.2.42.C/1 - Kök hücre vericisi kardeş doğmasına yönelik IVF tedavisinde kullanılacak ilaçlar
- 4.2.42.Ç/1 - IVF, OI ve IUI İşlemleri
- 4.2.42.D - Sağlam çocuk doğmasına yönelik Preimlantasyon Genetik Tanı (PGT) ile İnvitro Fertilizasyon (IVF) tedavisinde kullanılacak ilaçlar
- 4.2.43 - Dijital ülseri olan sistemik skleroz hastalarında ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.43/1 - Dijital ülseri olan sistemik skleroz hastalarında ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.43/2 - Dijital ülseri olan sistemik skleroz hastalarında ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.44 - Kriyopirin ilişkili periyodik sendromlar (CAPS) hastalığında kanakinumab kullanım ilkeleri;
- 4.2.45 - Duchenne Müsküler Distrofi (DMD) hastalığında Ataluren kullanım ilkeleri
- 4.2.46 - Idiyopatik Pulmoner Fibrozis (IPF) tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.46.A - Idiyopatik Pulmoner Fibrozis (IPF) tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.46.A/1 - Pirfenidon
- 4.2.46.A/2 - Idiyopatik Pulmoner Fibrozis (IPF) tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.46.A/3 - Idiyopatik Pulmoner Fibrozis (IPF) tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.46.A/5 - Idiyopatik Pulmoner Fibrozis (IPF) tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.46.B - Progresif fenotipli diğer kronik fibrozan interstisyel akciğer hastalıklarında nintedanib kullanım ilkeleri
- 4.2.46.C - Sistemik skleroza bağlı interstisyel akciğer hastalarında nintedanib kullanım ilkeleri
- 4.2.47 - Konjenital jeneralize lipodistrofi ve konjenital leptin eksikliği tanılarında metreleptin kullanım ilkeleri
- 4.2.48 - Kolik asit kullanım ilkeleri
- 4.2.49 - Spinal Musküler Atrofi hastalığında nusinersen sodium kullanım ilkeleri
- 4.2.49.A.2 - Risdiplam kullanım ilkeleri
- 4.2.49/A - Spinal Musküler Atrofi Tip-1 (SMA Tip-1) hastalığında
- 4.2.49/B - Spinal Musküler Atrofi Tip-2 (SMA Tip-2) ve Spinal Musküler Atrofi Tip-3 (SMA Tip-3) hastalığında
- 4.2.49/C - Spinal Musküler Atrofi Tip-2 (SMA Tip-2) ve Spinal Musküler Atrofi Tip-3 (SMA Tip-3) hastalığında
- 4.2.5 - Botulismus toksini Tip A kullanım ilkeleri
- 4.2.50 - Chenodeoxycholic Acid kullanım ilkeleri
- 4.2.51 - Droksidopa kullanım ilkeleri;
- 4.2.52 - Febuksostat kullanım ilkeleri;
- 4.2.53 - Medium-chain triglyceride yağı kullanım ilkeleri
- 4.2.54 - Miltefosine kullanım ilkeleri
- 4.2.55 - Natriumflouride kullanım ilkeleri
- 4.2.56 - Large Neutral Amino Acids (LNNA) etken maddesini içeren beslenme ürünlerinin kullanım ilkeleri
- 4.2.57 - Dupilumab kullanım ilkeleri
- 4.2.58 - Pimekrolimus ve takrolimus (topikal formları) kullanım ilkeleri
- 4.2.59 - Belinostat kullanım ilkeleri
- 4.2.6 - Büyüme bozuklukları
- 4.2.60 - Sodium benzoate kullanım ilkeleri
- 4.2.61 - Thiotepa kullanım ilkeleri
- 4.2.62 - Propranolol hidroklorür (oral çözelti formları) kullanım ilkeleri
- 4.2.63 - Trientin hidroklorür kullanım ilkeleri
- 4.2.64 - Wilson hastalığında D-penicillamine kullanım ilkeleri
- 4.2.65 - Diyabetik ayak ülserinde epidermal büyüme faktörü (topikal formu) kullanım ilkeleri
- 4.2.66 - Gonadotropin kullanım ilkeleri
- 4.2.67 - Otozomal dominant polikistik böbrek hastalığında (ADPKD) tolvaptan kullanım ilkeleri
- 4.2.68 - 3,4 diaminopyridin kullanım ilkeleri
- 4.2.69 - Sakrosidaz kullanım ilkeleri
- 4.2.7 - Düşük molekül ağırlıklı heparinlerin kullanım ilkeleri
- 4.2.70 - Tafamidis ve tafamidis meglumin kullanım ilkeleri
- 4.2.71 - Amiloidoz hastalığında ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.72 - Mitokondriyal sitopati hastalığında tedaviye yardımcı olarak kullanılan ürünler
- 4.2.73 - Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor and Ivacaftor kullanım ilkeleri
- 4.2.8 - Enteral ve parenteral beslenme ürünleri verilme ilkeleri
- 4.2.8.A - Enteral beslenme ürünleri
- 4.2.8.A.3 - Yoğunlaştırıcı-kıvam artırıcı beslenme ürünleri
- 4.2.8.A.4 - Dallı zincirli aminoasitlerden zengin enteral beslenme ürünleri
- 4.2.8.A.5 - Enteral beslenme ürünleri
- 4.2.8.A.6 - Enteral beslenme ürünleri
- 4.2.8.B.1 - Parenteral beslenme ürünleri
- 4.2.9 - Eritropoietin, darbepoetin, roksadustat, sevelamer, parikalsitol, cinacalcet, etelkalsetid, sodyum zirkonyum siklosilikat, oral esansiyel aminoasit preperatları ve keto analogları kullanım ilkeleri
- 4.2.9.A - Eritropoietin, darbepoietin ve roksadustat kullanım ilkeleri
- 4.2.9.A-1.1 - Kronik böbrek yetmezliği ile ilişkili anemi endikasyonunda
- 4.2.9.A-1.2 - Kronik böbrek yetmezliği ile ilişkili anemi endikasyonunda
- 4.2.9.A-1.3 - Kronik böbrek yetmezliği ile ilişkili anemi endikasyonunda
- 4.2.9.A-1.4 - Kronik böbrek yetmezliği ile ilişkili anemi endikasyonunda
- 4.2.9.A-1.5 - Kronik böbrek yetmezliği ile ilişkili anemi endikasyonunda
- 4.2.9.A-2 - Myelodisplastik Sendrom endikasyonunda
- 4.2.9.A.1 - Eritropoietin ve darbepoetin kullanım ilkeleri
- 4.2.9.A.2 - Eritropoietin ve darbepoetin kullanım ilkeleri
- 4.2.9.A.3 - Eritropoietin ve darbepoetin kullanım ilkeleri
- 4.2.9.A.4 - Eritropoietin ve darbepoetin kullanım ilkeleri
- 4.2.9.B - Sevelamer, lantanyum karbonat ve alüminyum klorür hidroksit kullanım ilkeleri
- 4.2.9.Ç - Cinacalcet kullanım ilkeleri
- 4.2.9.C-1 - Parikalsitolün enjektabl formları
- 4.2.9.D - Oral esansiyel aminoasit preperatları ve keto analogları kullanım ilkeleri
- 4.2.9.E - Etelkalsetid kullanım ilkeleri
- 4.2.9.F - Sodyum zirkonyum siklosilikat kullanım ilkeleri
- 4.3 - Yurt dışından ilaç getirilmesi
- 4.4.1 - Uygulanacak indirim oranları
- 4.4.2 - İç Referans Fiyatlandırma Uygulaması
- 4.5 - Eczanelerden ilaç temini
- 4.5.1 - Kişilerin acil durumlarda sözleşmesiz eczanelerden temin ettikleri ilaç bedelinin ödenmesi
- 4.5.2 - Reçetelerin geçerli olduğu süre
- 4.5.2.1 - Reçetelerin geçerli olduğu süre
- 4.5.3 - İlaç bedellerinin ödenmesi
- 4.5.4 - İlaç takip sistemi
- 4.6 - Kan ve kan bileşenlerinin temini ve bedelinin ödenmesi
- 4.7 - Faktör ve diğer kan ürünlerinin reçete edilmesi ve hemofili hastalarının bildirim zorunluluğu
- 4.7/6 - Faktör ve diğer kan ürünlerinin reçete edilmesi ve hemofili hastalarının bildirim zorunluluğu
- EK-4E Madde 1/C/2/4 - Doripenem
- 4.2.1.C/3 - Biyolojik ajanlar), tofacitinib, barisitinib, upadasitinib, abrositinib ve apremilast kullanım ilkeleri
- 4.2.27.A.6 - İmmün tolerans tedavisi (İTT)
- 4.2.27.A/2 - Emicizumab kullanım ilkeleri
- 4.2.28.A-1/4 - Statinler
- 4.2.46.A/4 - Idiyopatik Pulmoner Fibrozis (IPF) tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
- 4.2.49.B.2 - Risdiplam kullanım ilkeleri
- 4.2.9.C - Parikalsitol kullanım ilkeleri
-
5. Bölüm - Faturalandırma ve Ödeme İşlemleri
- 5.1 - MEDULA sistemi
- 5.2 - Fatura düzenlenmesi
- 5.2.1 - Sağlık kurum/kuruluşları faturalarının düzenlenmesi
- 5.2.2 - Eczane faturalarının düzenlenmesi
- 5.2.3 - Optisyenlik müesseseleri faturalarının düzenlenmesi
- 5.2.4 - Sözleşmeli satış merkezleri ve eczaneler tarafından ayakta tedavide kullanılan tıbbi malzemelere ait faturaların düzenlenmesi
- 5.2.5 - Kişiye özel üretilen ısmarlama malzemeler ve iyileştirici araç ve gereçleri karşılayan sözleşmeli merkezler tarafından ayakta tedavide kullanılan tıbbi malzemelere ait faturaların düzenlenmesi
- 5.2.6 - Kişiye özel üretilen ısmarlama malzemeler ve iyileştirici araç ve gereçleri karşılayan sözleşmeli resmi kurum/kuruluşlar tarafından ayakta tedavide kullanılan tıbbi malzemelere ait faturaların düzenlenmesi
- 5.2.7 - Kurum ile Sağlık Bakanlığı arasındaki protokole istinaden gaziler için her türlü ortez/protez ve diğer iyileştirici araç ve gereçlerin teminine ilişkin faturaların düzenlenmesi
- 5.3 - İncelemeye esas belgeler
- 5.3.1 - Sağlık kurum/kuruluşları için incelemeye esas belgeler
- 5.3.2 - Tıbbi cihaz/sarf malzeme şahıs ödemelerinde istenecek incelemeye esas belgeler
- 5.4 - Fatura, incelemeye esas belgelerin teslimi ve ödeme işlemleri
- 6. Bölüm - Son Hükümler
- 7. Bölüm - Ek Listeler